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河北省卫生厅资助项目(2003055)

作品数：7 被引量：22H指数：3
相关作者：张晓岚霍晓霞申建刚魏娟桑荣霞更多>>
相关机构：河北医科大学第二医院石家庄市第一医院深圳市人民医院更多>>
发文基金：河北省自然科学基金河北省卫生厅资助项目河北省普通高等学校强势特色学科基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 7篇星状细胞
  • 7篇细胞
  • 7篇肝星状细胞
  • 5篇蛋白
  • 5篇黏着斑激酶相...
  • 4篇黏着斑
  • 4篇黏着斑激酶
  • 4篇激酶
  • 3篇蛋白酶
  • 3篇凋亡
  • 3篇星状细胞凋亡
  • 3篇细胞凋亡
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  • 2篇调节激酶
  • 2篇信号
  • 2篇信号调节
  • 2篇信号调节激酶
  • 2篇星状细胞增殖
  • 2篇增殖
  • 2篇质粒

机构

  • 7篇河北医科大学...
  • 2篇深圳市人民医...
  • 2篇石家庄市第一...
  • 1篇邯郸市第一医...
  • 1篇石家庄市第三...
  • 1篇石家庄卫生学...

作者

  • 7篇霍晓霞
  • 7篇张晓岚
  • 6篇申建刚
  • 5篇魏娟
  • 2篇安君艳
  • 2篇桑荣霞
  • 1篇窦永青
  • 1篇王红芳
  • 1篇焦清海
  • 1篇姜慧卿

传媒

  • 3篇基础医学与临...
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国应用生理...
  • 1篇中华肝脏病杂...

