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国家转基因植物研究与产业化专项(J00-B-002-10)

作品数:10 被引量:108H指数:6
相关作者:王学德李悦有倪西源孙志栋赵向前更多>>
相关机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家转基因植物研究与产业化专项国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇彩色棉
  • 3篇杂交
  • 3篇不育
  • 2篇多标记
  • 2篇雄性不育
  • 2篇杂交棉
  • 2篇制种
  • 2篇三系杂交
  • 2篇三系杂交棉
  • 2篇细胞质
  • 2篇细胞质雄性不...
  • 2篇纤维
  • 2篇棉纤维
  • 2篇胞质雄性不育
  • 2篇不育系
  • 2篇彩色棉纤维
  • 1篇电镜
  • 1篇电镜观察
  • 1篇多态性
  • 1篇性状

机构

  • 10篇浙江大学

作者

  • 10篇王学德
  • 5篇李悦有
  • 3篇孙志栋
  • 3篇倪西源
  • 2篇赵向前
  • 1篇赵佩欧
  • 1篇徐亚浓

传媒

  • 7篇浙江大学学报...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 7篇2002
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
彩色棉纤维发育的特性研究被引量:31
2002年
棕色和绿色纤维中的色素可用 HNO3 /乙醇提取 ,提取液中的色素含量可在 4 12 nm波长下根据吸收值的大小进行估计。在开花后 15 d前后 ,棕色和绿色纤维中的色素已经形成和积累 ,并在开花后2 0 d色素含量达到最高值 .棕色纤维颜色发生明显加深的时期是开花后 30~ 35 d,棕色纤维的颜色较稳定 ,在阳光下甚至有加深的趋势。绿色棉纤维在开花后 2 0 d时纤维出现绿色 ,之后随着纤维的发育颜色逐渐加深 ,但在阳光下易退色。在棕色和绿色纤维中纤维素含量明显低于白色纤维 ,可能是由色素物质的积累所引起。在开花后 15~ 30 d期间 ,白色纤维细胞的 p H值呈快速下降趋势 ,但棕色和绿色纤维细胞的 p H值下降速度比白色纤维细胞明显要慢 ,在这一时期 p H值下降速度的快慢可能与纤维的伸长、次生壁的加厚和色素的形成有关。与白色纤维比较 ,棕色和绿色纤维品质较差 ,如 :长度偏短 ,强度偏低 。
王学德李悦有
关键词:彩色棉纤维发育色素
陆地棉多标记基因系SSR分析被引量:1
2005年
对陆地棉品种T582和T586两个多标记基因系及其杂交后代F1进行了SSR分析。结果表明,从50对SSR引物中筛选出6对引物具有多态性,占总引物数的12%。SSR序列位点多数呈共显性标记,少数为显性标记。SSR序列的扩增与两端设计引物有很大关系。
孙志栋王学德倪西源
关键词:SSR分析陆地棉标记基因SSR引物
不育系花器含糖量对三系杂交棉制种产量的影响被引量:2
2002年
以棉花细胞质雄性不育系、保持系、恢复系及杂种 F1的花瓣、花药、柱头、蜜腺、苞叶和叶片为材料 ,测定和比较了各材料的总糖、蔗糖和果糖含量 ,观察和分析了三系杂交棉制种田中蜜蜂造访的数量与制种产量性状的相关性 .结果表明 :不育系花瓣、苞叶、蜜腺的可溶性总糖和蔗糖含量比可育的恢复系、保持系和 F1高 ,并达到显著或极显著水平 ,而果糖含量的差异不明显 .其中 ,不育系花器的蔗糖含量是影响蜜蜂造访制种田蜂群量和不育系结铃率的关键因素 ;选育花器含糖量高的不育系 ,有利于提高制种田中的蜜蜂数量 ,增加不育系的结铃率 ,以及降低其不孕子率 。
王学德赵向前
关键词:不育系制种产量糖含量三系杂交棉
纤维颜色作为指示性状的三系杂交棉制种技术被引量:6
2002年
以彩色棉纤维的颜色作为指示性状 ,在三系杂交棉的制种田 ,将带有指示性状的棕色棉恢复系或绿色棉恢复系按 1∶ 2的比例与白色棉不育系混合种植 (混播制种方式 ) ,缩短蜜蜂等媒介在不育系棉株与恢复系棉株花朵间的传粉距离 ,利用天然媒介传粉提高杂交种子产量 .试验以常规的条播制种方式为对照 ,发现混播制种方式可有效地提高不育系的结铃率和降低其棉铃的不孕籽率 ,制种产量比对照增加 14 %以上 .这种混播制种方式 ,只要在棉花采收时 ,分收不同颜色籽棉就可区分杂交与自交的种子 ,如棕色不育系与白色恢复系的制种田中 ,棕色纤维种子即为杂交种子 ,白色纤维种子即为恢复系自交种子 .因此 ,通过培育彩色棉雄性不育系或恢复系 ,利用其纤维颜色作为指示性状 ,采用混播制种方式可提高制种产量 。
赵向前王学德
关键词:彩色棉指示性状制种技术杂交
棉花微卫星DNA扩增产物检测方法的优化研究被引量:1
2004年
