广东省自然科学基金(9151008901000053)
- 作品数：3 被引量：10H指数：3
- 相关作者：马红霞李晶丁涛苏念军叶丹凤更多>>
- 相关机构：黑龙江中医药大学附属第一医院广州医学院第一附属医院广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 养精种玉汤对高雄激素培养的卵巢颗粒细胞PCNA、StAR、FSHR mRNA与蛋白表达的影响被引量：8
- 2014年
- 目的观察养精种玉汤对高雄激素培养的卵巢颗粒细胞(GC)增殖细胞核抗原(PCNA)、类固醇激素合成急性调节蛋白(StAR)与促卵泡生成素受体(FSHR)mRNA及其蛋白表达的影响。方法以原代培养猪卵巢GC为实验对象。分别将促卵泡生成素(FSH)、养精种玉汤加入受过量丙酸睾酮处理的GC培养体系中。48 h后,利用RT-PCR和Western blot分别检测PCNA、StAR、FSHR mRNA及其蛋白表达量。结果过量雄激素抑制GC的PCNA、StAR、FSHR mRNA及蛋白的表达,养精种玉汤和FSH能逆转雄激素的抑制作用,促进GC PCNA、StAR、FSHR mRNA与蛋白的表达。结论养精种玉汤有拮抗过量雄激素对PCNA、StAR、FSHR mRNA及其蛋白表达的抑制作用,推测养精种玉汤通过促进PCNA、StAR、FSHR mRNA与蛋白的表达以及拮抗过多雄激素的负作用,改善卵泡发育异常。
- 郑艳华丁涛马红霞叶丹凤苏念军吴效科
- 关键词：卵巢颗粒细胞养精种玉汤雄激素
- 养精种玉汤对胰岛素抵抗卵泡影响的实验研究被引量：3
- 2013年
- 目的观察养精种玉汤复方水溶液对过多雄激素诱导的胰岛素抵抗(IR)卵泡胰岛素受体底物-1(IRS-1)和葡萄糖转运体-4(GLUT4)蛋白的影响,从而初步探讨其改善卵泡IR的机制。方法收集新鲜猪卵泡,经250μM丙酸睾酮(TP)作用48 h后,检测培养液上清残糖量,评估构建IR卵泡模型是否成功。采用蛋白印迹(Western Blot)检测IRS-1和GLUT4蛋白在正常组、抵抗组和复方组中的变化。结果 250μM的TP刺激48 h后,卵泡培养液上清残糖较正常组升高了29%(P<0.05)。当卵泡产生IR后,其IRS-1与GLUT4蛋白表达量较正常组分别降低了74%与95%(P<0.05)。然而加入养精种玉汤复方作用后,复方组IRS-1与GLUT4蛋白表达量较抵抗组分别升高了2倍与5倍(P<0.05)。结论过多雄激素可以使卵泡产生IR,而养精种玉汤能够上调产生胰岛素抵抗卵泡IRS-1与GLUT4蛋白的表达,这可能是其改善IR的机制。
- 丁涛李晶马红霞
- 关键词：养精种玉汤雄激素胰岛素抵抗卵巢卵泡
- 养精种玉汤对过多雄激素诱导卵泡胰岛素抵抗的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:通过观察养精种玉汤对过多雄激素诱导卵泡胰岛素抵抗的影响,初步探讨其促卵泡发育的机制。方法:体外培养猪卵泡,经过多雄激素作用48 h后,检测猪卵泡对葡萄糖的摄取量和卵泡培养液上清残糖量。分别检测正常组、抵抗组和复方组卵泡胰岛素受体底物-1(IRS-1)和葡萄糖转运体4(GLUT4)蛋白表达水平以及卵泡培养液上清残糖量。结果:过多雄激素作用48 h后,卵泡对葡萄糖的摄取量较正常组下降39.56%(P<0.01),卵泡培养液上清残糖较正常组升高29.08%(P<0.01)。当卵泡胰岛素抵抗时,IRS-1与GLUT4蛋白表达量较正常组分别降低74%与94.56%(P<0.01);加入养精种玉汤复方改善胰岛素抵抗后,复方组IRS-1与GLUT4蛋白表达量较抵抗组分别升高2倍与5倍(P<0.01),卵泡培养液上清残糖较抵抗组降低33.6%(P<0.001)。结论:过多雄激素能诱发卵泡胰岛素抵抗,养精种玉汤能改善卵泡胰岛素抵抗,其机制与IRS-1与GLUT4表达量有关。
- 丁涛李晶马红霞
- 关键词：养精种玉汤雄激素胰岛素抵抗卵巢卵泡