年份

  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
膜型基质金属蛋白酶1在黏着斑激酶相关非激酶诱导肝星状细胞凋亡中的作用被引量：1
2009年
目的应用黏着斑激酶相关非激酶(FRNK)表达质粒瞬时转染纤维连接蛋白(FN)刺激的肝星状细胞(HSC),探讨膜型基质金属蛋白酶1(MT1-MMP)在FRNK诱导HSC凋亡中的作用。方法在体外,以FN刺激HSC增殖,采用脂质体介导的方法用FRNK表达质粒瞬时转染HSC,应用膜联蛋白/碘化丙啶双标记流式细胞术和透射电镜技术检测细胞的凋亡,蛋白免疫印迹及RT-PCR方法检测FRNK、FAK、p-FAK(Tyr397)、MT1-MMP蛋白及其mRNA表达。结果FRNK表达质粒成功转染HSC,在翻译后水平抑制FAK磷酸化。与空质粒组比较,FRNK表达质粒转染HSC 48小时后,HSC凋亡率由(9.28±1.05)%增加至(25.37±1.92)%(P<0.01)。FRNK抑制FAK磷酸化后在翻译和转录水平上调MT1-MMP表达,2.26±0.14 vs 1.09±0.15(P<0.01);1.58±0.18 vs1.00±0.10(P<0.01)。结论在脂质体介导下瞬时转染FRNK表达质粒可诱导HSC发生凋亡,上调MT1-MMP可能是其机制之一。
申建刚安君艳桑荣霞魏娟霍晓霞张晓岚
关键词：肝硬化细胞凋亡膜蛋白质类
FRNK质粒转染抑制肝星状细胞增殖机制研究被引量：1
2009年
目的:探讨黏着斑激酶相关非激酶(FRNK)质粒瞬时转染肝星状细胞(HSC),对纤维连接蛋白(FN)刺激的HSC增殖的影响及其机制。方法:应用体外细胞培养技术,脂质体介导法进行FRNK质粒转染;Western blot技术检测FRNK、黏着斑激酶(FAK)、p-FAK(Tyr^(397))蛋白的表达情况,鉴定转染效果;改良MTT法测定HSC增殖;流式细胞术(FCM)检测细胞周期时相。结果:FRNK质粒转染HSC 48 h时,FRNK蛋白表达最强(P<0.01);FAK蛋白转染前后无明显差异(P>0.01);FRNK质粒组p-FAK(Tyr^(397))蛋白含量(0.40±0.14)较空质粒组(1.89±0.25)显著下降(P<0.01);FRNK在HSC大量表达后,于转染12 h、24 h、48 h的HSC增殖抑制率分别为20.07%、26.16%和29.77%(P<0.01),呈时间依赖性关系;FRNK质粒组G0/G1期细胞数(71.4±2.81)较空质粒组(48.9±1.66)明显增加(P<0.01)。结论:脂质体介导下FRNK质粒转染,可使外源性FRNK在HSC内大量表达,抑制FAK磷酸化,阻滞HSC周期时相于G0/G1期,抑制HSC增殖。
霍晓霞张晓岚申建刚魏娟窦永青
关键词：肝星状细胞增殖黏着斑激酶细胞周期
FRNK高表达诱导HSC凋亡后MMP-2及TIMP-2的变化被引量：1
2009年
目的探讨黏着斑激酶相关非激酶(FRNK)诱导肝星状细胞(HSC)凋亡后基质金属蛋白酶-2及其抑制剂的变化。方法在体外,以纤维连接蛋白(FN)刺激HSC增殖,在脂质体介导下用FRNK表达质粒瞬时转染HSC,应用膜联蛋白/碘化丙啶双标记流式细胞术和透射电镜检测细胞的凋亡,Western blot检测FRNK、FAK、p-FAK(Tyr397)、MMP-2、TIMP-2蛋白表达。结果FRNK表达质粒成功转染HSC,在翻译后水平抑制FAK磷酸化。与空质粒组比较,FRNK表达质粒转染HSC 48 h后,HSC凋亡率由(9.28%±1.05%)增加至(25.37%±1.92%)(P<0.01);同时,FRNK在翻译水平上调MMP-2表达、抑制TIMP-2表达。结论在脂质体介导下瞬时转染FRNK表达质粒可诱导HSC发生凋亡,MMP-2/TIMP-2比值上调可能参与了该调节过程。
申建刚张晓岚魏娟霍晓霞桑荣霞安君艳
关键词：肝星状细胞黏着斑激酶相关非激酶基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶组织抑制剂-2
黏着斑激酶相关非激酶质粒转染对肝星状细胞凋亡的影响
2008年
目的:应用黏着斑激酶相关非激酶(FRNK)表达质粒瞬时转染肝星状细胞(HSCs),探讨FRNK选择性抑制黏着斑激酶(FAK)磷酸化对FN刺激的HSCs凋亡的影响。方法:在体外培养HSCs,以FN刺激HSCs增殖,采用脂质体介导的方法进行FRNK表达质粒转染。应用膜联蛋白(Annexin-V)/碘化丙啶(PI)双标记流式细胞术、DNA凝胶电泳技术和透射电镜技术检测细胞的凋亡,Western blotting及RT-PCR方法检测FRNK、FAK、p-FAK(Tyr397)、caspase-3蛋白及其mRNA表达。结果:FRNK表达质粒成功转染HSCs,在翻译后水平抑制FAK磷酸化;FRNK表达质粒转染HSCs48h后,细胞凋亡率增加,与空质粒组之间有显著差异[(25.37±1.92)%vs(9.28±1.05)%],P<0.01,伴随caspase-3在翻译和转录水平的增高[(264.17±12.60vs185.82±9.69),P<0.01;(4.19±0.48vs1.07±0.27),P<0.01]。结论:在脂质体介导下瞬时转染FRNK表达质粒,可使外源性的FRNK在HSCs内大量表达,在翻译后水平抑制FAK磷酸化;可以诱导FN刺激的HSCs发生凋亡。
