国家教育部博士点基金(20094230110002)
- 作品数：9 被引量：51H指数：4
- 相关作者：陈邦国黄浏姣洪亚群郑慧慧毛庆菊更多>>
- 相关机构：湖北中医药大学武汉科技大学附属天佑医院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电针对MCAO大鼠脑皮质EPO表达和脑血流量的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:观察电针疗法对局灶性脑缺血大鼠脑皮层EPO表达和缺血局部组织血流量的影响,探讨其作用机制。方法:SD大鼠80只,随机分为正常组和假手术组各10只、模型组和电针组各30只;模型组和电针组又各按缺血再灌注24h、48h和72h分别分为3个亚组,每组10只。假手术组仅分离血管而不插线栓,模型组和电针组制备大脑中动脉缺血再灌注模型(MCAO),电针组采用电针治疗。采用免疫组化组法及免疫印迹法检测大鼠脑皮质中促红细胞生成素(EPO)蛋白的表达,用激光多谱勒血流仪检测大鼠脑组织血流量(rCBF)的变化。结果:EPO免疫组化及Western结果比较,模型组及电针组EPO阳性细胞及蛋白表达均在脑缺血再灌注24h开始增加,48h达到峰值,72h开始下降,且电针组在3个时间点均高于同时间点模型组(P<0.05,0.01)。rCBF比较,模型组和电针组随着24、48、72h3个时间点呈明显增加趋势,且电针组各时间点rCBF均较模型组明显升高(P<0.05,0.01)。结论:电针能使脑缺血再灌注脑组织中EPO表达增加,明显提高局部脑组织血流量,有助于减轻脑缺血再灌注后脑组织损伤。
- 梁超陈邦国李昂
- 关键词：脑缺血再灌注电针促红细胞生成素脑血流量
- 电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠大脑皮层微血管超微结构及血管内皮生长因子表达的影响被引量：18
- 2012年
- 目的:探讨电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠大脑皮层的保护作用。方法:SD大鼠随机分为正常组(n=8)、假手术组(n=8)、模型组(n=32)、电针组(n=32),后两组再各分为再灌注后1d、2d、4d、8d4个亚组,每组8只大鼠。采用线栓法制备大鼠大脑中动脉闭塞模型。电针组于脑缺血0.5h再灌注1h后每天行1次电针治疗,取"百会""水沟""足三里"穴。透射电子显微镜下观察各组大鼠右侧大脑皮层微血管内皮的超微结构,逆转录酶-聚合酶链反应法检测各组大鼠右侧大脑皮层血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达。结果:模型组大鼠的大脑皮层微血管超微结构损害明显,缺血侧大脑皮层VEGF mRNA表达与正常组、假手术组比较明显升高(P<0.05,P<0.01);电针组大脑皮层微血管超微结构明显改善,大脑皮层VEGF mRNA表达水平与相应时相的模型组相比均明显增强(P<0.01)。结论:脑缺血再灌注促使缺血脑区微血管内皮细胞VEGF mRNA合成;电针对脑缺血再灌注大鼠大脑皮层微血管的超微结构形态学损伤具有明显的保护作用,电针治疗可进一步促进缺血脑区微血管内皮细胞VEGF mRNA的表达并调控血管新生,帮助脑内微血管的功能重建是针刺发挥脑保护作用的途径之一。
- 毛庆菊陈邦国
- 关键词：电针大脑皮层微血管内皮细胞超微结构
- 电针减轻局灶性脑缺血大鼠脑组织病理损伤的作用机理研究
- 2013年
- 目的:探讨电针疗法减轻缺血脑组织病理损伤的可能作用机理。方法:改良线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型,电针"百会"、"水沟"、"足三里",通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法半定量测定各组Survivin mRNA的表达。结果:电针组病理改变较相同时相模型组病理改变较轻。相同时相电针组Survivin mRNA的表达比模型组均要高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:电针疗法可有效减轻缺血脑组织的病理损伤,其作用机理可能与增加缺血脑组织Survivin mRNA的表达有关。
- 黄浏姣陈邦国洪亚群
- 关键词：缺血再灌注电针SURVIVIN
- 陈邦国针药结合治疗癫痫经验被引量：3
- 2017年
- 陈邦国教授对癫痫的治疗治疗有独特的经验,主要使用针药结合的方法治疗癫痫。针刺采用豁痰开窍、熄风止痫之法,取穴以督脉、任脉穴为主。中药是使用40余年的临床实践基础上总结出的癫痫方。针刺与中药相结合治疗癫痫是一种有效的治疗方法,可以避免服西药副作用大、依赖性强、易复发的缺点。
- 阮小风陈邦国杜鹏
- 关键词：癫痫针刺中药
- 电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织微血管密度的影响
- 目的:探讨电针对局灶性脑缺血再灌注(MCAO)模型大鼠脑内血管新生的影响。方法:采用改良Longa动脉线栓法制作MCAO大鼠模型,选用雄性SD大鼠140只,随机分为正常组、假手术组、模型组、电针组,后两组分为缺血30mi...
