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博士科研启动基金(20066101)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:何明磊张伟赵轶男权春善孙天竹更多>>
相关机构:大连民族学院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇人胰岛素
  • 1篇修饰
  • 1篇脂肪
  • 1篇酶促
  • 1篇聚乙二醇
  • 1篇聚乙二醇修饰

机构

  • 2篇大连民族学院

作者

  • 2篇何明磊
  • 1篇孙天竹
  • 1篇权春善
  • 1篇赵轶男
  • 1篇张伟

传媒

  • 2篇药物生物技术

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人胰岛素的酶促聚乙二醇修饰
2010年
为开发一种新的胰岛素聚乙二醇修饰方法,以人胰岛素为原料,用羧肽酶A切掉其B链C末端的苏氨酸残基,得到去掉B30的胰岛素(des-B30-insulin),然后在有机相中,使用胰蛋白酶做催化剂,将一个连有聚乙二醇链的苏氨酸衍生物链接到des-B30-insulin上,得到一种新的聚乙二醇-胰岛素轭合物。该方法的特点是聚乙二醇通过酶促反应被定位连接在人胰岛素的B链C末端氨基酸上,形成了一种新型的聚乙二醇-胰岛素轭合物。生物活性的测定表明该轭合物具有极好的胰岛素活性保留,并具有潜在的长效功能。
何明磊
关键词:人胰岛素聚乙二醇修饰酶促
胰岛素的脂肪链定位修饰及产物的表征被引量:1
2009年
介绍了一种胰岛素修饰方法。该方法是在人胰岛素B链的C末端残基的α-羧基上共价连接一条脂肪链。其做法是以人胰岛素为起始原料,使用羧肽酶A在适当的溶液中将上述胰岛素B链C末端第一个氨基酸残基切掉,然后在有机相中以胰蛋白酶为催化剂,将一个连有脂肪链的氨基酸衍生物通过酶促反应连接到上述的去掉C末端第一个氨基酸的胰岛素上(此时C末端为赖氨酸)使之成为B链C末端上连接了脂肪链的新型胰岛素衍生物。该衍生物具有潜在的口服功能及长效功能。
何明磊赵轶男权春善张伟孙天竹
关键词:人胰岛素修饰
共1页<1>
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