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广东省自然科学基金(8151063201000065)
广东省自然科学基金(8151063201000065)
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 相关作者：雷蕾谭为霞许晶晶詹丽华于淼更多>>
- 相关机构：暨南大学深圳市人民医院暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口腔扁平苔藓局部浸润淋巴细胞颗粒酶B和穿孔素蛋白表达与上皮细胞凋亡的关系被引量：5
- 2011年
- 目的检测口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)上皮细胞凋亡状况,观察颗粒酶B、穿孔素在OLP固有层浸润淋巴细胞中的蛋白表达,探讨细胞毒作用对OLP上皮细胞凋亡的影响。方法采用原位缺口末端DNA标记技术,定位检测OLP上皮细胞凋亡情况;分别使用免疫组化法检测颗粒酶B和穿孔素在组织总淋巴细胞以及CD8+细胞中的表达,以健康口腔黏膜组织(NOM)作对照。结果与NOM相比,OLP上皮细胞凋亡显著增加(P=0.037);OLP淋巴细胞中颗粒酶B、穿孔素表达明显增强(P值分别为0.016和0.012),其部分阳性细胞接近上皮基底层。OLP中CD8+/颗粒酶B+细胞双阳性表达和CD8+/穿孔素+细胞双阳性表达较NOM明显升高(P值分别为0.043和0.032)。OLP上皮细胞凋亡与淋巴细胞颗粒酶B和穿孔素表达成正相关(r=0.56,P=0.038;r=0.42,P=0.041)。结论 OLP浸润淋巴细胞包括CD8+T细胞中颗粒酶B、穿孔素表达增强,提示OLP淋巴细胞可能以颗粒酶B、穿孔素作为细胞毒介质攻击口腔上皮细胞引起其凋亡。
- 雷蕾詹丽华谭为霞周序珑
- 关键词：口腔扁平苔藓T淋巴细胞颗粒酶B穿孔素细胞凋亡
- 口腔扁平苔藓局部淋巴细胞增殖细胞核抗原、Bcl-2、Bax的表达被引量：4
- 2009年
- 目的研究增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2、Bax在口腔扁平苔藓(OLP)淋巴细胞中的表达以及与OLP慢性炎症长期迁延的关系。方法采用免疫组化法半定量检测OLP组织和正常口腔粘膜组织中PCNA、Bcl-2和Bax的蛋白表达。结果OLP组淋巴细胞与正常组相比,PCNA、Bcl-2蛋白表达增强,而Bax无明显变化。在普通型和充血糜烂型OLP中,无论是PCNA还是Bcl-2,表达均无显著性的差异。结论PCNA在OLP病损局部淋巴细胞中表达增强,Bcl-2/Bax表达不平衡,提示可能存在增殖活跃及凋亡障碍。这可能是OLP淋巴细胞持续浸润、局部炎症迁延的重要原因。
- 雷蕾谭为霞于淼周序珑
- 关键词：口腔扁平苔藓PCNABCL-2BAX
- 富血小板纤维蛋白提取液对经TNF-α刺激下人牙周膜细胞的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:检测富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激下的人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化能力的影响。方法:组织块法分离培养hPDLCs,免疫组化鉴定其来源;Choukroun法制取PRFe;实验分为空白对照组、TNF-α(10 ng/ml)组、PRFe组和PRFe+TNF-α(10 ng/ml)组。碱性磷酸酶试剂盒检测ALP活性;茜素红染色观察细胞矿化功能;Western blotting检测Runx2、Osterix蛋白含量。结果:ALP活性检测、茜素红染色和Western blotting结果显示TNF-α组各项指标均低于空白对照组(P<0.05),PRFe组各项指标均高于空白对照组(P<0.05),PRFe+TNF-α组各项指标均高于TNF-α组(P<0.05),PRFe组各项指标均高于PRFe+TNF-α组(P<0.05)。结论:PRFe可促进经TNF-α刺激的hPDLCs成骨分化。
- 许晶晶罗子源雷蕾
- 富血小板纤维蛋白对人牙周膜细胞增殖及成骨能力的影响被引量：3
- 2016年
- 目的:检测富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖及成骨分化能力的影响.方法:组织块法分离培养h PDLCs,免疫组化鉴定来源;Choukroun法制取PRFe;MTT法检测不同体积分数的PRFe对h PDLCs增殖活性的影响以确定最适宜体积分数的PRFe.实验分为空白对照组和PRFe组.碱性磷酸酶试剂盒检测ALP活性;茜素红染色观察细胞矿化功能;Western Blotting检测细胞中成骨蛋白BMP2和Runx2的表达.结果:体积分数为50%的PRFe吸光度值高于其他实验组(P<0.05).选择体积分数为50%的PRFe用于后续实验,ALP活性检测、茜素红染色结果显示PRFe组的检测指标随着时间延长上升幅度均显著大于空白对照组,具有统计学差异(P<0.05),PRFe组ALP活性与矿化结节积分光密度值于各时间点均高于空白对照组,具有统计学差异(P<0.05).Western Blotting结果显示PRFe组成骨蛋白表达强于对照组,具有统计学差异(P<0.05).结论:PRFe具有促进体外h PDLCs增殖以及成骨分化的作用.
- 许晶晶雷蕾罗子源闫佳
- 关键词：富血小板纤维蛋白人牙周膜细胞成骨分化
- 口腔扁平苔藓固有层淋巴细胞中Fas及Fas配体的表达变化被引量：4
- 2010年
- 目的检测Fas及Fas配体（Fasligand，FasL）在口腔扁平苔藓（oral lichen planus，OLP）固有层淋巴细胞中的蛋白表达，探讨Fas、FasL和活化诱导的细胞死亡（activation—induced cell death，AICD）与OLP发病的关系。方法采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记法检测31例OLP和10例正常口腔黏膜（normal oral mucosa，NOM）中淋巴细胞凋亡情况；分别使用免疫组化法检测组织总淋巴细胞及CD8＋、CD4＋T细胞Fas、FasL的表达。结果OLP与NOM固有层淋巴细胞凋亡率[分别为（1．9±1．8）％、（11．5±9．0）％]差异有统计学意义（P=0．013）。OLP淋巴细胞Fas、FasL表达与NOM组相比明显增强[阳性表达率分别为52％（16／31）、71％（22／31），P值分别为0．005、0．000]。OLP中CD8＋与Fas＋细胞双阳性表达率为10％，与NOM组相比无明显升高（P=0．313），而CD8＋与FasL＋细胞双阳性表达率[58％（3／31）]显著升高（P=0．002）。CD4＋与Fas＋细胞双阳性表达率为35％（11／31），较NOM组显著升高（P=0．031），其中网纹型的表达明显升高（阳性表达为8／19，P=0．019），但糜烂、萎缩型的表达无显著升高（阳性表达为3／12，P=0．097）。CD4＋与Fas L＋表达率为16％（5／31），与NOM组相比无明显增强（P=0．182）。结论OLP淋巴细胞凋亡低下；OLP中T细胞亚群Fas、FasL表达不均衡，CD8＋细胞和萎缩、糜烂型OLP中CD4＋细胞可能逃逸AICD，与炎症的持续和进展有关；网纹型OLP中部分CD4＋T细胞可能经历AICD。
- 雷蕾谭为霞周序珑郑佩娥
- 关键词：激活诱导细胞死亡
