国家现代蜂产业技术体系建设专项(CARS-45-KXJ7)
- 作品数：12 被引量：31H指数：4
- 相关作者：梁勤陈大福李江红庄明亮王庭云更多>>
- 相关机构：福建农林大学广东省生物资源应用研究所吉林省养蜂科学研究所更多>>
- 发文基金：国家现代蜂产业技术体系建设专项福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 应用环介导等温扩增技术(LAMP)检测蜜蜂黑蜂王台病毒的研究被引量：4
- 2014年
- 【目的】本文旨在建立用于临床检测黑蜂王台病毒（Black queen cell virus,BQCV）的环介导等温扩增技术（Loop-mediated isothermal amplification,LAMP）,为该疾病的检测和防控提供技术支撑。【方法】根据BQCV基因保守序列设计4条特异性引物,探究LAMP扩增的最优条件,并与常规的PCR（Polymerase chain reaction）检测方法进行比较。【结果】建立的LAMP方法特异性好,检测下限为86 fg,灵敏度比PCR高100倍。临床检测显示其对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica和中华蜜蜂Apis cerana cerana均准确有效,且检出率比普通PCR法高10%~20%。【结论】建立的针对BQCV的LAMP检测方法为养蜂生产第一线检测和预防BQCV提供了技术支持,有一定的应用价值。
- 庄明亮李江红陈大福梁勤
- 关键词：环介导等温扩增
- 应用等温环介导扩增方法检测蜜蜂残翅病毒的研究被引量：1
- 2016年
- 本文的目的在于建立用于临床检测残翅病病毒(Deformed wing virus,DWV)的等温环介导扩增技术(Loopmediated isothermal amplification,LAMP),为该疾病的预防和控制提供理论依据。在DWV基因保守序列设计4条引物,探究LAMP扩增的最优条件,并与常规的PCR(polymerase chain reaction)检测方法进行比较。建立的LAMP方法检测下限为0.89 pg,灵敏度比PCR高100倍而且特异性好。临床检测显示建立的LAMP方法可行、准确、方便、灵敏。针对DWV的LAMP建立的检测方法为养蜂生产第一线检测和预防DWV提供了技术支持,有一定的应用价值。
- 庄明亮牛庆生陈东海王志李志勇梁勤
- 关键词：环介导等温扩增
- 蜜蜂患白垩病虫体内一株球囊菌拮抗细菌的分离与鉴定被引量：5
- 2012年
- 【目的】寻找抑制蜜蜂球囊菌的拮抗菌,用于白垩病的生物防治。【方法】利用细菌纯化技术从患白垩病的蜜蜂幼虫体内分离纯化了一株对蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis)有抑制作用的细菌,并结合形态学、革兰氏染色以及16S rDNA序列分析技术进行鉴定,同时通过蜜蜂体内、体外接种试验研究其对蜜蜂球囊菌的抑制作用。【结果】该细菌被初步鉴定为蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus),它在培养基中能够完全抑制蜜蜂球囊菌的生长,但其发酵液对蜜蜂球囊菌的生长没有影响。将含菌饲料喂蜜蜂幼虫,蜜蜂幼虫的死亡率和生长发育没有受到影响,说明该细菌对蜜蜂幼虫没有致病性。蜜蜂幼虫体内同时接种细菌和球囊菌孢子,发现细菌对球囊菌在蜜蜂体内的萌发和初期菌丝的生长没有影响,蜜蜂依然能够患病,但生长后期该细菌能够降解球囊菌菌丝,对球囊菌子代孢子的产生表现出一定的抑制作用。【结论】该研究结果为蜜蜂白垩病的生物防治提供了理论依据。
- 李江红郑志阳洪双燕齐香凤梁勤
- 关键词：白垩病蜜蜂球囊菌蜡样芽孢杆菌拮抗
- 蜜蜂体内王浆主蛋白基因mrjp9的转录表达研究被引量：5
- 2012年
- 蜜蜂体内有9种王浆蛋白基因(major royal jelly protein,MRJPs1～9),其中MRJPs1～5在蜂王浆中含量较高,是蜂王浆生物学功能的基础。MRJPs6～9在王浆中没有或含量极少,且功能未知。为研究非王浆蛋白组分的MRJP9的生物学功能,本研究用RT-PCR的方法对意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica Spinola不同组织,不同部位,不同级型样本中mrjp9的转录水平进行检测和定量。结果发现mrjp9在蜜蜂的幼虫、蛹和成年蜜蜂的各组织部位均广泛转录表达,但其在幼虫、蛹和刚出房的成年蜜蜂体内表达水平较低,而在成年采集蜂体内表达水平则较高,其表达与蜜蜂的发育时期有关。通过对在成年蜜蜂体内各组织部位的表达水平进行检测的结果显示该基因主要在蜜蜂的头、胸和王浆腺等组织部位的表达较高,其他组织部位表达较少。此外,该基因也在雄蜂和蜂王体内广泛表达,不受蜜蜂性别和级型的影响。这些结果说明mrjp9是一与蜜蜂发育有关的基因,可能与蜜蜂的行为发育和分工调控有关。
