山东省科技攻关计划(2008GG10002006)
- 作品数：24 被引量：106H指数：7
- 相关作者：徐珞孙向荣邱贝贝郭菲菲公衍玲更多>>
- 相关机构：青岛大学菏泽医学专科学校青岛科技大学更多>>
- 发文基金：山东省科技攻关计划国家自然科学基金青岛市科技局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 下丘脑-脑垂体胃动素对消化间期胃运动的调控被引量：6
- 2012年
- 目的探讨下丘脑-脑垂体胃动素(MTL)对消化间期胃运动的调控作用。方法 32只大鼠按数字表法随机分为4组(每组8只):下丘脑室旁核(PVN)+MTL组,PVN+生理盐水(NS)组,垂体摘除+PVN+MTL组,垂体摘除+PVN+NS组。采用荧光免疫组织化学染色方法,观察大鼠脑垂体MTL免疫物质的表达;采用在体胃运动记录的方法,观察大鼠垂体摘除后血浆MTL和消化间期移行性复合运动(MMC)的改变。结果 (1)PVN+MTL组注射MTL后,MMC收缩频率显著加快,为[(11.2±1.3)次/h,PVN+NS组为[(4.9±0.6)次/h],与对照值[(5.3±0.5)次/h]比较差异无统计学意义(P>0.05);(2)垂体摘除后2 d,MMC收缩频率显著减慢[(4.5±0.8)次/h](对照值),垂体摘除+PVN+MTL组MMC收缩频率增快[(8.2±0.7)次/h],与对照值比较差异有统计学意义(P<0.05);垂体摘除+PVN+NS组[(4.3±0.9)次/h]与对照值比较差异无统计学意义(P>0.05);(3)免疫组织化学荧光研究结果显示,脑垂体组织有MTL免疫阳性反应物表达。结论下丘脑-脑垂体对消化间期胃运动有调控作用。
- 古丽拜尔.马尔提薛峰徐珞
- 关键词：胃动素移行性复合运动室旁核脑垂体
- 胃动素在下丘脑-垂体轴对消化间期胃运动的调控作用被引量：13
- 2011年
- 目的探讨胃动素(MTL)在下丘脑-垂体轴对消化间期胃运动的调控作用。方法采用体内胃运动记录方法,观察大鼠垂体摘除后消化间期移行性复合运动(MMC)的改变,以及下丘脑室旁核(PVN)注射MTL后胃运动的变化;采用荧光免疫组织化学染色方法,观察大鼠脑垂体MTL免疫物质的表达。结果正常大鼠下丘脑PVN注射MTL后,MMC收缩频率显著加快(t=3.50,P<0.01);PVN注射MTL和GM109混合液后,与PVN注射NS+GM109组比较,MMC无显著改变(t=0.70,P>0.05)。垂体摘除后2d,MMC收缩频率显著减慢(t=2.34,P<0.05);当PVN注射MTL后,与垂体摘除+PVN注射NS组比较,MMC的收缩频率显著增加(t=4.39,P<0.01),但与假手术垂体摘除+PVN注射MTL组比较,MMC的收缩频率显著降低(t=2.15,P<0.05)。脑垂体组织内有大量MTL免疫阳性反应物的表达。结论 MTL参与下丘脑-垂体轴对消化间期胃运动的调控。
- 薛峰徐珞
- 关键词：促胃动素垂体
- 隔核在海马Ghrelin调控学习记忆中的作用被引量：5
- 2011年
- 目的观察大鼠隔核毁损后海马注射Ghrelin对学习记忆能力的影响。方法采用立体定向电极毁损大鼠隔核,海马CA2-3区微量注射Ghrelin,利用跳台实验及Morris水迷宫进行定位航行实验和空间搜索实验。结果海马CA2-3区注射Ghrelin可明显增强大鼠学习记忆能力,表现为跳台实验中大鼠从安全台跳下的潜伏期明显延长(t=8.17,P<0.05),5min内大鼠遭受电击次数明显减少(t=7.72,P<0.05),Morris水迷宫实验中大鼠找到平台的潜伏期明显缩短(t=7.35,P<0.01)。隔核毁损后,跳台实验中大鼠从安全台跳下的潜伏期则明显缩短(t=7.08,P<0.05),5min内大鼠遭受电击次数明显增加(t=9.81,P<0.01),Morris水迷宫实验中大鼠找到平台的潜伏期明显延长(t=7.29,P<0.01)。结论海马CA2-3区注射Ghrelin可提高大鼠学习记忆能力,而该作用可能与隔核-海马通路有关。
- 刘艳徐珞
- 关键词：GHRELIN隔核海马记忆
