国家自然科学基金(51272286)
- 作品数：20 被引量：55H指数：5
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- 相关机构：中国医科大学附属第一医院中国医科大学大连医科大学附属第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双侧鼻唇沟皮瓣联合治疗酒渣鼻病例报道及文献复习被引量：3
- 2018年
- 酒渣鼻又称玫瑰痤疮,是一种反复发作的颜面中部的慢性炎症性皮肤疾病,其皮肤损伤特点为颜面中部弥漫性皮肤潮红、毛细血管扩张及丘疹脓疱,后期可形成鼻赘,严重影响患者的美观及生活质量[1-3]。2016年12月,中国医科大学附属第一医院整形外科收治了1例酒渣鼻患者,通过双侧鼻唇沟皮瓣进行了酒渣鼻根治性手术治疗,获得了较为满意的效果。患者男性,45岁,患“酒渣鼻”20余年,期间曾多次行激光、药物等治疗,但效果并不明显,而病情逐渐加重,进入鼻赘期,严重影响其社会交往和心理健康,为求彻底治疗前来就诊。专科查体:面部外形基本对称,鼻尖肥大,呈暗红色,有增大结节,表面凹凸不平,镶嵌有圆形、位置较深的脓疱(图1)。
- 孙强周游郭澍封静义朱梦茹孙旭佟爽
- 关键词：酒渣鼻鼻缺损
- 年龄因素对人体脂肪干细胞成骨分化中碱性磷酸酶活性影响的研究
- 2013年
- 目的研究年龄因素在体外研究中对人体脂肪干细胞成骨诱导过程中碱性磷酸酶活性的影响。方法将脂肪组织应用胶原酶消化法体外分离、培养脂肪干细胞，培养过程中观察细胞生长状况。传代培养后行成骨诱导分化，并行碱性磷酸酶染色及茜素红染色。将样本按年龄分组，对每一样本分别应用相同成分及浓度的成骨诱导培养基和普通培养基进行培养，分别在培养1、2、3、4周后，应用酶标仪及碱性磷酸酶试剂盒对各样本碱性磷酸酶活性值进行测定，并比较各年龄组碱性磷酸酶活性值的差异。结果体外培养的脂肪干细胞具有增殖的潜能，进行成骨诱导培养一定时间后行碱性磷酸酶染色及茜素红染色结果阳性。经酶标仪及试剂盒测得的活性值于各组间差异有显著统计学意义。结论经抽脂分离培养的女性人脂肪干细胞具有增殖及分化的能力。年龄因素可影响脂肪干细胞成骨分化中碱性磷酸酶活性。
- 孙海峰郭澍于艳秋刘学晖郭家妍王晨超王迪孙强
- 关键词：脂肪干细胞年龄碱性磷酸酶
- 锶可通过激活Notch信号通路促进脂肪来源干细胞成骨分化被引量：2
- 2018年
- 目的探讨锶(strontium,Sr)促进脂肪来源干细胞成骨分化过程与Notch信号通路的关系。方法于2017年1~4月,对脂肪来源干细胞进行分离、提取、鉴定,行成骨诱导,按实验目的分组处理后,以酶标法检测成骨标记物碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,Western blot检测各组Notch信号通路相关蛋白Notch胞内结构域(notch intracellular domain,NICD)表达情况。结果 100μmol/L SrCL_2可增加ALP活性,上调NICD蛋白表达,当加入Notch通路抑制剂γ分泌酶抑制剂(DAPT)后,可抑制锶对NICD蛋白上调作用,拮抗锶对ALP活性的促进作用,削弱脂肪来源干细胞成骨分化能力。结论锶可通过激活Notch信号通路促进脂肪来源干细胞成骨分化。
