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广东省卫生厅资助课题(A2003552)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:布林钟环袁即山孙欣郑鸿更多>>
相关机构:广东医学院附属医院中山大学附属第一医院四川大学更多>>
发文基金:广东省卫生厅资助课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 2篇基因修饰
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇嗅神经
  • 1篇嗅神经鞘细胞
  • 1篇移植神经
  • 1篇原位
  • 1篇原位末端标记
  • 1篇原位末端标记...
  • 1篇神经生长
  • 1篇神经生长因子
  • 1篇神经移植
  • 1篇肋间
  • 1篇肋间神经
  • 1篇脊髓
  • 1篇脊髓损伤
  • 1篇OECS
  • 1篇BAX蛋白
  • 1篇BAX蛋白表...

机构

  • 2篇广东医学院附...
  • 1篇广东医学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 2篇布林
  • 1篇王东军
  • 1篇姜汉国
  • 1篇郑鸿
  • 1篇孙欣
  • 1篇袁即山
  • 1篇钟环

传媒

  • 1篇中国临床康复
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2006
  • 1篇2005
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
移植神经生长因子和脑衍生神经生长因子基因修饰的嗅鞘细胞对脊髓损伤后细胞凋亡的影响被引量:4
2005年
目的:探讨大鼠脊髓损伤后神经生长因子和脑衍生神经生长因子基因修饰的嗅神经鞘细胞移植对脊髓损伤后细胞凋亡及促进神经功能恢复的作用。方法:实验于2003-09/2004-04在广东医学院实验动物中心完成,SD大鼠48只,雌雄不限,体质量240~260g。随机分为3组:基因修饰组,嗅鞘细胞移植组,脊髓损伤组,每组16只。均首先行大鼠脊髓损伤造模。基因修饰组和嗅鞘细胞移植组分别移植神经生长因子、脑衍生神经生长因子修饰的嗅鞘细胞和单纯嗅鞘细胞,脊髓损伤组不做治疗。移植后12周,采用免疫组织化学法和原位末端标记法对损伤区的脊髓组织切片进行细胞凋亡的检测,主要观察bcl-2(细胞凋亡抑制基因),bax和fas(细胞凋亡诱导基因)阳性表达的情况评估经基因修饰和未经基因修饰的单纯嗅鞘细胞对脊髓神经凋亡的抑制及诱导作用。结果:48只大鼠均进入结果分析。①原位末端标记法检测结果:基因修饰组细胞凋亡数低于嗅鞘细胞移植组,脊髓损伤组最高。②免疫组织化学结果:Bcl-2蛋白表达的顺序为基因修饰组>嗅鞘细胞移植组>脊髓损伤组(20.79±6.40,13.54±3.66,9.34±2.12,P<0.05);Fas,Bax蛋白表达的顺序均为脊髓损伤组>嗅鞘细胞移植组>基因修饰组[(24.98±4.32,40.48±2.05),(18.92±4.74,25.54±3.82),(11.78±3.81,16.87±3.30),(P<0.05)]。结论:单纯移植嗅鞘细胞其存活时间与分泌有限。神经生长因子和脑衍生神经生长因子是神经营养因子的主要成员,用神经生长因子和脑衍生神经生长因子基因修饰嗅鞘细胞后可提高嗅鞘细胞的生存时间和提高分泌神经营养因子功能,移植后具有抑神经细胞凋亡的作用。
布林郑鸿姜汉国袁即山
关键词:神经生长因子基因修饰脊髓损伤原位末端标记法BAX蛋白表达
肋间神经移植加NGF、BDNF基因修饰的OECs修复大鼠脊髓损伤被引量:4
2006年
目的探讨自体肋间神经移植加NGF、BDNF基因修饰的嗅神经鞘细胞(OEC s)修复大鼠脊髓损伤(Sp ina l cord in jury,SC I)。方法SD大鼠72只,经T11、T12间隙平面切取2 mm的半侧脊髓,制成半切伤模型。动物分为A、B、C三组,每组24只。A组:将自体肋间神经纤维损伤脊髓近端前角灰质与远端前索白质桥接连接,伤侧L1、L2、L3、L4脊神经节与近端后索白质及远端后角灰质与近端后索白质桥接连接,并植入NGF、BDNF基因修饰的OEC s;B组:同上述方法移植肋间神经,不植入OEC s;C组:单纯脊髓损伤,脊髓半切缺损处填充明胶海棉。术后4、8周对各组动物进行神经功能检查(斜板实验检查,BBB评分),感觉诱发电位(SEP)和运动诱发电位(M EP)检测以及组织学检查。结果术后4周时,A、B组和动物神经功能,斜板试验,BBB评分及SFP、M EP检测结果均优于C组,8周时,A组动物神经功能,斜板试验,BBB评分,SEP、M EP检测结果均优于B组和C组,镜下见移植组织存活,充填于缺损处,部分脊髓组织融合。结论肋间神经移植加NGF、BDNF基因修饰的OEC s对SC I的修复有一定的疗效。
布林王东军钟环孙欣
关键词:肋间神经嗅神经鞘细胞基因修饰
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