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基质细胞衍生因子1α及其受体CXCR4在人牙髓细胞中的表达被引量：4: 2008年; 目的研究体外培养人牙髓细胞（human dental pulpcells，HDPC）上CXCR4的表达情况，检测大肠杆菌脂多糖（1ipopolysaccharide，LPS）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）刺激后HDPC培养上清液中基质细胞衍生因子1α（stromal cell-derived factor-1α，SDF-1α）的表达水平，探讨人工重组SDF-1α（recombinant human SDF-1α，rhSDF-1α）对HDPC增殖及迁移的影响。方法采用免疫细胞化学及间接免疫荧光技术检测HDPC上CXCR4的表达。用不同浓度LPS（0．1、1、10、100ms／L）和TNF-α（1、10、100μg／L）刺激HDPC48h后，ELISA法检测HDPC培养上清液中SDF-1α含量的变化。同时甲基噻唑基四唑（MTr）法及体外趋化实验观察不同浓度rhSDF-1α对HDPC增殖及迁移的影响。结果正常HDPC胞膜表达CXCR4且其培养上清液分泌SDF-1α，浓度约为（4513．55±962．92）ng/L。在用LPS和TNF-α刺激HDPC后，SDF-1α的表达水平均显著降低（P〈0．05）。50、100和200μg／L的rhSDF-1α可促进HDPC的增殖（P〈0．05），50和100μg／L rhSDF-1α作用9h可显著趋化HDPC的迁移（P〈0．01）。结论CXCR4在HDPC上表达且SDF-1α能促进HDPC的增殖及迁移；SDF-1-CXCR4轴可能在牙髓组织损伤修复中发挥重要作用。; 龚启梅凌均棨蒋宏伟杜宇杨芳; 关键词：细胞运动基质细胞衍生因子1

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广州市科技攻关项目(200422-E0021)