国家自然科学基金(81260234)
- 作品数：14 被引量：29H指数：3
- 相关作者：韦叶生蓝艳向阳王春芳蒋远文更多>>
- 相关机构：右江民族医学院附属医院右江民族医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- L-选择素基因型及血清水平与系统性红斑狼疮的相关性被引量：1
- 2013年
- 目的探讨L-选择素基因单核苷酸多态性与系统性红斑狼疮(SLE)易感性之间的关系;同时分析L-选择素基因型及血清水平与SLE的相关性。方法以145例SLE患者和160例健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和DNA测序的方法对L-选择素基因P213S单核苷酸多态性进行基因分型,同时采用酶联免疫吸附试验检测血清L-选择素水平。结果在SLE组中,L-选择素三种基因型PP,PS,SS分布频率分别为54.48%,38.62%和6.90%;在对照组中其分别为51.88%,40.00%和8.13%。L-选择素基因P213S多态性在SLE组和正常人群中的分布频率差异无统计学意义(P>0.05),但携带PP基因型的SLE患者血清L-选择素水平显著高于不携带者,差异有统计学意义(P<0.05)。SLE组血清L-选择素水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 L-选择素基因P213S多态性与SLE的易感性无关,但PP基因型携带者可能与SLE的发病风险相关。
- 蓝艳蒋远文罗斌李北林韦彩成
- 关键词：L-选择素系统性红斑狼疮基因基因型频率
- 广西地区健康人群miR-221基因rs2858060C/G遗传多态性及其分布特征
- 2018年
- 目的研究miR-221基因rs2858060C/G单核苷酸多态性(SNP)各等位基因及基因型在广西地区健康人群中的频率分布,比较其与欧洲人群、非洲人群、日本人群及北京人群之间的分布差异。方法采用单碱基延伸的PCR技术和基因测序法检测450例右江民族医学院附属医院正常体检者的miR-221基因rs2858060C/G单核苷酸多态性,结合文献与人类基因组计划已经公布的4组人群的miR-221基因型及等位基因的频率分布进行比较分析。结果在广西健康人群中miR-221基因rs2858060位点分别有CC、CG、GG三种基因型,其中以CC基因型多见,占74.00%,C等位基因频率最高,占81.33%。基因型和等位基因的频率分布在男女间的差异无统计学意义(P均>0.05),说明多态性分布与性别无关。与人类基因组计划公布的欧洲人群、北京人群、日本人群及非洲人群的SNPs分型数据比较发现,广西地区健康人群miR-221基因rs2858060C/G位点频率分布与这四个地区人群的基因多态性分布的差异都具有统计学意义(基因型χ~2分别为12.708、198.214、179.586和49.799,等位基因χ~2分别为20.214、306.588、126.462和71.606,P均<0.001)。结论广西地区健康人群中存在miR-221基因rs2858060C/G基因多态性,其基因多态性在男女间的频率分布差异无显著性,但与其他种族人群比较存在显著性差异。这种差异对于与miR-221相关的疾病及遗传方面的研究可能起重要作用。
- 黄晶晶龚嘉琳韦叶生向阳
- 关键词：MIR-221
- 广西壮族及汉族人群CD40配体基因rs3092923G/A和rs3092929A/C遗传多态性的研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨CD40配体基因rs3092923G/A和rs3092929A/C多态性位点在广西壮族及汉族人群中的分布,同时比较其基因型及等位基因频率分布在不同种族人群之间以及同一种族不同性别之间存在的差异。方法采用单碱基延伸PCR的检测方法,分析201名广西汉族人和199名广西壮族人的CD40配体基因rs3092923G/A和rs3092929A/C多态性。结果在广西壮族人群中,CD40配体基因rs3092923G/A位点AA、AG与GG基因型频率和rs3092929A/C位点AA、AC与CC基因型频率均为86.4%、7.5%和6.0%,rs3092923G/A位点的A、G等位基因频率和rs3092929A/C位点的A、C等位基因频率均为90.2%、9.8%;在广西汉族人群中,CD40配体基因rs3092923G/A位点AA、AG与GG基因型频率和rs3092929A/C位点AA、AC与CC基因型频率均为93.0%、4.0%、3.0%,rs3092923G/A位点的A、G等位基因频率和rs3092929A/C位点的A、C等位基因频率均为95.0%、5.0%。