教育部留学回国人员科研启动基金(03291537)
- 作品数：2 被引量：37H指数：2
- 相关作者：刘娟程小丽刘春生张晓芹魏胜利更多>>
- 相关机构：北京中医药大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金国家自然科学基金科技基础性工作专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多基原药材大黄叶绿体matK基因序列分析及鉴定研究被引量：21
- 2013年
- 大黄为多基原药材,其混淆品种类很多,传统的药材鉴定方法无法实现对药材基原种的鉴别。本研究通过对采集于大黄主产区的正品基原以及常用混淆品药材matK基因序列的差异分析,结合已有报道的大黄matK基因序列结果,探讨从基因型角度进行大黄药材分子鉴定的可行性。采用改良试剂盒法提取DNA,以大黄属matK基因通用引物进行PCR扩增,扩增产物经回收纯化后双向测序,运用ContingExpress、DNAman、MEGA5.0等软件进行序列分析,总结大黄正品基原与混淆品的基因型对应规律。结果显示正品大黄的matK基因序列全长1 518 bp,变异位点57个。基于587、707和838位3个特异性位点可鉴别掌叶组外的混淆品与正品基原,基于基因型特异性可鉴别掌叶组内条裂大黄、六盘山鸡爪大黄和绿花唐古特大黄3种组内混淆品以及正品基原的3个种,同时也能在一定程度上实现正品基原产地的鉴别,但是对此还有待于增加药材样品进一步验证。
- 张晓芹刘春生闫兴丽程小丽刘娟王秋玲刘凯魏胜利
- 关键词：分子鉴定基因型
- RP-HPLC-DAD同时测定大黄中9种有效成分的含量被引量：17
- 2013年
- 目的：建立RP-HPLC-DAD同时测定大黄中5种游离蒽醌类成分（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）,2种双蒽酮类成分（番泻苷A、番泻苷B）,以及没食子酸、儿茶素合计9种成分含量的方法。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相0.05%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温40℃,进样量10μL。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、番泻苷A、番泻苷B、没食子酸和儿茶素9种成分分别在4.56~45.6,16.3~163,7.38~73.8,7.44~74.4,1.82~18.2,57.6~576,28.2~282,3.27~32.7,118~1.18×103mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 5）,平均加样回收率为96.4%~101.4%,RSD〈3.15%。不同来源的6批大黄样品中9种有效成分的含量差别较大。结论：该方法简单、重复性良好,准确可靠,可用于大黄药材的快速质量评价。
- 程小丽魏胜利刘春生张媛刘娟刘凤波张晓芹