- 陈欣郭澍吕梦竹赵崇如周楷荐王婷朱梦茹
- 关键词：脂肪来源干细胞NOTCH信号通路锶成骨分化
- 可注射水凝胶负载脂肪来源干细胞外泌体促进骨再生被引量：4
- 2019年
- 目的探究来自人类脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)的外泌体(exosomes)在水凝胶(hydrogel的成骨能力表达情况。方法制备可注射温敏型含壳聚糖、纳米羟基磷灰石、胶原和β-甘油磷酸钠(CS/nHAC/β-GP)的水凝胶。通过SEM观察,运用Western blot方法,及ALP等指标检测ADSCs诱导产生的外泌体在水凝胶上的成骨能力表达情况。结果⑴在体外实验中,与对照组相比,外泌体组的水凝胶ALP表达显著升高。⑵外泌体对ADSCs在CS/nHAC/β-GP水凝胶内的增殖及其对成骨分化均有明显促进作用。结论由ADSCs产生的外泌体和CS/nHAC/β-GP水凝胶组成的新型材料为骨组织工程提供了一种新的治疗方案,在修复骨缺损方面显示出良好的潜力。
- 陈义庆郭澍佟爽王婷崔梦莹张华朱梦茹魏松乔
- 关键词：脂肪来源干细胞外泌体成骨骨组织工程
- 脂肪干细胞-丝素/壳聚糖支架复合物在外泌体诱导下的体外成骨效应被引量：7
- 2019年
- 目的探究成骨分化脂肪干细胞(ADSCs)来源的外泌体对ADSCs-丝素/壳聚糖三维支架复合物(ADSCs-SF/CS)的成骨效应。方法体外提取、培养和鉴定ADSCs,采用冷冻干燥法制备三维支架。将ADSCs诱导为成骨细胞,超速离心提取外泌体。将ADSCs接种于支架上,扫描电镜观察。将细胞支架复合体分为普通培养液组(阴性对照组)、成骨诱导液组(阳性对照组)、普通培养液加外泌体组(实验组a)、成骨诱导液加外泌体组(实验组b),连续培养14 d后,采用Western blotting检测成骨相关蛋白Runx2的表达量以证实ADSCs成骨分化,并通过CCK-8法及碱性磷酸酶(ALP)活性检测探究外泌体对ADSCs-SF/CS复合物中ADSCs体外增殖及成骨分化效应的作用。结果CCK-8结果显示,实验组a与阴性对照组相比,加入外泌体有利于ADSCs的增殖,Runx2及ALP活性结果显示,实验组b与阳性对照组相比,加入外泌体可使ADSCs-SF/CS复合物中的ADSCs成骨效应显著增强。结论成骨诱导后,ADSCs来源的外泌体可诱导附着于SF/CS上的ADSCs向成骨细胞分化,并且对ADSCs的成骨具有促进效应。
- 魏松乔郭澍佟爽朱梦茹张华陈义庆崔梦莹
- 关键词：脂肪干细胞外泌体骨组织工程
- 可注射水凝胶负载外泌体促进脂肪干细胞成骨能力的研究
- 目的:外泌体（exosomes）是一种具有细胞间通讯功能的纳米级细胞囊泡,在各种生理或病理活动中起着关键作用,如免疫调节、肿瘤发生、血管生成和组织愈合等。水凝胶（hydrogel）在水溶液中膨胀形成三维交联网状结构,提供...
- 陈义庆
- 关键词：脂肪干细胞外泌体成骨能力骨组织工程
- 文献传递
- 人脂肪干细胞来源外泌体促进脂肪干细胞成骨分化的作用研究
- 目的:提取并鉴定人脂肪干细胞（human adipose-derived stem cells,ADSCs）不同成骨分化阶段的外泌体（hADSC-Exos）,探究hADSC-Exos促进成骨分化的适宜提取时间及作用浓度,...