将这2个多态性位点基因型分布频率在2个民族人群中比较,差异均无显著性(P均>0.05),而等位基因频率却有着显著性差异(P均<0.05)。另外,将这2个位点多态性分布频率在男女性别之间作比较,差异都没有显著性(P均>0.05)。进一步与人类基因组计划公布的4个人群相比,广西汉族人群的rs3092923G/A和rs3092929A/C 2位点基因型和等位基因频率与非洲、日本、欧洲和北京人群比较,差异都具有显著性(P均<0.05)。结论在广西地区壮族及汉族人群中存在着CD40配体基因多态性。广西汉族人群CD40配体基因多态性的分布频率同其他种族人群比较存在着显著性差异,这种差异可能是导致与CD40配体相关的疾病在不同种族人群间的临床表现以及发病率存在明显不同的原因之一。
- 吴成将陈健明蓝艳罗宏成王春芳韦叶生
- 关键词：CD40配体基因多态性种族
- 白细胞介素-21与系统性红斑狼疮之关系研究进展被引量：3
- 2015年
- 白细胞介素-21(interleukin-21,IL-21)是近年来新发现的一种具有促进炎症反应和免疫调节的细胞因子,属于I型细胞因子家族成员,主要是由活化的CD4+T细胞合成和分泌。具有多种生物学功能。本文就IL-21与系统性红斑狼疮的相关性作一综述。
- 蓝艳郭静
- 关键词：白细胞介素-21基因多态性系统性红斑狼疮
- 骨桥蛋白SNPrs9138和rs11730582与女性SLE发病风险的相关性研究被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨骨桥蛋白SNP rs9138和rs11730582与女性系统性红斑狼疮(SLE)发病风险的相关性研究。方法:选取200例SLE患者作为患者组以及200例健康人作为对照组,分析rs9138和rs11730582与SLE相关性,并分析两组骨桥蛋白基因单倍型分布频率。结果:患者组和对照组rs138和rs11730582的基因型和等位基因分布频率差异无统计学意义,并且两组骨桥蛋白基因单倍型频率分布差异无统计学意义。结论:该研究人群OPN基因rs9138和rs11730582位点与SLE发病风险无关。
- 石凤韦玉霞庞晓霞罗桂飞张婷张婷张婷王春芳
- 关键词：骨桥蛋白系统性红斑狼疮单核苷酸多态性
- 基于网络的双语教学在皮肤性病学中的实践与探索
- 2014年
- 网络资源具有很多其他传统资源所没有的优势,它具有开放性、时空性、互动性等优点。构建皮肤性病学双语网络课程,在网络教学平台上实施皮肤性病学双语教学活动,对于培养学生自主学习能力、创新能力和科学思维能力,提高学生专业外语水平和信息获取能力具有重要意义。
- 蓝艳蒋远文
- 关键词：皮肤性病学网络资源双语教学
- 广西壮族及汉族人群CD40配体基因rs7050168G/A遗传多态性被引量：2
- 2015年
- 目的研究CD40配体基因rs7050168G/A位点多态性在广西壮族及汉族人群中的分布,同时比较其在不同种族人群间以及同一种族不同性别之间,基因型和等位基因频率分布的差异。方法采用单碱基延伸PCR(PCR-SBE)的方法,分析201名广西汉族人和199名广西壮族人的CD40配体基因rs7050168G/A多态性。结果 CD40配体基因rs7050168G/A位点表现出AA、AG和GG三种基因型,其在壮族人中的频率分别为97.0%、1.5%和1.5%,而在汉族人中频率分别为98.0%、1.0%和1.0%。CD40配体基因多态性在在广西壮族和汉族人群之间比较差异都没有显著性(P均>0.05)。进一步将广西汉族人群分型数据同人类基因组计划公布的4个人群相比,我们发现在广西汉族人群中CD40配体基因rs7050168G/A位点基因型和等位基因频率与日本和北京人群比较,差异均具有显著性(P均<0.05),但与欧洲和非洲人群比较,差异没有显著性(P均>0.05)。结论在广西地区壮族及汉族人群中存在着CD40配体基因多态性,其基因多态性的分布频率没有显著性的差异,但与其他种族人群比较存在着显著差异。这种差异可能是导致一部分疾病在不同种族人群之间的临床表现以及发病率存在显著不同的因素之一。
- 吴成将陈健明蓝艳罗宏成向阳王春芳韦叶生
- 关键词：CD40基因多态性种族
- miR-181基因rs16927589位点单核苷酸多态性在中国广西人群中的分布特点被引量：1
- 2018年
