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分配超格被引量：7: 2005年; 目的研究超格的内部结构性质。方法通过引入超格的吸收元、固定元等概念来讨论超格中的分配性。结果超格的吸收元、固定元直积仍为超格直积的吸收元、固定元;子超格的直积仍为超格直积的子超格。结论分配超格的同态像、子超格、直积仍是分配超格;超格中的乘法分配律与加法分配律不等价。; 韩胜伟赵彬; 关键词：超格

细胞周期蛋白G2在胃癌组织中的表达和其对胃癌细胞株体外增殖影响的研究被引量：1: 2005年; 目的研究G型细胞周期蛋白(cyclin)家族中的新成员cyclinG2在胃癌组织中的表达和其对胃癌细胞株SGC7901体外增殖的影响。方法通过免疫组织化学技术检测40例胃癌标本中cyclinG2蛋白的表达情况并进行显微图像分析;利用阳离子介导的脂质体转染试剂将包含有cyclinG2的真核表达载体pIRESG2转染SGC7901,经G418克隆筛选后获得稳定表达cyclinG2的细胞克隆,噻唑蓝法(MTT)比色法测定转染后细胞增殖活性的改变。结果①CyclinG2在非癌组织、分化型癌和差分化型癌组织中的阳性率和表达强度逐渐下降且差异有统计学意义(P<0.01)。②转染pIRESG2获得的克隆细胞的体外增殖能力降低(P<0.01)。结论CyclinG2基因很可能是一种候选的抑癌基因,随着胃癌恶性程度的增加其表达水平降低;外源性基因转染导致的cyclinG2异常性高表达可显著抑制胃癌细胞株的体外增殖能力。; 刘洁崔泽实罗阳张学王振宁; 关键词：胃癌细胞株体外增殖胃癌组织 SGC-7901 细胞增殖活性胃癌标本

p44/42和p38 MAPKs在骨髓间充质干细胞向成骨细胞分化中发挥不同的功能被引量：24: 2004年; 目的　观察p4 4 /42MAPK、p38MAPK通路在维生素C(VitC)、β 磷酸甘油 (β GP)诱导骨髓间充质干细胞 (BMSCs)向成骨细胞分化过程中的作用。方法　用 [3 H] 甲基胸腺嘧啶掺入率法反映细胞增殖情况 ;测定碱性磷酸酶活性与钙沉积量反映细胞向成骨细胞分化状态 ;用Western blotting法反映MAPK的表达情况。结果　与溶剂对照组相比 ,在促成骨细胞分化剂VitC、β GP作用下 ,骨髓间充质干细胞 (BMSCs)p4 4 /42MAPK、p38MAPK通路均提前 5d激活。p4 4 /42MAPK通路阻断剂(PD980 5 9)明显减少 [3 H] 甲基胸腺嘧啶掺入率 ,抑制BMSCs的增殖 ;而p38MAPK通路的阻断剂(SB2 0 35 80 )则显著降低ALP活性及钙沉积量 ,抑制BMSCs向成骨细胞的分化。结论　p4 4 /42MAPK通路在BMSCs的增殖过程中起重要作用 ,而p38MAPK通路可能与BMSCs向成骨细胞分化调节有关。; 廖清船肖洲生秦艳芳赵彦潘玮刘霆周宏灏; 关键词：成骨细胞分化骨髓间充质干细胞 BMSC P44/42 钙沉积

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高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划(200026)