申建刚张晓岚霍晓霞魏娟
关键词：肝星状细胞细胞凋亡黏着斑激酶相关非激酶半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
FRNK抑制体外肝星状细胞增殖被引量：3
2008年
目的用FRNK表达质粒瞬时转染FN诱导的HSCs,探讨FRNK对HSCs增殖的影响。方法在脂质体介导下用FRNK表达质粒瞬时转染HSCs,用改良的MTT技术测定细胞增殖,用Western blot及RT-PCR技术检测各指标蛋白及mRNA表达。结果与nFRNK组相比,FRNK在FN诱导的HSCs中大量表达后,于12、24和48h的增殖抑制率分别为20.07%、26.16%和29.77%(P<0.01);FRNK抑制FAK磷酸化和ERK1、p-ERK的表达,而FN则促进FAK、ERK1和p-ERK表达。结论在脂质体介导下瞬时转染FRNK表达质粒,可时间依赖性的抑制HSCs增殖;FAK-ERK信号传导通路可能参与了该过程。
申建刚张晓岚霍晓霞焦清海王红芳
关键词：肝星状细胞增殖黏着斑激酶相关非激酶黏着斑激酶细胞外信号调节激酶
黏着斑激酶相关非激酶对肝星状细胞凋亡及细胞外信号调节激酶的影响被引量：6
2008年
目的应用黏着斑激酶相关非激酶（FRNK）表达质粒瞬时转染纤维连接蛋白（FN）预刺激的肝星状细胞（HSC），探讨FRNK对HSC凋亡及细胞外信号调节激酶（ERK）的影响。方法在体外，以FN诱导HSC增殖，采用脂质体介导的方法用FRNK表达质粒瞬时转染HSC，应用膜联蛋白／碘化丙啶双标记流式细胞术、DNA凝胶电泳技术和透射电镜技术检测细胞的凋亡，Western blot及RT-PCR方法检测FRNK、黏着斑激酶（FAK）、p-FAK（Tyr^397）、半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3（caspase-3）、ERK1、PERK蛋白及其mRNA表达。结果FRNK表达质粒成功转染HSC，在翻译后水平抑制FAK磷酸化。与空质粒组比较，FRNK表达质粒转染HSC 48h后，HSC凋亡率由9．28％±1．05％增至25．37％±1．92％（P〈0．01），caspase-3蛋白由185．82±9．69增至264．17±12．60（P〈0．01），caspase-3mRNA由1．07±0．27增至4．19±0．48（P〈0．01）。FRNK抑制FAK磷酸化和在翻译和转录水平抑制ERK1、p-ERK的表达，而FN则促进FAK和ERK1、pERK在翻译和转录水平的表达。结论在脂质体介导下瞬时转染FRNK表达质粒，可使外源性的FRNK在HSC内大量表达，在翻译后水平抑制FAK磷酸化；并可能通过FAK-ERK信号转导通路诱导FN刺激的HSC发生凋亡。
申建刚张晓岚霍晓霞
关键词：细胞凋亡肝星状细胞有丝分裂素激活蛋白激酶类黏着斑激酶黏着斑激酶相关非激酶
黏着斑激酶酪氨酸磷酸化促大鼠肝纤维化形成及其可能机制被引量：12
2007年
目的探讨在肝纤维化发生中,黏着斑激酶(FAK)酪氨酸磷酸化与肝星状细胞(HSC)增殖的关系,并从细胞周期角度探讨其促HSC增殖的机制。方法采用胆总管结扎(BDL)方法建立大鼠肝纤维化模型;免疫组织化学方法测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达;Western blot检测p-FAK(Tyr397)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)在肝组织中的含量。结果正常大鼠肝组织有少量α-SMA分布,随着肝纤维化发展,α-SMA阳性细胞明显增多;肝组织中p-FAK(Tyr397)、cyclin D1及CDK4蛋白表达逐渐增加,造模4周时达峰值。多元相关分析示α-SMA与p-FAK(Tyr397)正相关(r=0.964,P<0.01);α-SMA与cyclin D1、CDK4正相关(r=0.953,0.906;P<0.01);p-FAK(Tyr397)与cyclin D1、CDK4亦明显正相关(r=0.969,0.893;P<0.01)。结论FAK磷酸化促HSC增殖及肝纤维化形成机制可能与调控细胞周期相关蛋白有关。
张晓岚霍晓霞申建刚魏娟姜慧卿
关键词：肝星状细胞黏着斑激酶细胞周期蛋白D1
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