国家自然科学基金(39870932)
- 作品数：12 被引量：113H指数：8
- 相关作者：黄熙郭军王骊丽张莉孟华更多>>
- 相关机构：第四军医大学西京医院第四军医大学北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GC-FID法同步测定人含服速效救心丸后血中冰片、川芎嗪含量被引量：15
- 2003年
- 目的 探讨建立健康志愿者含服速效救心丸后吸收入血浆成分的药动学的研究方法 ,为临床治疗药物监测及证治药动学假说的研究提供实验依据。方法 建立 GC-FID测定健康志愿者血浆中冰片、川芎嗪含量的方法 ,不同时间点取健康志愿者含服速效救心丸后的血浆并分别测定其冰片、川芎嗪浓度 ,经 3 P97软件处理数据得其药动学参数。结果 健康人血浆中线性范围为 2 0～ 42 0 ng/m L ,线性关系良好 ,健康人含服速效救心丸后血浆中体内药时过程符合开放性一室模型 ,吸收、分布、排泄较为迅速。结论 所建立的 GC-FID测定法灵敏、可靠 ,可较好地用于冰片。
- 郭军黄熙王骊丽孟华张莉任平
- 关键词：冰片川芎嗪
- 速效救心丸的药动-药效学及临床研究进展被引量：17
- 2002年
- 综述了速效救心丸近 10年来的药动 -药效及临床研究概况 ,提出进行药动 -药效学深入研究的新思路。
- 孙世仁黄熙张莉
- 关键词：速效救心丸药动学药效学
- 健康人服用黄芪当归合剂后体内阿魏酸的HPLC法测定被引量：7
- 2002年
- 目的 建立健康人服用黄芪当归合剂后的血清预处理方法。方法 应用沸水浴一次处理、甲醇二次处理去除血清蛋白质方法 ,用HPLC直接测定健康人服用黄芪当归合剂后体内阿魏酸 (FA)。色谱条件 :甲醇 冰醋酸 水 (4 0∶0 .3∶5 9 .7)为流动相 ,C1 8(Diamonsil)柱 (15 0mm× 4.6mm ,5 μm)为固定相。FA用内标 (香豆精 )法定量。 结果 FA的最低检测限为 2 .5 1ng ;沸水浴 10min的最低检测血清浓度为 2 5 .10ng/mL ,线形范围 40 .16～ 80 3 2 .0 0ng ,r=0 .9975。黄芪当归合剂口服后 5min血清中即能测出阿魏酸 ,在 3 0min达高峰 ,在 90min出现第 2次高峰。结论 该方法保留了水浴法的优点 ,灵敏、快速、简便。
- 常子军张莉黄熙王汉民任平王骊丽
- 关键词：黄芪当归合剂阿魏酸血药浓度药物代谢动力学
- 川芎嗪的药动-药效学研究近况被引量：21
- 2002年
- 川芎嗪是一种活性生物碱 ,其在体内代谢迅速 ,排泄较快 ,临床应用广泛。综述了近几年的药效学及药动学研究成果 。
- 郭军孟华王骊丽黄熙
- 关键词：川芎嗪药物动力学中药药效学药理
- 方剂药动学研究策略被引量：9
- 2001年
- 任平黄熙
- 关键词：方剂药效物质血清药理学
- 速效救心丸治疗急性痛证的研究进展被引量：1
- 2003年
- 祖国医学认为,急性痛证系各种原因引起的气血阻滞而致.速效救心丸由川芎、冰片组成,有理气活血止痛之功.近年来用速效救心丸治疗各种急性痛证的报道不少,现综述如下.
- 郭军孟华黄熙
- 关键词：急性痛证多靶点速效救心丸中药
- 气相色谱法测定健康人含服速效救心丸后冰片的血药浓度被引量：14
- 2003年
- 目的 :用气相色谱法测定健康人含服速效救心丸后冰片 (龙脑、异龙脑)的血药浓度。方法 :采用HP -5石英弹性毛细管柱 ,柱温为85℃ ,汽化室温度为180℃ ,检测器温度为200℃ ,载气为氮气 ,萘为内标。结果 :冰片进样量在50～1000ng/ml范围内其峰面积与进样量呈良好线性关系 ,Y=—0 1273+0 0015X ,回收率为 (98 7±2 31) % ,RSD=2 76% (n=6)。健康人血清中冰片含量在15min左右达血药浓度高峰。结论 :建立的气相色谱法可靠、灵敏、简便 。
- 吴红郭军李晓晔黄熙
- 关键词：健康人含服速效救心丸冰片血药浓度龙脑异龙脑
- 右旋糖酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯载BMP_2凝胶微球的制备与评价被引量：4
- 2005年
- 目的:探讨利用右旋糖酐-甲基丙烯酸缩水甘油酯(DEX-GMA)制备载骨形态发生蛋白2(BMP2)凝胶微球的可行性和制备工艺,并初步探讨其载药、释药特性。方法:以反应温度、DEX-GMA和乳化剂Span-80的加入量和搅拌速率等为考察因素进行正交试验,筛选BMP2-DEX-GMA凝胶微球的最佳制备工艺并对成品性能进行初步检测。结果:经悬浮聚合法可以制备BMP2-DEX-GMA凝胶微球,优选出的制备工艺条件为反应温度30℃、DEX-GMA用量0.6%、Span-80用量0.06%、搅拌速率300r/min,由此制备的BMP2-DEX-GMA凝胶微球形态良好,粒径在20μm～50μm之间,包封率为(78.52±4.34)%,载药量为(10.68±1.34)%,溶胀率为85.9%,稳定性和再分散性良好。结论:该凝胶微球载药系统制备工艺简单,载药量大,可以负载具有生物活性的药物。
- 陈发明吴红吴织芬王国芳杜岩金岩
- 关键词：右旋糖酐甲基丙烯酸缩水甘油酯骨形态发生蛋白2控释正交试验设计
- 阐明方剂药效物质基础的科学前沿忽略的6个关键问题
- “九五”期间的中医药学界,一方面,系列划时代事件迅速促成了科学研究前沿,方剂药效物质及其药动学研究:被国家自然科学基金委(国科金委)列为优先资助领域;被国家科技部和国家中医药管理局联合立项为有关攀登计划和“973项目”的...
- 黄熙任平
- 关键词：方剂药效物质基础药动学
- 文献传递
- 冠心病患者含速效救心丸后体内冰片药动学变化被引量：18
- 2003年
- 目的 :观察速效救心丸中冰片在冠心病稳定性心绞痛患者体内的药代动力学特征。方法 :选取冠心病稳定性心绞痛患者 6例 ,测定患者在含服速效救心丸后不同时间点的血浆样本中冰片的浓度。结果 :冠心病稳定性心绞痛患者含服速效救心丸后体内冰片的血药浓度 时间曲线符合一室开放模型 ,冰片于 16min左右即达血药浓度高峰。结论 :明确冰片在冠心病稳定性心绞痛患者体内的药代动力学特征 ,为临床用药提供直接的定量化依据。
- 孟华黄熙郭军王骊丽张莉李晓晔
- 关键词：冰片速效救心丸药代动力学冠心病