- 李江红刘振陈大福梁勤
- 关键词：蜜蜂转录发育
- 小蜂螨的研究现状被引量：5
- 2016年
- 小蜂螨,是亚洲地区蜜蜂重要的经济害螨之一。小蜂螨以吸食蜜蜂封盖子的血淋巴为生,能导致大量封盖幼虫和蛹变形或死亡,勉强出房的工蜂也出现体型畸形,致使蜂群的生产力严重下降,直接影响蜂群的发生发展。本文就小蜂螨的分类分布、繁殖生物学、流行病学及行为学、危害防治及其蜂螨、蜜蜂与病毒直接的关系等展开阐述。旨在有助于将来更深入的探索小蜂螨,对今后小蜂螨的防治提供理论参考。
- 赵红霞罗岳雄梁勤张学锋陈华生黄文忠
- 关键词：小蜂螨蜜蜂繁殖生物学
- 一种囊状幼虫病毒分子标记的克隆
- 2016年
- 蜜蜂囊状幼虫病是由囊状幼虫病毒(Sacbrood virus,SBV)侵染蜜蜂幼虫而导致的一种致死性病毒病。本研究根据Gene Bank上SBV多个毒株的基因组信息设计合成一对特异性引物,从出现囊状幼虫病典型症状的中蜂幼虫中扩增出一个大小约为106 bp的特异性SBV106片段,进而将其克隆进p GEM-T载体,经蓝白斑筛选出阳性质粒,Eco RⅠ酶切可得约106 bp大小的目的片段,阳性质粒原菌液测序结果显示该片段与SBV全序列(收录号:AF092924)的相似度达100%,证明该序列为SBV特有序列。上述结果表明SBV106片段可作为检测蜜蜂囊状幼虫病的分子标记,应用于养蜂生产。
- 熊翠玲林跃文梁勤郑燕珍徐细建张曌南黄枳腱郭睿陈大福
- 关键词：分子标记PCR克隆
- 蜜蜂中肠一株耐氯霉素细菌的筛选与鉴定
- 2012年
- 细菌的16S核糖体RNA(ribosome RNA,rRNA)基因以其在进化上的特征性序列,现已被广泛用于细菌分类和鉴定的分子指标。本研究用终浓度为20μg/mL的氯霉素从蜜蜂中肠筛选得到耐氯霉素的菌株,经对其16S rRNA基因片段克隆测序,再与NCBI数据库中已知细菌的16S rRNA基因片段序列相比对,结果表明经氯霉素筛选菌株的16S rRNA基因片段序列与克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)的相关序列相似度为100%,因此可将该菌株初步鉴定为克雷伯氏菌。该菌株在供试蜜蜂中肠内对氯霉素具有一定的耐药性。
- 陈大福陈梅强李江红梁勤
- 关键词：意大利蜜蜂中肠细菌氯霉素
- 敌敌畏对墨胸胡蜂的熏蒸毒性研究被引量：1
- 2012年
- 墨胸胡蜂是我国南方危害蜜蜂的主要胡蜂种类之一。为探讨敌敌畏对墨胸胡蜂的熏杀毒性,在35℃条件下,用77.5%敌敌畏稀释1000至16000倍的倍比稀释液,以128μl/L的剂量熏蒸墨胸胡蜂,结果表明,在35℃条件下,12h的半数致死剂量为0.0339μl/L(77.5%敌敌畏体积/容积体积)。在20、25、30、35℃时,1000倍稀释液在4h内,熏杀效果均达100%,可以作为熏杀浓度使用。
- 黄少康刘威吴丽丽游信毅王庭云
- 关键词：墨胸胡蜂敌敌畏
- 福州地区中华蜜蜂(Apis cerana cerana)工蜂春季活动规律初探
- 2014年
- 为探究中华蜜蜂工蜂在春季的活动规律,采用无线射频识别技术,对福州地区中华蜜蜂工蜂春季出巢活动进行跟踪研究.结果表明,中华蜜蜂工蜂在3日龄内不出巢活动;4至16日龄每天中午前后短暂出巢飞行2-3 min;17日龄之后,工蜂转变为采集蜂,出巢活动扩展至整个白天,出勤频率由开始的4-6次逐渐增加至30日龄的15次,单次出巢采集时间持续(32.61±10.04)min,每次巢内停留(28.75±10.79)min;此外,研究揭示试验期间成年工蜂的寿命为(26.89±5.51)d.
- 王庭云陈大福梁勤李江红
- 关键词：中华蜜蜂电子标签
- 蜜蜂球囊菌胞外蛋白酶活性与菌株毒力关系的研究被引量：3
- 2015年
- 为了探讨蜜蜂球囊菌(Ascosphaera apis)胞外蛋白酶活性(PU)与其毒力的关系,评价胞外蛋白酶活力作为毒力指标的可靠性。本研究测定了9个不同来源地的蜜蜂球囊菌菌株的胞外蛋白酶活性及接种后各日累积蜜蜂幼虫死亡率和致死中时(LT50),将胞外蛋白酶活性与接种后各日累积死亡率及致死中时(LT50)进行回归分析,以确定胞外蛋白酶活性与其对蜜蜂幼虫的毒力间的相关性。结果表明各菌株胞外蛋白酶活性与其毒力间的存在显著相关性。因此,蜜蜂球囊菌胞外蛋白酶活性可作为大量菌株筛选的参考毒力指标,但不能作为测定相关性的唯一指标。
- 陈大福王吉州梁勤
- 关键词：蜜蜂白垩病蜜蜂球囊菌毒力
