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国家自然科学基金(30200293)

作品数:8 被引量:89H指数:4
相关作者:姚咏明盛志勇于燕胥彩林姚凤华更多>>
相关机构:中国人民解放军总医院第一附属医院解放军总医院第一附属医院中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
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文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇休克
  • 4篇脓毒
  • 3篇蛋白
  • 3篇休克大鼠
  • 3篇诱生
  • 3篇生物喋呤
  • 3篇脓毒症
  • 3篇内毒
  • 3篇内毒素
  • 3篇内毒素休克
  • 3篇激酶
  • 2篇多器官功能
  • 2篇信号
  • 2篇信号机制
  • 2篇器官
  • 2篇器官功能
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇凋亡

机构

  • 4篇中国人民解放...
  • 1篇解放军理工大...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军总医院...

作者

  • 6篇姚咏明
  • 4篇胥彩林
  • 4篇盛志勇
  • 4篇于燕
  • 2篇姚凤华
  • 1篇王松柏
  • 1篇柴家科
  • 1篇咸力明
  • 1篇彭志齐
  • 1篇董月青
  • 1篇董宁
  • 1篇翟秀珍

传媒

  • 2篇中华急诊医学...
  • 2篇中华烧伤杂志
  • 1篇中华外科杂志
  • 1篇中国危重病急...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 4篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
内毒素休克大鼠生物喋呤改变与多器官损害的关系被引量:1
2006年
目的探讨内毒素休克动物肝、肺、肾等重要器官生物喋呤(BH4)变化规律及其与多器官损害的关系。方法采用内毒素休克模型。104只大鼠随机分为正常对照组(n=8)、内毒素休克组(n=48)和BH4合成抑制剂2,4二胺6羟基嘧啶(DAHP)拮抗组(n=48)。肝、肺、肾组织BH4含量用反相高效液相色谱法测定,组织三磷酸鸟苷环水解酶I(GTPCHI,BH4合成的首要限速酶)基因表达采用逆转录PCR方法检测。结果内毒素攻击后0.5~2h动物肝、肺、肾组织BH4含量即开始升高(P<0.05),6~12h达峰值(P<0.01),此后逐渐降低;同时,组织GTPCHImRNA表达均明显高于正常对照组(P<0.05)。给予DAHP处理后,2~24h肝、肺、肾组织BH4水平均显著低于内毒素休克组(P<0.05或0.01),肝、肾组织GTPCHImRNA表达各时相点亦明显下调,肺组织12h后降低至正常对照范围。反映肝、肾功能指标和肺组织髓过氧化物酶活性均有不同程度地下降(P<0.05或0.01)。结论生物喋呤参与了内毒素诱发组织损害的病理生理过程,抑制BH4合成有助于减轻脓毒性休克所致过度炎症反应和多器官功能损害。
姚咏明姚凤华彭志齐胥彩林于燕
关键词:内毒素休克生物喋呤多器官功能障碍综合征
脓毒症中T淋巴细胞凋亡及其调控研究进展被引量:36
2004年
董月青黄军华姚咏明
关键词:脓毒症细胞凋亡
c-Jun氨基末端激酶通路在内毒素休克大鼠生物喋呤诱生中的信号机制
2004年
目的 观察c Jun氨基末端激酶 (JNK)信号通路抑制剂———curcumin对内毒素休克大鼠生物喋呤 (BH4 )及一氧化氮 (NO)表达的影响 ,并探讨JNK途径在生物喋呤诱生中的信号转导机制。方法 建立内毒素休克模型 ,6 0只大鼠随机分为正常对照组 (n =8)、内毒素休克组 (n =32 )和curcumin拮抗组 (n=2 0 )。采用逆转录多聚酶链式反应测定肝、肺、肾组织三磷酸鸟苷环水解酶I (GTP CHI)与诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)mRNA表达水平 ,分别采用反相高效液相色谱法和Griess比色法测定血浆与组织中BH4 、NO水平的变化。结果 与正常对照组相比 ,内毒素使动物肝、肺、肾组织GTP CHI基因表达和BH4水平明显升高 ,至伤后 2 4h仍持续于较高水平 ;与之相应 ,组织iNOS基因表达和NO水平亦明显升高。curcumin处理可明显下调肝、肺、肾组织GTP CHImRNA表达水平 ,并且肝组织 6~ 2 4h时、肺组织 12h时BH4 水平显著降低 ;各组织iNOSmRNA表达及NO水平亦显著降低。结论 抑制JNK信号通路能明显抑制内毒素休克鼠多器官生物喋呤 /NO系统的表达 ,JNK途径参与了生物喋呤诱生的信号转导过程。
胥彩林姚咏明姚凤华赵晓东于燕盛志勇
关键词:内毒素休克C-JUN氨基末端激酶
内毒素休克大鼠核因子κB活化规律及其在生物蝶呤诱生中的作用被引量:5
2006年
