新疆维吾尔自治区卫生厅青年科技人才专项科研基金(2009Y11)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
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- 黄连提取物对角质形成细胞增殖活性的影响被引量：6
- 2010年
- 目的探讨黄连提取物对角质形成细胞株HaCaT增殖的影响及其机制。方法将不同浓度的黄连提取物作用于培养的HaCaT细胞,采用台盼蓝染色法检测细胞活力;光镜观察细胞的形态变化;MTT比色法测定药物对细胞增殖的影响;RT-PCR半定量检测角蛋白K6和原癌基因Bcl-2的mRNA表达水平变化。结果不同浓度(10.46～167.3μg/mL)黄连提取物处理HaCaT细胞24～72h后,细胞增殖受到明显抑制,抑制率最高达75.5%,且呈现一定的浓度依赖性和时间依赖性。黄连提取物可以下调HaCaT细胞内的角蛋白K6和Bcl-2 mRNA转录水平,随着浓度的增高,诱导其表达水平降低的趋势越明显,呈现一定的浓度依赖性。结论黄连提取物可以明显抑制HaCaT细胞的增殖,其机制可能与下调角蛋白K6和原癌基因Bcl-2的表达有关。
- 赵茉高莉彭晓明祝建波闫明
- 关键词：黄连HACAT细胞BCL-2
- 黄连提取物诱导HaCat细胞凋亡作用研究被引量：2
- 2012年
- 目的探讨黄连提取物对HaCat细胞凋亡及核因子κB(NF-κB)基因转录水平的影响。方法以41.6,20.8,10.4μg.mL-1黄连提取物作用于HaCat细胞,采用噻唑蓝(MTT)法测定HaCat细胞增殖情况,DNA Ladder法检测黄连提取物对HaCat细胞凋亡的影响,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定给药后吸光度值,计算各组NF-κB/磷酸甘油醛脱氢酶(NF-κB/GAPDH)值,分析NF-κB基因转录水平变化。结果黄连提取物对HaCat细胞增殖具有抑制作用,抑制强度呈浓度依赖性,41.6μg.mL-1黄连提取物抑制作用最强(抑制率66.17%)。不同剂量黄连提取物导致HaCat细胞呈阶梯状DNA,呈明显凋亡特征。41.6和20.8μg.mL-1黄连提取物对NF-κB基因转录具有显著下调作用。结论黄连提取物可诱导HaCat细胞凋亡,并下调NF-κB基因转录水平。
- 彭晓明霍仕霞高莉李治建凯赛尔.阿不都克热木闫明
- 关键词：黄连银屑病HACAT细胞凋亡核因子ΚB
