教育部留学回国人员科研启动基金(B7-321-090)
- 作品数：2 被引量：17H指数：2
- 相关作者：石磊苏健裕陈洵付强肖增璜更多>>
- 相关机构：华南理工大学暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 大肠埃希菌中新的耐药基因盒aadA23的变异被引量：2
- 2005年
- 目的基于整合子-细菌耐药系统在细菌耐药机制中的重要作用,对成人腹泻患者的大肠埃希菌Ⅰ类整合子阳性菌株携带的耐药基因盒的基因特征进行分析。方法应用聚合酶链反应(PCR)检测Ⅰ类整合酶基因intI阳性菌株并对其整合的耐药基因进行测序及用生物信息软件对序列进行分析。结果5株Ⅰ类整合酶基因阳性菌株的耐药基因盒PCR扩增得到1009 bp的产物。序列分析结果表明,1009 bp序列含有780 bp的开放阅读框,与已知的aadA23和aadA21分别有99.6%和99.5%的相似性,与aadA5只有66.4%相似,为对氨基糖苷类抗菌药物壮观霉素、链霉素产生耐药的基因盒,建议命名为aadA23b。结论随着选择环境不同,整合子整合的基因盒会发生变异,提示我们要用分子生物学的手段从基因水平分析耐药基因的遗传与变异。
- 苏健裕石磊杨连生陈洵张婷寇娅丽
- 关键词：大肠埃希菌整合子类耐药基因盒
- 细菌耐药整合子intI分类的多重PCR方法的建立及应用被引量：15
- 2005年
- 目的建立快速筛选细菌耐药整合子的分类方法,并对21株来自临床的菌株进行整合子筛选和分类。方法根据G enB ank/EM BL内的第一、第二和第三类的整合酶序列,通过软件C lustalW的多重比对分析设计出各类整合子的特异性引物,用对照菌株建立多重PCR方法并对21株临床菌株进行PCR扩增,通过其PCR扩增产物片段大小的不同进行整合子分类。结果对照菌株实验结果显示,21株临床分离菌株中,15株在565bp处有扩增片段,即为含有第一类整合酶基因;4株在403bp处有扩增片段,即含有第二类整合酶基因;1株在565bp和403bp处均有扩增片段,提示其同时含有第一、二类整合酶基因;1株没有得到任何扩增片段,即不含有这三类整合酶基因;在被测菌株中未发现第三类整合酶基因的阳性菌株。结论本文报道的筛选细菌耐药整合酶基因分类的多重PCR方法效果良好,具有可行性,为更加全面细致研究整合子类型以及整合子介导的细菌耐药机制提供了一种简单易行、快捷有效的方法。
- 冯洁石磊肖增璜李琳陈洵苏健裕李心晖郑美萍邱春嫦付强
- 关键词：多重PCR整合子整合酶基因
