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海外及港澳学者合作研究基金(81028006)

作品数：4 被引量：18H指数：3
相关作者：朱萧玲贾济陈绍洋熊利泽王强更多>>
相关机构：第四军医大学西京医院弗吉尼亚大学更多>>
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相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇小胶质细胞
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质细胞
  • 2篇预处理
  • 2篇神经胶质
  • 2篇神经胶质细胞
  • 2篇小神经胶质细...
  • 2篇活化
  • 2篇谷氨酸
  • 2篇氨酸
  • 1篇电针
  • 1篇电针预处理
  • 1篇多糖
  • 1篇兴奋性
  • 1篇炎症
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇脂多糖
  • 1篇受体

机构

  • 4篇第四军医大学...
  • 1篇弗吉尼亚大学

作者

  • 4篇陈绍洋
  • 4篇贾济
  • 4篇朱萧玲
  • 3篇熊利泽
  • 3篇王强
  • 2篇张霞婧
  • 1篇马磊
  • 1篇朱正华
  • 1篇陈希瑶
  • 1篇刘爱秀
  • 1篇赵昱
  • 1篇朱芳芸
  • 1篇魏海东
  • 1篇何二涛

传媒

  • 2篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中华神经医学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
AM1241预处理对脂多糖所致小胶质细胞活化及损伤的影响被引量：10
2011年
目的探讨大麻素CB2受体激动剂AM1241预处理对联用脂多糖（LPS）和γ-干扰素（IFN—γ）所致小胶质细胞活化和损伤的影响。方法选择小鼠小胶质细胞进行实验，细胞分为对照组、AM1241组、LPS／IFN—γ组和AM1241＋LPS／IFN—γ组。对照组细胞正常培养；AM1241组细胞经AM1241预处理2h后正常培养；LPS／IFN—γ组细胞用含1μg／mLLPS和50U／mLIFN—γ的培养基培养24h；AM1241＋LPS／IFN—y组细胞经AM1241预处理2h后，更换正常培养基培养2h，最后用含1μg／mLLPS和50U／mLIFN—γ的培养基培养24h。采用MTT法检测细胞代谢率，NO检测试剂盒检测细胞培养液中N0释放量，倒置相差显微镜观察细胞形态。结果AM1241＋LPS／IFN-γ组细胞代谢率为92．55％±8．37％，明显高于LPS／IFN-γ组（75．04％±3．01％），差异有统计学意义（P〈0．05）。AM1241＋LPS／IFN—γ组细胞培养基中NO浓度为（43．44±5．52）μmol／L，明显低于LPS／IFN-γ组[（90．87±4．28）μmo1／L]，差异有统计学意义（P〈0．05）。LPS／IFN-γ组大量细胞结构被破坏，胞体增大，伪足增粗、变短或消失；AM1241＋LPS／IFN—γ组少量细胞结构被破坏，胞体稍增大，伪足较明显。结论大麻素CB2受体激动剂AM1241预处理可减轻联用LPS和IFN—γ所致的小胶质细胞活化和损伤。
贾济刘爱秀朱萧玲马磊赵昱王强朱正华熊利泽陈绍洋
关键词：小神经胶质细胞活化预处理
大麻素受体2在谷氨酸诱发小胶质细胞损伤中的作用被引量：2
2012年
