国家自然科学基金(30771541)
- 作品数：4 被引量：31H指数：3
- 相关作者：龚道清孟和储冬生徐国庆关佳佳更多>>
- 相关机构：扬州大学上海交通大学更多>>
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- 相关领域：农业科学环境科学与工程更多>>
- 鹅肝脏蛋白质提取与双向电泳分离技术
- 本文利用TCA—丙酮沉淀—裂解液溶解法提取朗德鹅肝脏蛋白质,然后采用常规双向电泳技术对提取出的蛋白质进行分离,利用PDQuest软件分析电泳图谱,通过对蛋白质点的统计以及对凝胶重复性的比较。结果得到了(712±15)个蛋...
- 刘忠华杨晓勤张军段修军王健董飚龚道清
- 关键词：双向电泳蛋白质组
- 文献传递
- 鹅肥肝中差异表达基因的筛选、克隆及分析被引量：5
- 2009年
- 实验以12只朗德鹅为实验素材,采用mRNA差异显示技术检测填肥组和正常组鹅肝中的差异表达基因。实验结果显示,共获得22条差异表达条带;对其中1条差异表达极显著的片段测序和分析,获得该基因部分mRNA序列731bp,与鸡和人纤维蛋白原γ(FGG)基因同源性分别为88.78%和76.91%。进一步半定量RT-PCR检测发现,该基因在对照组中表达水平极显著高于填肥组(P<0.01)。该基因在鹅肝中的特异性下调控表达暗示其在鹅脂肪肝形成和耐受中发挥作用,是鹅肝脏脂类代谢研究和肥肝品系选育中重要的候选基因。
- 徐国庆储冬生高宏巍孟和龚道清
- 关键词：鹅肥肝差异表达基因MRNA差异显示半定量RT-PCR
- 抑制性消减杂交方法筛选鹅肥肝形成中差异表达基因
- 实验以朗德鹅为实验素材,采用抑制性消减杂交技术对填肥鹅和未填肥鹅肝脏RNA进行正反两向消减杂交获得鹅肥肝差异表达基因文库,结合斑点印迹杂交筛选差异基因克隆并进行测序分析。斑点杂交筛选后共获得517个差异克隆,经测序分析得...
- 朱丽慧徐国庆段修军张军孟和龚道清
- 关键词：抑制性消减杂交技术鹅肥肝差异表达基因
- 文献传递
- 填饲对朗德鹅血液指标、组织营养成分以及肝脏组织学的影响被引量：13
- 2010年
- 通过对6只110日龄朗德鹅进行高能饲料填饲,测定和观察血清生化指标、肝脏、胸肌和腿肌中营养成分和肝脏组织学变化。结果显示,填饲20d后鹅肝脏重量显著提高(P<0.01),血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、甘油三酯、总胆固醇和高密度脂蛋白水平显著增加(P<0.01),其中γ-谷氨酰转肽酶在填肥过程中呈现出先升高后降低,与人类肝脏酶学研究结果一致;脂肪主要在肝脏沉积,其他组织无明显差异,蛋白质在肝脏中相对增加;填饲朗德鹅肝脏细胞胀大,肝细胞胞浆中充满大量大小不等的脂肪滴。这些结果为鹅生理和病理研究、肥肝生产及其遗传选育提供基本参考。
- 朱丽慧武艳军关佳佳段修军孟和龚道清
- 关键词：肥肝脂肪
- 鹅肝脏蛋白质提取与双向电泳分离技术研究被引量：2
- 2011年
- 利用TCA-丙酮沉淀-裂解液溶解法提取朗德鹅肝脏蛋白质，然后采用常规双向电泳技术对提取的蛋白质进行分离，利用PDQuest软件分析电泳图谱，统计蛋白质点及比较凝胶重复性。试验得到（712±15）个蛋白质点，蛋白主要集中在pI4．0-7．0和43．O～97．4ku，重复胶的匹配点数为694个，蛋白质点匹配率为96％，蛋白量的相关系数为0．875。本研究建立了朗德鹅肝脏蛋白双向电泳技术，双向电泳图谱中蛋白位点的分辨率和重复性较高，为进一步研究其蛋白质组学奠定了基础。
- 刘忠华杨晓勤张军段修军王健董飚龚道清
- 关键词：双向电泳蛋白质组