- 朱梦茹
- 关键词：人脂肪干细胞外泌体成骨分化骨组织工程
- 文献传递
- 不同阶段ADSC-Exos促进成骨分化的体外研究被引量：1
- 2019年
- 目的探究脂肪来源干细胞(humanadipose-derived stemcells, ADSCs)不同成骨分化阶段分泌的外泌体(ADSC-Exos促进原始ADSCs成骨矿化的能力,选择最适宜的外泌体提取时间区间,证明其能够进入ADSCs内进行调控。方法酶消化法分离培养原代ADSCs并进行鉴定;超速离心法提取ADSCs未成骨诱导(Exo0)、成骨诱导1～14 d(Exo14)及15～28 d(Exo28)的外泌体,并采用透射电镜,Western blot,动态光散射法进行鉴定;使用茜素红染色检测比较3种ADSC-Exos促进原始ADSCs成骨分化的能力;PKH67标记Exo14检测ADSCs对其摄取的能力。结果所获取的ADSCs符合间充质干细胞鉴定标准。所获取的外泌体具有典型的外泌体形态特征,粒径大小符合外泌体标准;Western blot检测外泌体CD63,CD9呈阳性表达。茜素红染色表明,Exo14组矿化结节含量(AExo14=1.851±0.064)明显高于Exo28组(AExo28=0.097±0.003)。Exo0组与PM组(阴性对照组)相比,钙结节含量无差别(P=0.124)。PKH67标记的外泌体能够被ADSCs摄取进入细胞。结论 ADSCs成骨诱导1～14 d分泌的外泌体Exo14能够被原始的ADSCs高效摄取,并进入细胞内独立作用诱导ADSCs成骨矿化。
- 朱梦茹郭澍刘洋佟爽张华崔梦莹陈义庆
- 关键词：脂肪来源干细胞外泌体成骨分化骨组织工程
- 脂肪间充质干细胞移植治疗兔耳静脉淤血皮瓣的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的 观察脂肪间充质干细胞移植对兔耳静脉淤血皮瓣的治疗效果.方法 分离兔脂肪间充质干细胞并采用流式细胞术鉴定CD90、CD29、CD31、CD34、CD45以及CD13的表达;建立兔耳静脉淤血皮瓣模型,治疗组给予脂肪间充质干细胞原位注射治疗,对照组给予细胞培养液,于术后7d切取治疗组及对照组的皮瓣组织,观察皮瓣成活情况并计算成活率;HE染色比较两组皮瓣的病理改变并计数微血管数目;免疫组化检测两组皮瓣组织中VEGF的表达情况.结果 所分离的脂肪间充质干细胞CD90、CD29、CD13表达阳性,而CD31、CD34以及CD45呈阴性表达;造模7d后,对照组仍可见明显的肿胀及淤血坏死且静脉内存在血栓,而治疗组坏死面积明显缩小,血栓程度减轻且可见新血管的形成,皮瓣成活率以及微血管密度均显著高于对照组（P＜0.05）;此外,治疗组VEGF的水平也高于对照组.结论 脂肪间充质干细胞移植能够促进皮瓣内VEGF的分泌,促进新血管的形成,从而改善静脉淤血,提高皮瓣的成活率.
- 徐楠孙强王晨超金石峰王迪郭澍王玉新
- 关键词：脂肪间充质干细胞皮瓣成活
- 脂肪干细胞来源外泌体通过Wnt/β-catenin信号通路促进脂肪干细胞成骨分化被引量：7
- 2019年
- 目的探讨脂肪干细胞来源的外泌体促进脂肪干细胞成骨分化过程与Wnt/β-catenin信号通路的关系。方法提取人脂肪干细胞,行成骨诱导后提取外泌体,按实验目的分组处理后,检测成骨标记物碱性磷酸酶活性,茜素红检测矿化程度,Westernblotting检测各组β-catenin蛋白表达情况。结果脂肪干细胞来源的外泌体能够促进ADSCs成骨分化,且上调β-catenin蛋白表达,当加入该通路抑制剂DKK1后,能够抑制β-catenin蛋白表达,减弱脂肪干细胞成骨分化能力。结论脂肪干细胞来源外泌体能够通过Wnt/β-catenin信号通路促进脂肪干细胞成骨分化。
- 崔梦莹郭澍佟爽张华朱梦茹陈义庆魏松乔
- 关键词：脂肪干细胞外泌体WNT/Β-CATENIN信号通路成骨分化