- 目的分析miR-181基因rs16927589位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)在中国广西地区人群中的分布特点,并比较其基因型和等位基因频率与其他种族和地区人群间的分布差异。方法采用SNa Pshot SNP技术和DNA测序技术检测299例中国广西人群rs16927589位点SNPs,用统计学方法分析其基因型和等位基因频率与国际人类基因组单体型图(Haplotype map,Hap Map)计划公布的北京人群(Hap Map-HCB)、日本人群(Hap Map-JPT)、肯尼亚人群(Hap Map-LWK)、印度人群(Hap Map-GIH)及欧洲人群(Hap Map-CEU)间的差异。结果中国广西人群存在miR-181基因rs16927589多态性,有TT、TC和CC三种基因型,其频率分别为73.6%、25.4%和1.0%,含T和C两种等位基因,频率分别为86.3%和13.7%,两者男女组间比较差异无统计学意义(P>0.05);与HapMap-HCB人群比较差异无统计学意义(P>0.05),但与Hap Map-GIH、Hap Map-LWK、Hap Map-JPT及Hap Map-CEU比较差异均有统计学意义(P<0.05或0.01)。结论在中国广西人群存在miR-181基因rs16927589多态性,且在不同地域和种族人群间比较存在差异。不同种族和地区人群SNP差异可能是miR-181基因相关疾病在临床表现和发病率不同的重要因素之一。
- 王春芳雷茗庞晓霞黄华佗王俊利韦贵将韦叶生
- 关键词：单核苷酸多态性种族
- 女性SLE患者骨桥蛋白基因rs2853750及rs6811536突变差异与发病风险及不同并发症的相关性被引量：2
- 2019年
- 目的探讨女性SLE患者骨桥蛋白(OPN)基因rs2853750及rs6811536突变差异与发病风险及不同并发症的相关性。方法随机选取2013-2015年经广西右江民族医学院附属医院确诊的200例女性SLE患者作为病例组,并选取同期在本院进行体检的200名同性别健康人作为对照组,采用单碱基延伸PCR技术和DNA测序法检测OPN基因多态性,对比SLE组与健康组、SLE组与SLE并发症组的OPN基因rs2853750和rs6811536位点的基因型和等位基因分布频率,并分析OPN基因单倍型频率。结果广西人群中SLE组和健康对照组OPN rs2853750和rs6811536位点的基因型和等位基因频率以及基因单倍型频率差异均无统计学意义,rs2853750基因型AG和等位基因(A/G)频率与SLE合并关节炎相关,发病风险差异具有统计学意义(P=0.035,0.04);rs6811536基因型和等位基因在伴并发症及不伴并发症组间发病风险差异无统计学意义(P>0.05)。结论广西女性OPN rs2853750和rs6811536基因多态性与SLE的发病风险无关,rs2853750可能是SLE女性患者并发关节炎的易感位点。
- 石凤庞晓霞韦莹慧韦玉霞罗桂飞刘纯宏陈兴鸿韦叶生王俊利
- 关键词：骨桥蛋白SLE并发症
- IL-16基因23核苷酸插入/缺失在广西人群中的分布被引量：3
- 2016年
- 目的研究IL-16基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs150605585 I/D在广西人群中的分布,并对比不同种族间IL-16插入/缺失频率分布的差别。方法采用单碱基延伸的聚合酶链反应(PCR)技术和DNA测序法检测303例广西人IL-16基因多态性,分析广西人群这个位点的基因型和等位基因的分布频率,并与人类基因组计划(HapMap)公布的欧洲人、中国北京汉族人、日本人和非洲人的基因多态性分型数据比较,分析这5类人群rs150605585插入/缺失的分布频率。结果在我国广西人群中存在IL-16基因rs150605585 I/D多态性,分别有I/I、I/D、D/D 3种基因型。与人类基因组计划(HapMap)公布的4类人群的SNP分型数据进行比较,IL-16基因rs150605585I/D与北京、日本人群的分布差异不具有统计学意义(P均>0.05);rs150605585I/D与非洲人、欧洲人相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在广西地区人群中存在着IL-16基因多态性。广西人群IL-16基因多态性的分布与其他种族人群比较存在有差异,这种差异也许是与IL-16相关的疾病在不同地区人群间发病率不同的原因之一,这为我们研究基因与疾病的关系提供遗传数据支持。
- 向阳郭静彭友帆雷茗蓝艳韦叶生
- 关键词：IL-16基因单核苷酸多态性种族
