广东省科技计划工业攻关项目(2004A20403001)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 相关作者：涂长春肖昌刘勇军宣华张玉静更多>>
- 相关机构：军事医学科学院吉林大学广东省农业科学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 尼帕病毒和亨得拉病毒核蛋白基因在杆状病毒表达系统的表达及反应原性鉴定被引量：3
- 2006年
- 利用改造的昆虫杆状病毒表达系统转移载体，成功地对尼帕病毒（NiV）和亨得拉病毒（HeV）的核蛋白基因进行了分泌表达。重组蛋白表达的时效性分析结果显示，Sf9细胞感染重组病毒72～96h后，蛋白的表达量达到高峰，大规模表达可分别获得2．3～2．4mg／L纯化的目的蛋白。应用Western blot、间接ELISA和间接免疫荧光（IFA）对两种重组N蛋白与兔抗NiV和HeV阳性血清的反应性进行鉴定，结果表明两种重组N蛋白和阳性血清有很好的反应性，并且在血清学上有交叉反应。该研究为今后开展流行病学调查和诊断试剂的研制打下了基础。
- 肖昌徐兴然查云峰张玉静宣华涂长春
- 关键词：尼帕病毒核蛋白杆状病毒反应原性
- SARS-CoV的来源及其种间传播的分子进化基础被引量：2
- 2007年
- 孙金福涂长春
- 关键词：SARS-COV分子进化种间传播SARS冠状病毒新型冠状病毒
- 亨尼帕病毒核蛋白新抗原表位的鉴定
- 本研究利用原核表达系统和杆状病毒表达系统分别表达了亨得拉和尼帕病毒核蛋白(N),以此免疫Balb／C小鼠,成功地制备了4株N蛋白单抗(2株抗NiV和2株抗HeV)。Western Blot及间接免疫荧光检测表明4株单抗对...
- 肖昌刘勇军江禹郭焕成张玉静宣华涂长春
- 关键词：核蛋白抗原表位
- 文献传递
- 尼帕病毒融合蛋白、受体结合蛋白的表达及特异性高免血清制备被引量：8
- 2007年
- 尼帕病毒膜融合蛋白F和受体结合蛋白G在病毒感染和诱导机体产生保护性免疫中起重要的作用。通过PCR扩增获得尼帕病毒F1和G基因片段(均去掉信号肽和跨膜区),克隆至原核表达载体,IPTG诱导大肠杆菌表达目的蛋白,Western blot表明重组F1、G蛋白与兔抗尼帕病毒血清具有良好的反应原性;同时将F1和G基因克隆至经改造过的杆状病毒表达载体,获得了含有目的基因的重组杆状病毒,接种sf9单层细胞,间接免疫荧光检测表明F1、G蛋白在杆状病毒中正确表达,并与抗尼帕病毒血清具有良好的反应原性。以纯化原核表达的F1、G蛋白免疫兔获得了抗F1和抗G重组蛋白的特异血清,Western blot和间接免疫荧光检测表明所制备的血清具有特异性。试验所表达的抗原和制备的特异血清可用于尼帕病的诊断。
- 刘勇军肖昌王贵平宣华涂长春
- 关键词：融合蛋白受体结合蛋白重组杆状病毒高免血清
