福建省农科院青年科技人才创新基金(2001J062)
- 作品数：4 被引量：25H指数：4
- 相关作者：杨连梓苏友新郑良朴陈智能王培清更多>>
- 相关机构：福建中医学院福建省第二人民医院福建省中医药研究院更多>>
- 发文基金：福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 强骨宝方载药血清灭活与否对成骨细胞增殖功能的影响被引量：5
- 2008年
- 目的:探讨强骨宝方糖尿病鼠血清灭活与否对成骨细胞增殖的影响。方法:采用胰蛋白酶Ⅱ型胶原酶消化法从1～2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,倒置显微镜下观察其形态,碱性磷酸酶(ALPase)染色法、钙化结节染色、Van-Gieson染色鉴定细胞后用灭活和不灭活的不同时效(灌胃3、5d,末次灌胃1、3h)、不同浓度(5%、10%、20%)的强骨宝方糖尿病模型鼠血清加入成骨细胞培养体系,作用一定的时间,应用MTT比色法检测载药血清灭活对成骨细胞增殖能力的影响。结果:强骨宝方灌胃3、5d,末次灌胃1、3h的5%、10%、20%糖尿病鼠不灭活血清与灭活组相比差异有统计学意义,以不灭活载药血清对成骨细胞增殖功能的促进作用较强(P<0.01或P<0.05)。结论:强骨宝方糖尿病模型鼠血清灭活与否影响成骨细胞的增殖功能,以不灭活载药血清的作用最佳。
- 陈智能苏友新杨连梓郑良朴林久茂王培清
- 关键词：成骨细胞细胞增殖血清学试验中药疗法
- 疾病模型血清药理学及其在骨代谢研究中的若干问题被引量：5
- 2007年
- 陈智能苏友新杨连梓
- 关键词：疾病模型血清药理学骨代谢
- 梯度糖溶液对体外培养成骨细胞影响的实验研究被引量：11
- 2005年
- 目的:探讨梯度高糖对体外培养成骨细胞(osteoblast,OB)的影响。方法:采用胰蛋白酶Ⅱ型胶原酶消化法从1～2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出OB,倒置显微镜下及HE染色观察其形态,碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALPase)染色法、钙化结节染色、VanGieson染色鉴定细胞后用不同浓度的糖溶液加入到成骨细胞培养体系中,作用不同时间,应用MTT比色法、ALPase含量测定、矿化结节形成量等来检测其对成骨细胞增殖和成骨能力的影响。结果:不同浓度的糖溶液在OB培养48h时具有明显的促进增殖作用,但>15mmol/L的溶液在72h时则呈抑制效应,其中以≤15mmol/L的糖溶液在培养早期有显著促进作用(P<0.05或P<0.01),而在培养较长时也无明显抑制效应;≥30mmol/L的糖溶液在OB培养7d时显著抑制ALPase的分泌(P<0.05);≥10mmol/L的糖溶液在培养18d时对矿化结节的形成也具有明显的延迟效应;<10mmol/L的糖溶液对OB分泌ALPase及矿化结节形成无抑制作用。结论:高糖可影响OB增殖、分化与矿化能力,OB增殖耐受的糖浓度为≤15mmol/L,OB分化与矿化过程耐受的糖浓度为<10mmol/L。
- 苏友新陈智能杨连梓郑良朴
- 关键词：骨形成细胞培养血糖成骨细胞增殖体外培养
- 强骨宝方对体外高糖培养成骨细胞增殖功能的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨强骨宝方对体外高糖培养成骨细胞增殖功能的影响。方法:采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原酶消化法从1-2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,鉴定细胞后,用不同浓度的强骨宝方提取液及不含强骨宝方提取液的α-MEM培养液加入到成骨细胞高糖(糖终浓度为300mg/dl)培养体系,作用不同时间,应用噻唑蓝比色试验法(MTT法)(用波长490nm处OD值表示)等来检测其对成骨细胞增殖能力的影响。结果:100、50、10μg/ml的强骨方提取液对体外高糖培养成骨细胞早期的增殖功能具有明显的促进作用(P<0.05),在较高浓度时对成骨细胞增殖,无明显抑制效应。结论:强骨方提取液能促进体外高糖培养成骨细胞的增殖功能,以100、50μg/ml浓度最为合适。
- 陈智能苏友新杨连梓郑良朴孙正友
- 关键词：高糖培养成骨细胞增殖功能
