深圳市科技计划项目(201102098)
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 相关作者：黄爱娣邱明慧董国庆李金华谢建生更多>>
- 相关机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 矮小儿童血清胰岛素样生长因子-1和瘦素水平的表达及临床意义被引量：5
- 2014年
- 目的了解不同病因的矮小儿童血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和瘦素水平变化,探讨IGF-1和瘦素在生长激素缺乏症(GHD)诊断中的价值。方法选择深圳市妇幼保健院就诊的矮小儿童96例,年龄5~11岁,根据身高低于同性别同年龄均值-2^-3SD,排除其他可致身材矮小疾病,根据生长激素激发试验,GH峰值<10 ng/mL为GHD者共67例(GHD组)、GH峰值≥10 ng/mL为特发性矮小(ISS)者共29例(ISS组),另选择同期体检的生长发育正常儿童23名作为对照组。采集所有研究对象的外周静脉血3 mL,分离血清后,使用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血清IGF-1、瘦素浓度。结果 GHD组血清IGF-1及瘦素水平[(45.7±19.02)μg/L、(4.25±0.63)mg/L]低于ISS组[(114.07±24.45)μg/L、(4.69±0.69)mg/L]和对照组[(164.61±46.22)μg/L、(6.27±0.89)mg/L]),组间比较,差异均有高度统计学意义(P<0.01);诊断GHD,IGF-1的敏感度为100%,特异度为98%;瘦素的敏感度为88%,特异度为71%。结论 IGF-1和瘦素的检测可能可作为筛查和诊断GHD有价值的指标,并对GHD与ISS的鉴别诊断也有着一定的临床意义。
- 邱明慧董国庆
- 关键词：胰岛素样生长因子-1瘦素生长激素缺乏症特发性矮小
- 多重探针连接依赖式扩增技术检测矮小儿童生长激素受体基因分析
- 2014年
- 目的：探讨矮小儿童生长激素受体（GHR）基因的变异情况。方法：选择矮小儿童96例,其中生长激素缺乏症（GHD）67例、特发性矮小（ISS）29例,另选择生长发育正常儿童23例,采集外周血,应用多重探针连接依赖式扩增（MLPA）技术检测GHR基因10个外显子,并分析比较GHR外显子的基因型及等位基因频率分布情况。结果：GHR基因外显子1～10均未发现信号升高,外显子1、2和4～10也未发现信号降低或缺失等异常情况;GHR外显子3信号降低和缺失的发生率在GHD组分别为34.3%、1.5%,在ISS组为17.2%、3.4%,在正常对照组为26.1%、8.7%;3组儿童GHR外显子3的3种基因型及等位基因频率的差异均具有统计学意义。结论 GHR基因外显子3在矮小及正常儿童中均存在多态性,GHR基因对身高的影响及其生物学功能有待进一步探讨。
- 邱明慧董国庆陆喜燕黄爱娣李坚旭谢建生
- 关键词：生长激素受体基因多态性
- 特发性矮小患儿的心理状态及护理对策被引量：7
- 2015年
- 目的探讨特发性矮小患儿的心理状态及护理对策。方法选择南方医科大学附属深圳市妇幼保健院2012年9月～2014年9月收治的72例特发性矮小患儿，随机分成两组，对照组实施常规护理，实验组实施临床护理干预，对比两组临床护理效果。结果①焦虑自评量表、抑郁自评量表评分：实验组护理后SAS[（43．03±9．47）比（50．68±10．47）分1、SDS评分[（42．39±9．44）比（51．06±10．42）分】明显低于对照组（P〈0．05）；②儿童行为评定量表评分：实验组活动能力[（4．81±1．30）比（2．37±1．01）分】、社交能力[（6．37±2．16）比（3．58±1．05）分】、交往不良[（5．82±0．76）比（3．50±0．94）分】及社交退缩评分[（4．36±1．37）比（2．15±1．16）分】明显高于对照组（P〈0．05）；③生活质量评分：与对照组比较，实验组生理【（14．88±1．32）比（13．23±1．02）分1、心理【（14．67±1．46）比（12．78±1．28）分1、社会管理[（13．89±1．39）、（12．56±1．21）分】、独立[（14．68±1．89）比（13．45±1．08）分】、环境【（11．39±1．76）比（10．79±1．30）分】及精神支柱领域评分【（11．35±3．68）比（10．02±2．79）分】均明显升高（P〈0．05）。结论强化特发性矮小患儿心理状态分析。重视临床护理干预，对调节患儿心理状态、改善其预后具有重要的应用价值，临床上应引起足够重视。
- 黄爱娣李金华吴潜珍陈浠
- 关键词：特发性矮小心理状态护理对策
