国家自然科学基金(30200251)
- 作品数：2 被引量：6H指数：1
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- C3b_(AN42)与OVA_(257-264)融合基因的构建及表达产物生物学活性的鉴定
- 2004年
- 目的 :探讨补体系统在T细胞活化中的作用。方法 :构建补体组分C3活化片段C3b的受体结合片段C3bAN42 与OVA2 57-2 64CTL表位融合基因表达质粒 ,并对融合蛋白的表达以及生物学活性进行检测。结果 :以重组质粒转染COS 7细胞后 ,用FACS检测融合蛋白在COS 7细胞中得到表达。将转染细胞的培养上清与巨噬细胞系Ana 1共孵育 ,通过激光共聚焦显微镜扫描观察 ,发现融合蛋白可与Ana 1发生特异性结合 ,并且重组的融合蛋白被Ana 1细胞内吞后 ,可释放出表位肽OVA2 57-2 64。后者与MHC Ⅰ类分子结合后 ,以OVA2 57-2 64 MHC Ⅰ类分子复合物的形式被交叉呈递于Ana 1细胞的表面。结论 :C3bAN42 与OVA2 57-2 64CTL表位融合基因在真核细胞中能正确表达 。
- 许桂莲郭波郑萍杨菲邹强吴玉章
- 关键词：C3BCTL表位
- CTL体外杀伤效应的特异性和敏感性影响因素的研究被引量：6
- 2004年
- 目的 观察影响CTL体外杀伤效应的特异性和敏感性的主要因素。方法 抗原OVA免疫小鼠C5 7BL 6 ,取免疫后小鼠脾细胞 ,先用ELISPOT法检测CTL的活化 ,然后抗原肽OVA2 57- 2 6 4体外刺激免疫后的脾细胞 5d ,51 Cr释放法观察不同因素对CTL的体外杀伤效果的影响。结果 ELISPOT检测结果显示抗原免疫组产生了强CTL应答 ,而PBS免疫组没有应答。游离多肽的存在显著降低杀伤的效率 ,IL 2和Ficoll Hypaque离心去除死细胞可提高体外杀伤的效率。ConA的存在可以使CTL体外非特异的杀伤靶细胞。结论 CTL体外杀伤实验中必需尽量去除游离多肽 。
- 郭波郑萍李华谢佩蓉杨菲王磊吴玉章邹强
- 关键词：细胞毒性T淋巴细胞
