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山东省自然科学基金(Y2007F44)

作品数:4 被引量:38H指数:3
相关作者:刘福田耿明鑫陈秀秀孙莉姜庆辉更多>>
相关机构:济南大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金更多>>
相关领域:一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 3篇纳米
  • 3篇FE
  • 3篇磁性
  • 1篇单分散
  • 1篇单分散性
  • 1篇乳液法
  • 1篇水热
  • 1篇水热法
  • 1篇水热法制备
  • 1篇热法
  • 1篇外延生长法
  • 1篇微乳液
  • 1篇微乳液法
  • 1篇微乳液法制备
  • 1篇粒度
  • 1篇量子
  • 1篇量子点
  • 1篇纳米FE3O...
  • 1篇分散性
  • 1篇复合纳米粒子

机构

  • 4篇济南大学

作者

  • 4篇刘福田
  • 2篇姜庆辉
  • 2篇孙莉
  • 2篇耿明鑫
  • 2篇陈秀秀
  • 1篇赵增宝
  • 1篇王群
  • 1篇孙雪娇
  • 1篇王冬至
  • 1篇王建伟

传媒

  • 2篇济南大学学报...
  • 1篇中国陶瓷工业
  • 1篇人工晶体学报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
单分散性Fe_3O_4/CoO/SiO_2复合纳米粒子的制备与表征
2010年
采用溶剂热法,在160℃下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为表面活性剂,制备Fe3O4/CoO复合纳米粒子;然后采用St觟ber法,在35℃下,以氨水催化正硅酸乙酯(TEOS),制备Fe3O4/CoO/SiO2复合纳米粒子。考察反应物配比、氨水浓度、醇水比对Fe3O4/CoO/SiO2复合粒子磁学性能的影响。对复合纳米粒子采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、交流梯度磁强计(VSM)、差热分析(DTA)等手段进行表征分析。结果表明:Fe3O4/CoO/SiO2复合纳米粒子晶形生长良好,粒径在20nm左右。利用CoO进行表面修饰后,提高了纳米Fe3O4粒子的饱和磁化强度,通过包覆SiO2进行表面改性后,提高了纳米Fe3O4粒子的分散性和稳定性。实验确定了Fe3O4/CoO复合粒子与TEOS的摩尔比1∶2、TEOS与氨水的摩尔比1∶3、无水乙醇与蒸馏水的体积比2∶1为最佳反应物配比。
孙莉刘福田姜庆辉孙雪娇陈秀秀
关键词:磁性材料
水热法制备Fe_3O_4磁性纳米粒子被引量:18
2009年
通过改进实验工艺,调节前驱体配比,采用水热法制备Fe3O4磁性纳米粒子,有效克服了Fe3O4粒子制备过程中普遍存在的氧化问题;并利用XRD、SEM以及TEM测试分析磁粒子的组成和结构,证实所制得的磁粒子为纯相Fe3O4纳米粒子;利用激光粒度分析仪表征分析,得出本实验产物大部分为纳米级粒子,粒径较窄;由交流梯度磁强计测得产物的磁化曲线,可确定产物有较理想的超顺磁性。
耿明鑫刘福田
关键词:FE3O4水热法磁性
微乳液法制备Fe_3O_4纳米颗粒被引量:14
2010年
利用微乳液法制备纳米Fe3O4颗粒,以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂,甲苯作为油相,Fe3+与Fe2+水溶液和NaOH水溶液为水相形成W/O乳浊液,制备出单分散、高磁性的纳米级Fe3O4颗粒。经XRD、TEM、SEM分析Fe3+与Fe2+的摩尔比、乳化温度(T)、表面活性剂用量(m)、乳化时间(t)等参数对结果的影响。研究表明:当Fe3+与Fe2+摩尔比n(Fe3+)∶n(Fe2+)=1.75∶1、乳化温度T=80℃、表面活性剂用量m=1.0 g、乳化时间t=1.0 h时,产物粒径小,表现为超顺磁性。
赵增宝刘福田耿明鑫王建伟
关键词:纳米FE3O4微乳液法粒度磁性
ZnSe/ZnS核壳结构量子点的制备与表征被引量:7
2011年
采用外延生长法在低于ZnS晶体成核温度(120℃)的条件下,通过在ZnSe量子点表面生长ZnS,制备出结晶良好的ZnSe/ZnS核壳型量子点。通过X射线衍射(XRD),透射电镜分析(TEM)证实了核壳结构的生成。通过荧光光谱和紫外-可见光吸收光谱分析证实,核壳结构的形成改善了ZnSe量子点的荧光特性。通过改变反应温度、反应时间、反应物的用量等实验参数,可得到不同厚度ZnS壳层包覆的核壳型量子点。所制备的ZnSe/ZnS量子点具有良好的水溶性,可以分散形成稳定、澄清的水溶液。在紫外灯的照射下,溶液呈现明亮的蓝绿色荧光。
陈秀秀刘福田姜庆辉王群孙莉王冬至
关键词:量子点外延生长法
共1页<1>
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