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湖南省研究生科研创新项目(CX2012B326)

作品数:1 被引量:7H指数:1
相关作者:郝博搏肖玉菲胡尚力徐刚标梁艳更多>>
相关机构:中南林业科技大学更多>>
发文基金:湖南省研究生科研创新项目国家林业公益性行业科研专项更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇引物
  • 1篇引物筛选
  • 1篇CP
  • 1篇CPDNA
  • 1篇伯乐树

机构

  • 1篇中南林业科技...

作者

  • 1篇刘雄盛
  • 1篇梁艳
  • 1篇徐刚标
  • 1篇胡尚力
  • 1篇肖玉菲
  • 1篇郝博搏

传媒

  • 1篇中南林业科技...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
伯乐树cpDNA-PCR反应体系的优化与引物筛选被引量:7
2013年
伯乐树为国家一级保护植物,在研究被子植物的系统发育和古地理、古气候等方面具有重要的科学价值。cpDNA-PCR反应是在分子水平上确定伯乐树系统分类的基础。建立了伯乐树cpDNA-PCR反应体系,对影响扩增反应的因素(Mg2+浓度、dNTP浓度、引物浓度以及模板DNA浓度)进行了优化,得到了伯乐树cpDNA-PCR扩增反应的最佳体系,并筛选出了适合伯乐树分子谱系地理研究的非编码区序列和引物。伯乐树cpDNA-PCR最佳反应体系为:30μL反应体系含有10×PCR buffer、2.9 mmol Mg2+、120 mmol dNTP、上下游引物各11μmol、DNA模版30 ng以及3个单位的Taq酶。适合于伯乐树分子谱系地理学研究的3对引物及其退火温度为PipetB1411F-PipetD738R(52℃)、psbA-trnHGUG(59℃)、trnL-trnF(56℃)。
胡尚力徐刚标梁艳刘雄盛肖玉菲郝博搏
关键词:伯乐树CPDNA引物筛选
共1页<1>
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