目的评价大麻素受体2（CB2受体）在谷氨酸诱发小胶质细胞损伤中的作用。方法采用随机数字表法，将小胶质细胞随机分为4组：对照组（C组）细胞常规培养26h；小胶质细胞损伤组（I组）细胞于含10mmol／L谷氨酸的培养基中孵育24h；CB2受体特异性激动剂AMl241组细胞于含2μmol／LAMl241的培养基中孵育2b，然后于含10mmol／L谷氨酸的培养基中孵育24h；CB2受体特异性拮抗剂AM630组细胞含2μmol／LAM630的培养基中孵育2h，然后于含10mmol／L谷氨酸的培养基孵育24h。测定细胞活力和LDH释放量，观察细胞形态学。结果与C组比较，I组、AMl241组和AM630组细胞活力降低，LDH释放量增加（P〈0．05）；与I组比较，AMl241组细胞活力升高，LDH释放量减少（P〈0．05），AM630组细胞活力和LDH释放量差异无统计学意义（P〉0．05）。结论谷氨酸通过抑制CB2受体的功能诱发小胶质细胞损伤。
张霞婧贾济陈希瑶朱萧玲何二涛王强陈绍洋
关键词：受体大麻酚谷氨酸小神经胶质细胞
谷氨酸转运体2在电针预处理减轻小鼠全脑缺血再灌注损伤中的作用被引量：4
2013年
目的探讨谷氨酸转运体2在电针预处理减轻小鼠全脑缺血再灌注损伤中的作用。方法成年雄性C57BL／6小鼠48只，12周龄，体重18～23g，采用随机数字表法，将其分为6组（n=8）：全脑缺血再灌注组（I／R组）、头孢曲松钠组（CXT组）、生理盐水组（Ns组）、电针预处理组（EA组）、EAAT2抑制剂二氢卡因酸盐＋EA组（DHK＋EA组）和生理盐水＋EA组（NS＋EA组）。CXT组腹腔注射头孢曲松钠600mg／kg，1次／d，连续5d。EA组、DHK＋EA和Ns＋EA组进行电针预处理，刺激百会穴，电流强度1mA，波宽0．6ms，疏波频率2Hz，密波频率15Hz，1次／d，30rnin／次，连续5d，DHK＋EA组于缺血前1h侧脑室注射二氢卡因酸盐200μg／kg。预处理结束后24h采用结扎双侧颈总动脉20min行再灌注的方法制备全脑缺血再灌注损伤模型。再灌注24h时进行神经行为学评分，然后处死小鼠，取脑组织，HE染色，光镜下计数海马CA1区损伤神经元数量。结果与I／R组比较，CXT组、EA组和Ns＋EA组神经行为学评分升高，损伤神经元计数降低（P〈0．05），Ns组上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）；与EA组比较，DHK＋EA组神经行为学评分降低，损伤神经元计数升高（P〈0．05），Ns＋EA组上述指标差异无统计学意义（P〉0．05）。结论电针预处理通过上调谷氨酸转运体2减轻小鼠全脑缺血再灌注损伤。
朱芳芸张霞婧朱萧玲贾济魏海东王强熊利泽陈绍洋
关键词：谷氨酸电针缺血预处理脑缺血再灌注损伤
CBR2激活与小胶质细胞的活化和损伤的关系被引量：3
2011年
目的:探讨大麻素CBR2受体激动剂AM1241预处理对脂多糖(LPS)和γ-干扰素(IFN-γ)所致炎症反应对小胶质细胞活化和损伤的影响。方法:联用LPS和IFN-γ作为小胶质细胞损伤模型,将细胞分为Control组、AM1241组、LPS/IFN-γ组和AM1241+LPS/IFN-γ组;AM1241组和AM1241+LPS/IFN-γ组经AM1241预处理2h,LPS/IFN-γ组和AM1241+LPS/IFN-γ组用含LPS和IFN-γ的培养基培养24h。采用MTT法检测细胞代谢率,硝酸还原酶法检测细胞培养液中一氧化氮(NO)释放量,酶联免疫吸附剂测定细胞培养基中炎症因子释放量,倒置相差显微镜观察细胞形态。结果:与LPS/IFN-γ组相比,AM1241+LPS/IFN-γ组细胞代谢率明显升高(P<0.05),NO、TNF-α、IL-1β和IL-10释放量明显减少(P<0.05),活化和损伤程度明显减轻。结论:大麻素CBR2受体激动剂AM1241预处理可减轻LPS和IFN-γ对小胶质细胞的活化和损伤。
贾济朱萧玲左志义熊利泽陈绍洋
关键词：小胶质细胞炎症活化
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