- 鱼油脂肪乳对脓毒症患者免疫功能的调节作用观察被引量：9
- 2009年
- 目的探讨添加鱼油脂肪乳的全胃肠外营养(TPN)对脓毒症患者细胞免疫功能及炎性反应的影响。方法40例脓毒症患者分为A、B两组,各20例。两组患者均接受等氮、等热量的TPN,B组加用ω-3鱼油脂肪乳1～2ml/(kg.d)。用流式细胞仪检测外周血CD4+CD2+5Treg、CD4+和CD8+细胞及CD4+/CD8+比值,采用ELISA法检测血TNF-α、IL-10和IL-10/TNF-α。结果B组患者治疗后与A组比较,CD8+、CD4+CD2+5Treg细胞比例显著降低(P均<0.05),CD4+、CD4+/CD8+明显升高(P均<0.05)。血浆TNF-α和IL-10水平及均IL-10/TNF-α均明显降低(P均<0.05)。随访28d,A组2例、B组4例死亡,两组相比P>0.05。结论ω-3鱼油脂肪乳增强脓毒症患者机体免疫功能,调节促、抗炎因子的平衡。
- 曲爱君徐珞
- 关键词：鱼油脓毒症炎性反应免疫功能
- 非小细胞性肺癌病人相关细胞因子的表达被引量：8
- 2008年
- 目的探讨非小细胞性肺癌(NSCLC)病人局部微环境中免疫反应特点及其对抗肿瘤免疫的影响。方法以5例结核性胸膜炎病人作为对照,采用地高辛末端标记的寡核苷酸探针,以原位杂交技术检测了23例NSCLC病人的新鲜胸腔积液和(或)手术切除标本淋巴细胞和肿瘤细胞中IL-2、INF-γ、IL-4、IL-10、TGF-β1、IL-1、IL-3I、L-8、GM-CSF、TNF-α及TGF-αmRNA的表达。结果病人胸腔积液的单个核细胞及肿瘤组织中,IL-4、IL-10、TGF-α和TGF-β1 mRNA的表达水平明显高于IL-2I、L-12、IL-18、INF-γ;而结核性胸腔积液的单个核细胞中上述细胞因子的水平均降低,并且各细胞因子的表达水平之间没有明显的差异。结论NSCLC病人胸腔积液的单个核细胞及肿瘤组织中,Ⅱ型细胞因子和免疫抑制细胞因子mRNA的表达占主导地位,反映了肿瘤局部的免疫微环境处于抑制状态。上述结果有助于了解肿瘤逃逸的机制,并为制定NSCLC免疫治疗的方案提供了重要的实验依据。
- 刘瑞贞徐珞魏晓芳
- 关键词：细胞因子类原位杂交
- Nesfatin-1对大鼠下丘脑弓状核ghrelin敏感性胃牵张神经元放电及胃运动的调控被引量：3
- 2014年
- 目的探讨nesfatin-1对大鼠下丘脑弓状核（ARC）ghrelin敏感性胃牵张（GD）神经元放电活动和胃运动的调控作用。方法选用成年Wistar大鼠132只，采用细胞外单位神经元放电及核团微量注射方法，记录ARC注射ghrelin后GD敏感神经元的放电变化并鉴定ghrelin敏感性GD神经元；随后向ghrelin敏感性GD神经元注射nesfatin-1，观察其放电变化。另取大鼠48只，ARC分别微量注射0．5μL生理盐水（NS）、2×10^3nmol／L的nesfatin-1、2×10^4 nmol／L的nesfatin-1、2×10^5nmol／L的nesfatin-1、10^5nmol／L的黑色素受体拮抗剂（SHU9119）及2×10^4nmol／L的nesfatin1＋10^5nmol／L的SHU9119混合液（各8只），采用胃内置入应力传感器的方法，记录各组清醒自由活动大鼠胃收缩幅度和频率的变化。结果ARC共记录到246个神经元放电，164个为GD敏感神经元。在88个GD兴奋性（GD-E）神经元中，ARC微量注射ghrelin可兴奋其中62个神经元。而在76个GD抑制性（GD-I）神经元中，ghrelin可抑制其中47个神经元。ARC注射nesfatin-1可抑制其中39个ghrelin敏感性GD-E神经元，放电频率显著降低（t=8．57，P〈0．01）；而在47个ghrelin敏感性GD-I神经元中，nesfatin-1可兴奋其中25个神经元，放电频率显著增加（t=8．07，P〈0．01）。nesfantin-1对ghrelin敏感性GD神经元电活动的作用可被SHU9119部分阻断（t=2．39、2．22，P〈0．05）。体内胃运动研究结果显示，ARC微量注射不同浓度的nesfatin-1于5min后，胃收缩幅度和频率均显著降低（F=3．30～5．27，q=3．34～17．74，P〈0．05）。SHU9119可以部分阻断nesfatin-1对胃运动的抑制效应（t=2．22、2．93，P〈o．05）。结论下丘脑ARC的nesfatin-1能够影响大鼠ghrelin敏感性GD神经元的放电并抑制胃运动，而该效应可能通过黑色素神经通路来完成。
