公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

利培酮在U251细胞中调节PI3K-Akt-GSK3β信号通路的研究被引量：1: 2014年; 目的探讨抗精神病药物利培酮对蛋白激酶B（protein kinase B，Akt）-糖原合成酶激酶3p（glycogen synthase kinase 3β，GSK3β）信号通路的影响以及磷脂酰肌醇-3-羟激酶（phosphoinositide 3-kinase，PI3K）在多巴胺D2受体基因（dopaminereceptorD2，DRD2）表达和Akt-GSK3β信号通路中的作用。方法正常培养人胶质瘤细胞（U251），以未经任何处理的细胞为对照，应用Western印迹检测利培酮以及P13K抑制剂LY294002对U251细胞中Akt（Thr308和Ser473）和GSK3β（Ser9）磷酸化蛋白表达水平的影响，应用实时PCR检测利培酮以及PI3K抑制剂LY294002对U251细胞中DRD2表达的影响。结果利培酮能够增加U251细胞中Akt和GSK3β磷酸化蛋白的表达水平（P〈0．05），但DRD2表达水平无明显变化。利培酮介导的Akt和GSK313磷酸化蛋白的表达升高可以被LY294002抑制（P〈0．01，P％0．05），且LY294002可抑制DRD2的表达（P〈0．05）。结论利培酮能激活U251细胞中Akt-GSK3β信号通路，P13K是Akt-aSK3β信号通路和DRD2表达共同的调节位点。; 粱林辉王英成韦锦学谷晓楚向波马小红李涛; 关键词：利培酮蛋白激酶B 多巴胺D2受体

一个中国汉族精神分裂症高发家系的全基因组连锁分析: 2013年; 目的对一个汉族精神分裂症高发家系进行全基因组连锁分析，对易感基因进行定位。方法抽取受试者外周血4mL，用常规酚氯仿法提取基因组DNA，选择IlluminaInfiniumI．inkage-24BeadChips芯片对样本进行单核苷酸多态性检测及分型。用IlluminaBeadStudio软件处理原始数据后，对分型结果应用Merlin软件进行两点非参数连锁分析和两点参数连锁分析。结果用Merlin软件进行两点非参数连锁分析，共发现27个连锁值较高的位点（连锁值在0．63～0．75之间，P〈0．05），其中3个单核背酸多态性（rs993694、rs992690、rsl861577）位于12p12．3区，剩余的位点均位于4p12q22区。在显性模型下的两点参数连锁分析得到了几乎一致的结果。结论染色体4p12q22区以及12p12．3区可能包含精神分裂症的易感基冈。; 赵连生王英成韦锦学刘祥杨振兴李涛陈晓岗马小红; 关键词：精神分裂症家系基因组

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(81071089)