目的观察内毒素休克大鼠血浆及主要脏器核因子(NF)κB活化规律及其对生物蝶呤(BH4)和一氧化氮(NO)表达水平的影响,探讨内毒素休克时NF-κB信号通路对BH4诱生NO的分子调控机制及其与多器官功能损害的关系。方法将47只大鼠按表格随机法分为正常组(8只)、内毒素/脂多糖(LPS)组(24只,每观察时相点8只,均同时注射LPS制成休克模型)和拮抗组[15只,每观察时相点5只,均同时注射LPS并以吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)拮抗]。休克及拮抗组于注射LPS后2、6、12 h观察,并与正常组同法处死,无菌留取大鼠血标本及肝、肺、肾组织,测定组织中NF-κB活性和三磷酸鸟苷环水解酶Ⅰ(GTP-CHⅠ)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达水平、血浆和组织中的BH4含量及NO水平、肝脏和肾脏功能指标、肺组织髓过氧化物酶活性。结果与正常组(例如肺组织中NF-κB活性为26±6)比较,LPS组大鼠组织中NF-κB迅速活化(P<0.01),并于注射后2 h达峰值(肺组织中为291±44);LPS组各组织中GTP-CHⅠ和iNOS mRNA表达、BH4和NO水平也较正常组明显升高(P<0.05或0.01),至伤后12 h仍持续较高水平。此外,该组相应器官功能均受到不同程度的损害。应用PDTC的拮抗组大鼠各组织中NF-κB活性均较LPS组有所降低,GTP-CHⅠ、iNOS mRNA表达及BH4、NO水平显著受抑,肝、肺、肾功能明显改善。结论内毒素休克时机体内NF-κB通路高度活化,并对BH4/NO系统具有明显调节效应;可通过下调BH4介导的iNOS的过度活化抑制NF-κB信号途径,从而减轻组织炎性反应,对机体脏器功能起到保护作用。
姚咏明胥彩林姚凤华于燕盛志勇
关键词:生物蝶呤
烧伤脓毒症发病机制与防治对策被引量:34
2008年
脓毒症指由感染引起的全身炎性反应综合征,证实有细菌存在或有高度可疑感染灶。脓毒症是创伤、烧伤、休克、大手术等临床急危重患者的严重并发症之一,进一步发展可导致脓毒性休克、多器官功能障碍综合征(MODS),系当前烧伤外科面临的棘手难题,已成为提高临床危重患者救治成功率的主要障碍。因此,深入了解脓毒症的发病机制及其可能防治策略具有重要意义。
姚咏明盛志勇柴家科
关键词:烧伤脓毒症多器官功能衰竭抗生素预防
内毒素休克大鼠丝裂原活化蛋白激酶p38通路在生物喋呤诱生中的作用及其意义被引量:1
2004年
目的 观察丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK)p38信号通路抑制剂SB2 0 35 80对内毒素休克大鼠生物喋呤 (BH4 ) 一氧化氮 (NO)表达的影响及其意义。 方法 采用内毒素休克模型 ,5 6只大鼠随机分为正常对照组 (8只 )、内毒素休克组 (32只 )和SB2 0 35 80拮抗组 (1 6只 )。留取肝、肺、肾组织测定三磷酸鸟苷环水解酶I (GTP -CHI)与诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)mRNA表达 ,同时检测血浆与组织中BH4 和NO水平的变化。 结果 内毒素攻击后 ,各组织GTP -CHI基因表达和BH4 水平明显升高 ,至伤后 2 4h仍持续于较高水平。组织iNOS基因表达和NO水平亦明显升高 ,其中肝、肺改变尤为显著。SB2 0 35 80处理后 ,肝、肺、肾组织GTP -CHImRNA表达分别于 1 2 ,2 4 ,2~ 1 2h受到显著抑制 (P <0 .0 5或 0 .0 1 ) ,肝组织BH4 水平 1 2h显著降低 (P <0 .0 5 ) ;同时 ,肝、肺和肾组织iNOSmRNA表达亦有不同程度下调 (P <0 .0 5或 0 .0 1 ) ,且肝、肺组织NO水平明显下降。 结论 p38MAPK信号途径参与了内毒素介导BH4 诱生的病理生理过程 ,抑制该通路能明显下调内毒素休克动物多器官BH4 NO系统的表达。
胥彩林姚咏明于燕盛志勇李采青
关键词:内毒素休克SB203580丝裂原活化蛋白激酶
TNF-α and plasma D(-)-lactate levels in rats after intestinal ischemia and reperfusion
2004年
Objective To study the potential role of tumor necrosis factor-α (TNF-α) induction in the development of mucosal barrier dysfunction in rats caused by acute intestinal ischemia-reperfusion injury, and to examine whether pretreatment with monoclonal antibody against TNF-α (TNF-α MoAb) would affect the release of D(-)-lactate after local gut ischemia followed by reperfusion. Methods Anesthetized Sprague-Dawley rats underwent superior mesenteric artery