- 李志玲徐珞
- 关键词：NESFATIN-1弓状核
- Ghrelin对食源性肥胖小鼠血液中血管生成标志物影响被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨Ghrelin对食源性肥胖小鼠血清血管生成标志物瘦素、一氧化氮（N O）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）及其可溶性受体VEGF受体1及sFlt-1表达的影响。方法 24只雄性小鼠随机分为生理盐水＋普通饮食（NS＋ND）组、Ghrelin＋普通饮食（Ghrelin＋ND）组、生理盐水＋高脂饮食（NS＋HFD）组和Ghrelin＋高脂饮食（Ghrelin＋HFD）组,每组6只。NS＋HFD组和Ghrelin＋HFD组小鼠给予高脂饮食15周,NS＋ND组和Ghr elin＋ND组小鼠给予正常饮食15周,随后Ghr eli n＋ND组和Ghr eli n＋HFD组小鼠皮下注射Ghrelin（100 Lg/kg）,每日2次持续10 d;NS＋HF D组和NS＋ND组皮下注射等量NS。实验结束后取血,检测并比较各组血糖、血清胰岛素、VEGF、sFlt-1、NO以及瘦素的浓度。结果 与NS＋ND组相比,NS＋HFD组小鼠血糖、血清胰岛素、瘦素以及NO水平明显升高,差异有显著性（F=5.35～18 0.6,q=3.57～9.71,P〈0 0.5）,VEGF以及sFlt-1浓度差异无显著性（P〉0 0.5）;Ghrelin＋ND组小鼠血清胰岛素浓度差异无显著性（P〉0.05）;Ghrelin＋HFD组小鼠血清胰岛素、瘦素以及NO水平明显降低,VEGF含量显著升高,差异有显著性（q=3.63～6.99,P〈0.05）,sFlt-1浓度差异无显著性（P〉0 0.5）。结论 Ghrelin可通过改变血清中与血管生成有关标记物表达参与血管生成调控。
- 闫长虹徐珞
- 关键词：GHRELIN血管内皮生长因子类瘦素
- 墨蝶呤对糖尿病胃轻瘫大鼠胃排空影响及其机制被引量：1
- 2014年
- 目的观察链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病大鼠胃运动改变,探讨墨蝶呤(SEP)对雌性糖尿病大鼠胃排空的影响及机制。方法采用腹腔注射STZ诱导糖尿病大鼠模型。将大鼠分为6组,观察血糖、体质量、胃排空率,采用电场刺激测定胃平滑肌条舒张反应,应用Western blot法检测胃一氧化氮合酶(nNOS)蛋白表达。结果与正常大鼠相比较,糖尿病大鼠体质量明显下降(F=4.16,q=3.27,P<0.01),血糖明显升高(F=59.48,q=12.91,P<0.01),胃排空率显著降低(F=25.59,q=10.80,P<0.01);给予SEP灌胃后,糖尿病大鼠胃排空率显著升高(q=8.68,P<0.01)。与正常大鼠相比较,电刺激平滑肌条可使糖尿病大鼠胃平滑肌条舒张作用明显减弱(F=40.17,q=12.52,P<0.01);给予SEP灌胃后,电刺激平滑肌条可使糖尿病大鼠胃平滑肌条舒张作用显著增强(q=7.33,P<0.01)。糖尿病大鼠胃组织nNOS蛋白表达水平较正常大鼠显著降低(F=13.32,q=6.96,P<0.01);给予SEP灌胃后,大鼠nNOS蛋白表达水平显著升高,接近正常水平(q=7.34,P<0.01)。结论 SEP可加速糖尿病大鼠胃排空,并增加胃nNOS蛋白表达。对于女性糖尿病胃轻瘫病人,SEP治疗可能为一种有效的治疗方法。
- 石晓峰徐珞
- 关键词：糖尿病胃肌轻瘫
- Ghrelin对糖尿病大鼠摄食的影响被引量：5
- 2014年
