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重庆市自然科学基金(2008BB5397)

作品数:3 被引量:16H指数:1
相关作者:凌旭李攀张良珂冉海涛张景勍更多>>
相关机构:重庆医科大学重庆医科大学附属第二医院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇释药
  • 2篇体外
  • 1篇释药研究
  • 1篇体外释放
  • 1篇体外释药
  • 1篇微泡
  • 1篇微球
  • 1篇缓释
  • 1篇姜黄素
  • 1篇PLGA
  • 1篇RELEAS...
  • 1篇BSA
  • 1篇CA^(2+...
  • 1篇长春新碱
  • 1篇BA
  • 1篇ALGINA...
  • 1篇CROSSL...

机构

  • 2篇重庆医科大学...
  • 2篇重庆医科大学

作者

  • 2篇冉海涛
  • 2篇张良珂
  • 2篇李攀
  • 2篇凌旭
  • 1篇王海鸥
  • 1篇张景勍
  • 1篇袁佩

传媒

  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Swelling Studies and in vitro Release of Acemetacin and BSA from Alginate Gel Beads Crosslinked with Ca^(2+) or Ba^(2+)
2012年
The aim of the present work was to investigate the swelling behavior and the in vitro release of acemetacin and bovine serum albumin from alginate gel beads crosslinked with Ca2+ or Ba2+. The release profiles suggested that the extent of swelling of the alginate beads played an important role in the release of drug. Small drugs are mainly released via diffusion through the alginate gel matrix. Compared with small drugs, large molecule drugs are difficult to diffuse through the pores of the matrix bead until the beads swell to a certain extent to provide enough large pores. The Ba2+ crosslinked alginate beads showed slower release rate compared with the Ca2+ crosslinked alginate beads, whether loaded the large molecules or small drugs. In conclusion, the Ba2+ crosslinked alginate beads are considered more suitable than Ca2+ crosslinked alginate beads for using as a sustained release vehicle especially for large molecule drugs.
袁佩张良珂
关键词:BSARELEASE
载姜黄素的可生物降解微球的制备及其体外释药研究被引量:15
2009年
目的:制备姜黄素聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并考察其体外释药性能。方法:采用W/O/W乳化溶剂挥发法制备姜黄素PLGA微球,并对其形态、粒径分布和体外释药性质进行了研究。结果:制得的姜黄素PLGA微球形态圆整,表面光滑,粒径分布均匀,平均粒径约为1 151 nm,平均包封率为(59.44±4.05)%,载药率为(1.98±0.14)%,71 h体外累积释药率为77%。结论:乳化溶剂挥发法可成功制备姜黄素PLGA微球,体外释药研究表明该微球具有良好的缓释性能。
王海鸥李攀张良珂张景勍凌旭冉海涛
关键词:姜黄素PLGA微球缓释
载长春新碱微泡的体外释药性质研究被引量:1
2011年
目的考察载长春新碱的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇共聚物(PLGA-PEG)微泡的体外释药性质。方法采用W/O/W复乳-溶剂挥干法制备微泡,测定微泡的包封率、粒径和Zeta电位,考察不同分子量PLGA,PLGA-PEG加入比例,以及施加超声对微泡的体外释药的影响。结果所制备微泡平均粒径约为1.27μm,包封率为(37.63±0.61)%,Zeta电位为-24.88 mV,低分子量PLGA微泡释药速率较快,添加PLGA-PEG的微泡释药速率增加,体外施加超声可加速药物释放。结论考察了不同条件对微泡体外释放的影响,为载药微泡的应用奠定了基础。
凌旭张良珂袁佩李攀冉海涛
关键词:长春新碱微泡体外释放
共1页<1>
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