黑龙江省科技计划项目(LC08C05)
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 相关作者：吴琼韩正滨张凤伟陈岩贺洪娟更多>>
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- Ypel3基因在小鼠胚胎发育中的表达与调控
- 2011年
- 目的:探讨小鼠胚胎发育过程中Ypel3基因的时空特异性表达与调控,为后续功能研究奠定基础。方法:选取胎龄(E)10.5、12.5、14.5、16.5和18.5 d的小鼠胚胎,利用荧光定量RT-PCR技术研究Ypel3基因mRNA的时序性动态表达谱;采用原位杂交技术观察Ypel3基因mRNA在胚胎发育E11.5和E15.5的空间表达谱;应用定量RT-PCR技术检测表观遗传学修饰对Ypel3基因mRNA表达丰度的影响。结果:定量RT-PCR表明该基因从胚胎发育的早中期开始表达,到出生前表达量呈逐渐升高趋势;原位杂交显示E11.5信号出现在脑和心脏中,E15.5信号在脑、舌、心、肺、胸腺、肝、肾等主要脏器中均有表达;甲基化转移酶抑制剂5-氮胞苷(5-Aza)处理的Neuro-2a(N2a)细胞中,Ypel3的表达水平未产生显著变化,而去乙酰化酶抑制剂4-苯丁酸(4-PBA)处理后该基因表达显著升高,5-Aza和4-PBA联合处理后表达水平进一步升高。结论:Ypel3基因在小鼠胚胎发育各阶段有广泛的表达,提示其具有重要作用,且该基因的表达可能受到组蛋白乙酰化的调控。
- 沈毅韩正滨张凤伟顾宁陈岩吴琼
- 关键词：胚胎发育小鼠荧光定量PCR原位杂交
- Gm2052基因在小鼠胚胎发育中表达的初步研究
- 2010年
- 目的:研究预测的编码蛋白基因Gm2052在小鼠胚胎发育阶段的表达模式,为进一步了解该基因的功能奠定基础。方法:通过全胚胎原位杂交技术、组织切片原位杂交技术及半定量RT-PCR方法,对预测的Gm2052基因在小鼠胚胎发育中后期及在新生小鼠中的表达情况进行初步分析。结果:全胚胎原位杂交显示,在E10.5小鼠胚胎中,Gm2052仅在脑中表达;当小鼠胚胎发育至E13.5时,Gm2052在脑、舌、肺、肝脏、胰腺等组织中均有表达。半定量RT-PCR结果显示,在小鼠胚胎中后期(E15.5和E18.5)及新生小鼠(出生后第9 d)中,Gm2052呈动态表达模式。结论:预测基因Gm2052与小鼠脑的发育密切相关,并可能参与小鼠肺、肝脏及胰腺等主要脏器胚期的发育。
- 徐贺楠贺洪娟韩正滨曾铁波刘齐吴琼
- 关键词：小鼠胚胎发育
- 3110009F21Rik基因在小鼠胚胎发育中的表达研究被引量：1
- 2012年
- 目的：探讨小鼠胚胎发育过程中3110009F21Rik基因的时空特异性表达模式,为后续功能研究奠定基础。方法：对E15.5小鼠胚胎脑组织进行印记分析,检测基因的印记表达状态;应用全胚胎和组织原位杂交技术检测3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5小鼠胚胎中的特异性时空表达模式。结果：印记分析显示3110009F21Rik基因在E15.5脑组织中为父母本等位基因双表达;原位杂交结果显示3110009F21Rik基因在E9.5~E15.5脑组织中持续表达,在E9.5~E11.5主要脏器中未检测到,但自E12.5开始在主要脏器中持续表达,随着发育进程进行,目的基因在胚胎骨骼中的相对表达水平逐步升高,至E15.5阶段大部分骨骼中都检测到目的基因表达。结论：3110009F21Rik基因在脑组织中的持续表达和表达模式的动态变化提示其可能参与胚胎发育过程中大脑神经网络的构建,其在软骨原基和软骨中的相对表达逐渐增强表明其可能参与了小鼠胚胎过程中骨的发育和形成及软骨分化。
- 李凯韩正滨张凤伟贺洪娟陈岩吴琼
- 关键词：小鼠胚胎发育原位杂交
- 印记基因Inpp5f-v3的片段克隆及其在小鼠胚胎发育中的表达
- 2009年
- 目的:探讨印记基因Inpp5f-v3在小鼠胚胎发育过程中的表达情况。方法:针对其特异性第一外显子设计引物并扩增Inpp5f-v3基因片段,构建Inpp5f-v3/pBluescriptⅡKS重组质粒,合成地高辛标记的RNA探针;采用Norhtern印迹、实时定量RT-PCR和原位杂交技术分析Inpp5f-v3在小鼠胚胎发育过程中的表达。结果:Northern杂交显示仅在脑组织中存在一个2.7kb的转录本;原位杂交结果表明该基因在小鼠E15.5脑组织中的嗅球、大脑皮层、前脑、后脑及小脑的外颗粒层中表达。结论:推测Inpp5f-v3基因的表达可能受小鼠胚胎发育的调控;预计该基因在小鼠的脑及神经系统发育中发挥作用。
- 侯静孔凡志高卓韩正滨张凤伟吴琼陈岩
- 关键词：胚胎发育克隆