以棉花两个多标记基因系T582和T586及其后代为材料,对微卫星DNA的PCR扩增产物检测方法进行了优化研究。结果表明:检测微卫星DNA,聚丙烯酰胺银染灵敏度高于琼脂糖EB染色;聚丙烯酰胺凝胶的浓度需随着待测SSR序列的片段大小而作适当调整,一般情况下聚丙烯酰胺凝胶的浓度以6%为宜,但当待检测的DNA片段小到100bp~250bp的区域范围时,凝胶的浓度需提高到8%。胶板样品上样量以3滋l为宜。在显色液预冷(约10℃)的前提下,显色的时间应控制在4min之内,以便得到的胶板DNA条带强度适中、对比度好。
孙志栋王学德倪西源赵佩欧黄坚
关键词:棉花微卫星
彩色棉雄性不育系、保持系和恢复系的选育及DNA指纹图谱的构建被引量:18
2002年
用杂交育种技术 ,将棕色棉纤维性状转育到棉花细胞质雄性不育系、保持系和恢复系中 ,育成了一套棕色棉细胞质雄性不育系统的三系 :“棕 A- ZJ12”、“棕 B- ZJ0 15”和“棕 R- ZJ0 2”.在浙江大学农业试验站 ,不育系分别与保持系、恢复系按 2∶ 1的比例间隔种植 ,昆虫自然传粉 ,繁种产量和制种产量分别为 194 8.5 kg/hm2 和 12 82 .5 kg/hm2 ,杂种“棕杂 1号”的皮棉产量为 12 66.0 kg/hm2 ,表现为超亲优势 .不育系“棕 A- ZJ12”为完全雄性不育类型 ,它的花药体积、花药鲜重、柱头长度、受精前胚珠体积及鲜重均显著低于保持系和恢复系 .应用 AFLP技术 ,获得了棕色棉“三系”及杂种 F1的 DNA指纹图谱 ,在18对引物的扩增片段中存在 5 2处多态性 .表明 AFLP是一种十分有效的 DNA指纹技术 ,它具有多态性丰富、稳定性高。
王学德李悦有
关键词:彩色棉细胞质雄性不育系DNA指纹图谱保持系恢复系选育
细胞质雄性不育彩色棉杂种优势的表现被引量:15
2002年
利用棕色棉细胞质雄性不育系和恢复系配制的 19个杂种 F1表现出显著的杂种优势 ,平均单株铃数和皮棉产量比棕色棉对照品系 G0 0 8分别增加 3.9个和增产 15 .2 % ,其中 9个组合的增产幅度为 15 .6%~ 4 8.1% .尤其是 ZJ12× ZJ0 2组合的皮棉产量较常规推广良种“中棉所 12号”增产 4 .1% .在纤维品质上 ,与棕色棉对照相比 ,有 8个组合的纤维长度显著增长 2 .6~ 4 .8mm,幅度为 10 .5 %~19.4 % ;比强度增加 0 .1~ 2 .9c N/ tex,其中 4个组合的增幅为 10 .8%~ 16.5 % ;马克隆值低 0 .5~ 1.7,降幅为 2 6.0 %~ 34 .0 % .在浙江大学农业试验站的制种田 ,不育系分别与保持系、恢复系按 2∶ 1比例间隔种植 ,昆虫自然传粉 ,能得到高的异交率 .不育系的繁种产量和杂种的制种产量分别为 194 8.5 kg/hm2和 12 82 .5 kg/ hm2 ,杂种 F1的皮棉产量与亲本相比超亲优势达 36.1% .
李悦有王学德
关键词:彩色棉细胞质雄性不育杂种优势
棕色棉细胞质雄性不育花药的细胞学观察被引量:27
2002年
对棕色棉细胞质雄性不育系和保持系的小孢子发生进行了细胞学观察 .结果表明 ,棕色棉不育系小孢子发生败育的时期是在造孢细胞增殖至小孢子母细胞进行减数分裂的整个过程中 .造孢细胞和小孢子母细胞退化导致雄性不育的主要细胞形态学特征是 :造孢细胞核仁增大、细胞质液泡化和细胞形状畸形 ,还有因核仁物质弥散而使整个细胞染色较深 ;小孢子母细胞核仁穿壁普遍、多核仁、染色体行为异常、细胞互相粘连成巨型团块和液泡化 。
李悦有王学德徐亚浓
关键词:彩色棉CMS小孢子细胞学
彩色棉纤维的超微结构观察被引量:27
2002年
对白色棉、棕色棉和绿色棉纤维进行了电镜观察 ,结果表明 :3种颜色纤维的结构由外到内依次为初生壁、次生壁和中腔 .在白色纤维的超微结构中未发现染色较深的物质 ;在绿色棉纤维中 ,纤维的次生壁内层存在大量染色深的条纹 ,这些条纹可能是色素沉积的结果 ,类似沉积的日轮 ;在棕色棉纤维的中腔内 ,存在大量染色深的物质 ,而且这些物质主要沉积在中腔壁上 ,这些染色较深的物质可能是棕色棉纤维的色素物质 ,同时发现棕色棉纤维具有分叉结构 .与白色纤维比较 ,彩色纤维表现出的品质较差 ,可能与纤维素含量低及色素物质的沉积有关 .
李悦有王学德
关键词:彩色棉纤维超微结构电镜观察
棉花2个多标记基因系及其杂交后代AFLP分析被引量:2
2006年
应用AFLP分子标记技术,对陆地棉两个多标记基因系T582和T586厦其杂交后代F1等进行了DNA多态性分析。结果表明:在58对EcoRI/MseI引物组合中,筛选出41对引物组合具有多态性,多态性的引物组合占筛选总组合的70.69%。AFLP分子标记具有高度的多态性,非常适于基因组差异较小的(棉花)材料之间的多态性筛选。采用聚丙烯酰胺银染法显带技术,AFLP进行PCR扩增能看到30—80条DNA亮带,且检测灵敏度高,可区别只相差十几个bp甚至几个bp大小的DNA片段。但AFLP标记以显性标记占绝对优势,共显性标记比率极少,故而难以区分种质的杂合和纯合,这是它的惟一不足之处。
孙志栋王学德倪西源
关键词:AFLPDNA多态性
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