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国家自然科学基金(29792073-3)

作品数:6 被引量:11H指数:2
相关作者:李成岳陈标华梁日忠黄晓峰刘辉更多>>
相关机构:北京化工大学华北工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇顺酐
  • 3篇丁烷
  • 2篇丁烷氧化
  • 2篇烃类
  • 2篇温度匹配
  • 2篇晶格
  • 2篇晶格氧
  • 2篇催化
  • 1篇定态
  • 1篇性能模拟
  • 1篇选择氧化反应
  • 1篇循环流化床
  • 1篇循环流化床反...
  • 1篇氧物种
  • 1篇正丁烷
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱分析
  • 1篇提升管
  • 1篇温度
  • 1篇系统模型

机构

  • 5篇北京化工大学
  • 2篇华北工学院

作者

  • 5篇李成岳
  • 4篇陈标华
  • 2篇刘辉
  • 2篇梁日忠
  • 2篇黄晓峰
  • 1篇李英霞

传媒

  • 2篇化工学报
  • 1篇化工进展
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇石化技术与应...
  • 1篇Chines...

年份

  • 2篇2002
  • 4篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
再氧化温度及氧物种对正丁烷选择氧化的影响被引量:4
2002年
在固定床微型反应器中 ,利用在线质谱动态响应技术 ,考察了VPO催化剂再氧化温度和不同氧物种对正丁烷选择氧化制顺酐 (MA)的影响。结果表明 ,VPO催化剂再氧化温度对非定态晶格氧选择氧化性能影响明显 ,其晶格氧是选择氧化的氧源 ,吸附氧是深度氧化的氧源 ,吸附氧与晶格氧可以相互转化。当正丁烷选择氧化和VPO催化剂再氧化在反应器内序贯、交替进行时 ,不仅可以通过改善催化剂再氧化条件使再氧化与正丁烷选择氧化条件恰当的匹配来改善时均反应性能 ,而且可通过提高VPO催化剂内可用晶格氧量和晶格氧的扩散速率来改善MA的选择性。
梁日忠李成岳李英霞陈标华
关键词:温度正丁烷VPO催化剂氧物种顺酐
丁烷氧化制顺酐循环流化床反应系统的温度匹配(I)反应系统模型被引量:2
2001年
以VPO催化剂上正丁烷选择氧化制顺酐为例 ,对以变价金属复合氧化物为催化剂、按照氧化 -还原机理进行的一大类烃类选择氧化反应催化循环的温度匹配问题进行了初步模拟 .结果表明 ,使烃类选择氧化 (催化剂被还原 )和催化剂氧化再生分开进行 ,特别是根据催化剂氧化再生动力学的要求 ,适当调节再生过程的温度 ,既能明显改善反应系统的性能 ,又可以大幅度降低催化剂固体颗粒的循环量 ,取得节能降耗的效果 .
刘辉黄晓峰李成岳陈标华
关键词:循环流化床反应器丁烷顺酐温度匹配
丁烷氧化制顺酐循环流化床反应系统的温度匹配(Ⅱ)性能模拟、分析与反应温度匹配
2001年
利用本文 (Ⅰ )报发展的模型和算法对整个CFB系统的性能和不同氧种的历时变化与操作条件的相互关系进行了分析 ,特别是揭示了提高流化床再生器反应温度 ,使两反应器的性能和反应速率更好匹配的显著效果 。
刘辉黄晓峰李成岳陈标华
关键词:循环流化床顺酐丁烷温度匹配提升管性能模拟
烃类晶格氧选择氧化制顺酐的强制周期操作反应技术
2001年
综述了烃类选择氧化制顺酐的生产工艺、反应技术。重点介绍了人为非定态催化反应技术的特点及在烃类晶格氧选择氧化反应中的应用 ,并对烃类选择氧化制顺酐反应提出了今后研究的方向。
梁日忠陈标华李成岳
关键词:晶格氧顺酐
烃类晶格氧非定态选择氧化被引量:3
2001年
以VPO催化剂上丁烷选择氧化制顺酐为例 ,说明对于用可变价金属的复合氧化物作为催化剂、按氧化还原机理进行的一大类烃类选择氧化反应 ,采用将催化循环的不同步骤在时间或空间上分离实现的方法 ,有可能大幅度提高反应的选择性 ,既节约资源 ,又减少CO2 的排放。
李成岳
关键词:催化烃类非定态晶格氧选择氧化反应
Mass Spectrometric Studies of Selective Oxidation of n-Butane over a Vanadium Phosphorus Oxide Catalyst被引量:2
2002年
The selective oxidation of n-butane to maleic anhydride (MA) on a vanadium-phosphorus oxide (VPO)catalyst was studied using on-line gas-chromatography combined with mass spectrometry(GC-MS) and transientresponse technique. The reaction intermediates, butene and furan, were found in the reaction effluent under nearindustrial feed condition (3% butane+15%O2), while dihydrofuran was detected at high butane concentration (12%butane, 5%O2). Some intermediates of MA decomposition were also identified. Detection of these intermediatesshows that the vanadium phosphorus oxides are able to dehydrogenate butane to butene, and butene further to formMA. Based on these observations, a modified scheme of reaction network is proposed. The transient experimentsshow that butane in the gas phase may directly react with oxygen both on the surface and from the metal oxidelattice, without a proceeding adsorption step. Gas phase oxygen can be adsorbed and transformed to surface latticeoxygen but it can not participate in selective oxidation. Adsorbed oxygen leads to deep oxidation, while latticeoxygen leads to selective oxidation.
陈标华黄晓峰李成岳梁日忠赵邦蓉
关键词:质谱分析
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