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乙型肝炎病毒RNA病毒样颗粒的发现及其对抗病毒治疗临床实践的潜在影响被引量：69: 2017年; 在感染肝细胞中的乙型肝炎病毒（HBV）共价闭合环状DNA（cccDNA）是引起停药后病毒学反弹的主要因素。cccDNA的半衰期仅为33～50d，故新合成的部分双链、松弛环状DNA（rcDNA）进入细胞核转换为cccDNA是维持cccDNA池的关键。虽然不直接靶向cccDNA，但通过阻断rcDNA的合成，现有的核苷（酸）类似物（NAs）存在使cccDNA池耗竭的可能性。确实，慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者在抗病毒治疗达到HBeAg血清转换，HBVDNA消失后，再巩固治疗半年以上，20％～30％的患者可以安全停药。我国～些课题组最近已经证实血清中的HBVRNA来自感染肝细胞内cccDNA的活性转录，特别是在接受NAs治疗的慢乙肝患者，DNA合成被阻断后，其血清中的HBVRNA能反映肝细胞内cccDNA的状态。故此建议应将传统的基于病毒DNA检测的病毒学应答重新定义为血清HBVDNA和RNA的共同持续消失（低于检测下限），并以此作为安全停药的病毒学指标。血清HBVRNA是反映肝细胞内cccDNA活性的理想指标，因而，对接受长期NAs治疗后HBsAg水平〈1500Iu／ml的慢乙肝患者，应依据血清HBVRNA的检测结果，换用或加用聚乙二醇干扰素（peg—IFN）治疗。如果血清HBVRNA阳性，则加用peg-IFN治疗；如果血清HBVRNA消失，应停止NAs治疗，并转为peg—IFN治疗。有理由相信，以血清HBVRNA指导的治疗策略，会进一步优化慢乙肝的功能性治愈（血清HBsAg消失甚至出现抗一HBs转换）路线图。; 鲁凤民王杰陈香梅江建宁张文宏赵景民任红侯金林夏宁邵; 关键词：乙型血清HBV CCCDNA 临床治愈

不同肝癌细胞系对IFN-γ治疗的敏感性被引量：2: 2013年; 目的研究不同肝癌细胞对干扰素(IFN-γ)的敏感性是否存在差异。方法定量RT-PCR检测9种肝癌细胞系的IFN-γ受体表达,并通过比较IFN-γ处理前后HepG2、SNU182、SNU449和PLC4种细胞的周期变化和细胞凋亡情况,判定不同HCC细胞系对IFN-γ的敏感性差异。结果 HepG2、SNU449细胞IFN-γ受体IFNGR1表达低于正常肝组织(<0.5),Huh-7的IFNGR1和IFNGR2的表达均低于正常肝组织(<0.5)。IFN-γ能够诱导HepG2、SNU182和SNU449细胞凋亡,并能阻滞HepG2细胞的G1期向S期的细胞周期转换,SNU182细胞的G2/M期转换,但对PLC细胞生长抑制作用不明显。结论 IFN-γ可通过促进细胞凋亡和细胞周期阻滞抑制肝癌细胞生长,不同的肝癌细胞对IFN-γ敏感性存在差异,提示临床应用IFN-γ进行肝癌治疗时应考虑个体化差异。; 张玲崔宏张瑞阳黄长山王云检李蒙鲁凤民; 关键词：原发性肝细胞癌敏感性

我国2002—2011年病毒性肝炎的流行趋势被引量：36: 2013年; 目前，我国法定传染病共有39种，分为甲、乙、丙三类。其中病毒性肝炎、肺结核和艾滋病等属于乙类传染病。我国1959年建立了全国传染病报告系统，2003年后期开始建设以网络为基础的实时网络直报系统。这项工作使我们能对法定病毒性肝炎的发病和死亡人数进行统计，进而了解和分析我国病毒性肝炎的流行趋势。本文依据我国近10年（2002—2011年）公布的病毒性肝炎年发病和死亡人数，对我国病毒性肝炎的流行趋势以及相关因素进行分析。; 王杰鲁凤民庄辉; 关键词：肝炎病毒性发病人数

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艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项(2012ZX10002-005)

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