- 目的探讨Ghrelin在糖尿病大鼠摄食过量调控中的作用。方法21只大鼠随机分为：①正常对照组（N＋NS组）7只，腹腔注射枸橼酸缓冲液1mL，皮下注射生理盐水（NS）0．1mL；②实验组14只，采用链脲佐菌素（sTz）腹腔注射制作糖尿病大鼠模型，48h后随机分为糖尿病组（STZ＋NS组）7只，皮下注射NS0．1mL，糖尿病＋胰岛素组（sTz＋INS组）7只，皮下注射人胰岛素0．1mL（7U）。各组均每天注射2次，共注射14d。每天检测各组大鼠血糖水平、摄食量及体质量的改变；实验结束检测血清瘦素、生长激素水平，以及下丘脑神经肽Y（NPY）mRNA和胃GhrelinmRNA表达。结果注射STZ后5d，STZ＋NS组血糖水平持续高于27．8mmol／L；STZ＋INS组血糖水平逐渐下降，最终在8d后与N＋NS组无显著差异（P〉0．05）；STZ＋NS组摄食量较N＋NS组显著增多，体质量显著减少（F一9．56～29．25，q一6．46～9．56，P〈O．05）；STZ＋INS组与STZ＋NS组比较，大鼠摄食量显著减少，体质量显著增加（q=3．70～9．15，P％0．05）。与N＋NS组相比，STZ＋NS组血浆胰岛素、瘦素及生长激素水平显著降低，而STZ＋INS组血浆瘦素及生长激素水平显著升高（F=26．31～214．28，q=3．21～11．28，P〈0．05）。STZ＋NS组血浆Ghrelin水平显著高于N＋Ns组（F=52．31，q=12．41，P〈0．05），STZ＋INS组血浆Ghrelin水平趋于正常（P〉0．05）。STZ＋NS组下丘脑NPYmRNA表达较N＋NS组显著增高（F=97．96，q—17．78，P〈O．05）。结论糖尿病大鼠血浆Ghrelin、瘦素水平以及下丘脑NPY表达的改变，可能与糖尿病摄食过盛形成有关。
- 李丽徐珞
- 关键词：GHRELIN糖尿病
- Ghrelin对豚鼠胃窦平滑肌细胞钙离子浓度的影响及与NO关系研究被引量：15
- 2010年
- 目的:探讨Ghrelin对豚鼠胃窦平滑肌细胞内钙离子浓度的影响及其与一氧化氮(NO)的关系。方法:采用荧光免疫组化检测胃窦平滑肌细胞ghrelin受体(GHS-R)的表达;应用钙离子(Ca2+)指示剂Fluo-3/AM作为细胞内Ca2+的荧光探针,对负载培养的平滑肌细胞应用激光共聚焦显微镜技术,检测不同浓度ghrelin对平滑肌细胞内Ca2+荧光强度(FI)的影响,以及ghrelin受体阻断剂D-Lys3-GHRP-6、NO供体硝普钠(SNP),一氧化氮合酶(NOS)抑制剂N-硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)对ghrelin调控Ca2+荧光强度的影响。结果:(1)豚鼠胃窦平滑肌细胞呈GHS-R免疫反应阳性表达.(2)随着ghrelin浓度升高(10-11,10-10,10-9,10-8,10-7mol/L),平滑肌细胞内Ca2+荧光强度逐渐升高,组间峰值(分别为54.7±11.5,58.1±5.7,64.8±6.6,84.9±7.1,95.7±10.5)和峰高(分别为1.8±0.3,2.1±0.8,5.3±1.3,28.9±4.2,37.6±3.7)均存在显著差异(P<0.05-0.01),即呈明显剂量依赖关系.(3)采用Ghre-lin受体拮抗剂D-Lys3-GHRP-6孵育后,再加入ghrelin,ghrelin可使胞内Ca2+荧光强度升高作用几乎完全被抑制(P>0.05).(4)平滑肌细胞SNP预处理后再加入ghrelin,在SNP作用下胞内Ca2+荧光强度先是明显下降(P<0.01),而后随着ghrelin的加入,Ca2+荧光强度缓慢回升,但与对照组比较仍显著降低(P<0.05).(5)L-NAME可增加细胞内Ca2+荧光强度(P<0.05),并且可显著增加ghrelin促胞内Ca2+浓度增加作用(P<0.01)。结论:豚鼠胃窦平滑肌细胞有GHS-R的表达;Ghrelin通过其特异性受体可增加胃窦平滑肌细胞内Ca2+浓度,该作用可能与NO通路有关。
- 信芳杰徐珞
- 关键词：GHRELIN胃窦平滑肌钙离子激光共聚焦
