国家高技术研究发展计划(2001AA622030)
- 作品数：5 被引量：47H指数：5
- 相关作者：战文斌绳秀珍刘勇白文涛徐志凯更多>>
- 相关机构：中国海洋大学第四军医大学国家海洋局第一海洋研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 淋巴囊肿病病毒主要衣壳蛋白基因片段在真核细胞中的初步表达被引量：6
- 2003年
- 将淋巴囊肿病病毒(Lymphocystis disease virus,LCDV)主要衣壳蛋白(Majoy capsid protein,MCP)0.6kb基因片段克隆入真核表达载体pEGFP-N_2,得到阳性重组质粒pEGFP-N_2-LCDV0.6,用脂质体法将其转染入真核细胞CHO,并进行瞬时表达,荧光显微镜观察及特异性RT-PCR检测结果表明:已成功将目的片断LCDV MCP 0.6kb转染到CHO细胞,并得到了初步表达。此研究为LCDV基因工程疫苗的研制提供了实验资料。
- 吴兴安李继业胡刚刘勇张芳琳于澜白文涛孙修勤徐志凯
- 关键词：真核细胞基因克隆基因表达
- 淋巴囊肿病毒结构蛋白及其抗原性分析被引量：5
- 2006年
- 病鱼为威海水产养殖场感染淋巴囊肿病的牙鲆（Paralichthys olivaceus）,收集病鱼的囊肿组织,匀浆破碎,采用差速离心和蔗糖密度梯度离心方法,分离纯化淋巴囊肿病毒粒子.负染后,电镜观察证实获得的病毒纯度高,杂质极少,病毒粒子呈近似于圆形的多角形,结构完整.纯化的淋巴囊肿病毒粒子经SDS-PAGE,硝酸银染色后,电泳图谱清晰显示病毒结构蛋白带共有22条,且分子量主要集中在123～26 kD.应用Western blotting法分析病毒结构蛋白的抗原性,结果显示,分子量分别为123.55 kD、65.292 kD和54.438 kD的3条蛋白带发生了免疫反应,其中分子量为65.292 kD的蛋白带反应强度明显高于其他2条蛋白带.本研究旨为确定淋巴囊肿病毒主要衣壳蛋白提供基础依据.[中国水产科学,2006,13（3）：415-420]
- 程顺峰战文斌绳秀珍
- 关键词：淋巴囊肿病毒结构蛋白抗原性
- 鱼类淋巴囊肿病毒靶器官的组织病理研究被引量：16
- 2006年
- 探讨病毒传播途径，运用组织病理学技术，对患淋巴囊肿病毒病的牙鲆和鲈鱼的组织进行显微观察，并对病毒感染的靶器官进行了研究。结果表明，在牙鲆体表皮下结缔组织中，当大量成纤维细胞膨大、变圆，大小为10～18μm时，细胞膜外未出现囊壁，少数细胞的细胞质中观察到嗜碱性物质；18～20μm的膨大细胞在细胞膜外出现囊壁，细胞质内出现嗜碱性物质；〉20μm的细胞具有了淋巴囊肿细胞的典型特征。另外，在牙鲆鳃、肠上皮下结缔组织和粘膜下层中，脾、头肾边缘组织和表面系膜、肝表面系膜，以及鲈鱼的鳃等部位均观察到淋巴囊肿细胞，并在牙鲆和鲈鱼脾内观察到膨大细胞。因此，淋巴囊肿病毒的靶器官主要是鱼体表皮下结缔组织，其次是鳃、体腔膜、肠、脾和头肾。鱼体表皮下结缔组织是淋巴囊肿病毒病的检测、检疫和早期诊断的最佳样品。
- 绳秀珍战文斌
- 关键词：牙鲆鲈鱼淋巴囊肿病毒靶器官组织病理学
- 栉孔扇贝(Chlamys farreri)血细胞类型及抗菌力的研究被引量：23
- 2003年
- 用 2种方法将栉孔扇贝血细胞分为 2大类 :透明细胞、颗粒细胞。吉姆萨染色观察 ,透明细胞的细胞质中颗粒很少 ,细胞核圆形 ,居中 ,细胞质较少 ,核质比大 ;颗粒细胞比透明细胞大且多 ,染色深 ,但核质比小 ,在细胞质中有颗粒 ,有些颗粒细胞具双核。密度梯度离心结果 ,透明细胞主要位于上层 ,颗粒细胞则大部分位于下层。吞噬力、抗菌活力、溶菌活力及活性氧检测结果表明 ,颗粒细胞均强于透明细胞。
- 邢婧战文斌周丽
- 关键词：栉孔扇贝血细胞透明细胞颗粒细胞
- 淋巴囊肿病病毒主要衣壳蛋白基因片段原核载体的构建及表达被引量：8
- 2003年
- 淋巴囊肿病病毒感染牙鲆鳃细胞系FG-9307,提取细胞总RNA,采用RT-PCR法成功获得了淋巴囊肿病病毒主要衣壳蛋白0.6kb基因片段。构建其原核表达载体,IPTG诱导表达。结果表明,该融合蛋白分子量约48kD,可与抗LCDV多克隆血清特异反应。为LCDV基因工程疫苗的研制奠定了实验基础。
- 吴兴安胡刚李继业刘勇张芳琳于澜白文涛孙修勤徐志凯
- 关键词：基因片段原核载体虹彩病毒