occlusion for 75 min followed by reperfusion for 6 hr. The rats were treated intravenously with either TNF-α MoAb (20 mg/kg) or albumin (20 mg/kg) 30 min prior to the onset of ischemia. Plasma D(-)-lactate levels were measured in both the portal and systemic blood by an enzymatic spectrophotometric assay. Intestinal TNF-αmRNA expression as well as protein levels were also measured at various intervals. In addition, a postmortem examination was performed together with a macropathological evaluation based on a four-grade scoring system.Results Intestinal ischemia resulted in a significant elevation in D(-)-lactate levels in the portal vein blood in both the control and treatment groups ( P <0.05). However, animals pretreated with TNF-α MoAb at 6 hr after reperfusion showed significant attenuation of an increase in both portal and systemic D(-)-lactate levels when compared with those only receiving albumin (P < 0.05). In the control animals, a remarkable rise in intestinal TNF-α level was measured at 0.5 hr after clamp release ( P < 0.01); however, prophylactic treatment with TNF-α MoAb completely annulled the increase of local TNF-α levels seen in the control animals. Similarly, after anti-TNF-α MoAb administration, intestinal TNF-α mRNA expression was markedly inhibited, which showed significant differences when compared with the control group at 0.5 hr, 2 hr and 6 hr after the release of occlusion ( P < 0.05-0.01 ). In addition, the pathological examination showed marked intestinal lesions that formed during ischemia, which were much worse upon rep
Ailan REN
关键词:MONOCLONALANTIBODYINTESTINALMUCOSAL
脓毒症大鼠多器官高迁移率族蛋白B1基因表达的信号机制与意义被引量:12
2006年
目的探讨Janus激酶/信号转导和转录激活因子(JAK/STAT)通路对盲肠结扎穿孔术(CLP)所致脓毒症大鼠多器官高迁移率族蛋白B1(HMGB1)基因表达的影响及其意义。方法采用CLP模型,大鼠随机分为正常对照组(10只)、假手术组(10只)、CLP组(60只)、JAK2抑制剂AG490干预组(24只)、STAT抑制剂雷帕霉素(RPM)干预组(24只)。留取肝、肺、肾、肠组织测定HMGB1 mRNA表达和STAT1/3的DNA结合活性。结果CLP后,肝、肺、肾、肠组织中STAT1在脓毒症早期即迅速活化,6-12 h后活化达高峰。肝、肺组织中STAT3的活化特点与STAT1相似,但相对较弱;在肾、肠组织中未探测到STAT3的活化。同时,CLP组除肾组织HMGB1 mRNA表达改变不明显外,肝、肺、肠组织其表达均明显增强(P<0.05或P<0.01)。AG490早期处理后24-48 h,肝、肠组织HMGB1 mRNA表达显著低于CLP组(P<0.05或P<0.01);RPM干预组肝、肺、肠组织HMGB1 mRNA表达均呈现不同程度地抑制,其中以肺组织下降幅度尤为明显。结论严重腹腔感染可导致机体主要脏器JAK/STAT通路迅速活化,该信号途径参与了HMGB1 mRNA的表达调控过程。
姚咏明王松柏咸力明翟秀珍董宁于燕盛志勇
关键词:脓毒症信号转导
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