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MuSK特异性自身免疫性重症肌无力大鼠模型的建立被引量：6: 2013年; 目的建立Lewis大鼠肌肉特异性激酶（MuSK）的实验性自身免疫性重症肌无力模型（EAMG）。方法以小鼠MuSK基因编码序列为模板合成小鼠MuSK抗原。以Lewis大鼠为实验动物，采取主动免疫方法将免疫原小鼠MuSK与弗氏完全佐剂混合制成抗原乳剂，免疫注射部位为大鼠尾根部皮下，抗原剂量分别为50μg和100μg，对照组大鼠仅免疫弗氏完全佐剂。免疫后隔日记录3组的临床评分，以酶联免疫吸附法（ELISA）检测免疫后第7天及第57天大鼠血清中MuSK抗体滴度。结果大鼠于免疫后第16天发病，第18—22天达到发病高峰。50μg实验组发病大鼠百分率为71．4％，100μg实验组发病大鼠百分率为100％，实验组总发病大鼠百分率为80％。第7天及第57天大鼠血清中，ELISA法检测显示实验组MuSK—Ab滴度显著高于对照组（P〈0．05）。结论以上方法可成功诱导出MuSK特异性EAMG模型。该模型有助于揭示人类MuSK抗体阳性重症肌无力（AMM）的发病机制，并可为临床药物治疗提供实验学依据。; 陈宇王化冰王拥军; 关键词：重症肌无力

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