- 陈邦国黄浏姣瞿涛张晓明
- 关键词：电针脑缺血再灌注微血管密度计数
- 文献传递
- 电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠Bcl-2、Bax表达的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨电针对局灶性脑缺血再灌注(MCAO)模型大鼠缺血脑组织Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。方法:选用雄性SD大鼠140只,随机分为正常组、假手术组各10只,剩余的120只大鼠采用改良Longa动脉线栓法制作MCAO大鼠模型,将造模成功的108只大鼠随机分为模型组和电针组各54只。电针组大鼠于造模后1 h开始电针百会、水沟及双侧后三里穴,30 min。正常组及假手术组10只大鼠及模型组、电针组各取9只大鼠于3、6、12、24、48及96 h各时点断头取缺血区脑组织行免疫组织化学S-P法检测Bcl-2及Bax蛋白阳性表达。结果:①正常组和假手术组大鼠脑组织中有少量Bcl-2及Bax蛋白阳性表达;与正常组及假手术组比较,模型组及电针组6、12、24、48及96 h点均阳性表达明显增多(P<0.05),于24 h达高峰,之后逐渐下降。电针组Bcl-2蛋白各时点均高于模型组,Bax明显低于模型组(P<0.05)。结论:电针对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠脑损伤有保护作用,其作用机制可能与上调Bcl-2、下调Bax蛋白表达有关。
- 黄浏姣洪亚群陈邦国郑慧慧
- 关键词：电针脑缺血再灌注BCL-2BAX
- 电针对脑缺血再灌注大鼠脑组织超微结构的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察电针疗法能否有效地减轻缺血脑组织的病理损伤。方法采用改良线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型,电针取穴百会、水沟、足三里;观察各组脑组织神经元超微结构的变化情况。结果 缺血再灌注后脑组织神经元超微结构有病理性改变,但电针各组病理改变较相同时较模型组病理改变较轻。结论运用电针治疗可有效减轻脑组织病理损伤。
- 黄浏姣陈邦国洪亚群郑慧慧
- 关键词：缺血再灌注
- 电针对缺血脑组织Survivin、VEGF表达及两者相关性影响的研究被引量：4
- 2013年
- 目的:研究电针对缺血脑组织Survivin、VEGF表达及两者相关性的影响。方法:电针作用于缺血再灌注模型,免疫组化法观察缺血脑组织中心区和周围区Survivin、VEGF表达,并分析电针对其的影响,并探索两者的相关性。结果:在中心区,随着缺血时间的延长,Survivin、VEGF表达均逐渐降低;在缺血周边区,两者的表达均是先逐渐增加,到72 h达到峰值,然后逐渐降低,电针能明显促进两者的表达,与模型组比较差异均有显著意义(P<0.05)。结论:电针疗法能有效减轻脑组织缺血性损伤,且治疗介入越早效果越好,其作用机理可能与增加Survivin、VEGF表达量有关,两者在促进脑血管新生和神经保护方面有协同作用。
- 黄浏姣陈邦国洪亚群
- 关键词：脑缺血再灌注SURVIVINVEGF血管新生
- 电针对脑缺血再灌注大鼠神经功能及脑组织微血管密度影响的研究被引量：12
- 2013年
- 目的观察电针疗法保护神经功能和促血管新生的有效性。方法线栓法制备局灶性脑缺血再灌注模型,电针百会、水沟、足三里穴,观察大鼠神经功能障碍的程度、大脑皮层微血管密度的变化。结果缺血再灌注后,电针组大鼠神经缺损评分比模型组低,缺血区大脑皮层微血管密度高于模型组。结论电针疗法能有效保护神经功能,促进缺血区血管新生。
- 黄浏姣陈邦国洪亚群
- 关键词：缺血再灌注微血管新生
- 电针对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑内血管新生的影响被引量：1
- 2011年
- 目的探讨电针对局灶性脑缺血再灌注（MCA0）模型大鼠脑内血管新生的影响。方法采用改良Longa动脉线栓法制作MCAO大鼠模型，选用雄性SD大鼠140只，随机分为正常组、假手术组、模型组、电针组，后两组分为缺血30min后再灌注3h、6h、12h、24h、48h、96h六个亚组。运用免疫组化S-P法，光镜下观察各组大鼠缺血脑组织微血管的密度。结果正常组和假手术组大鼠脑组织微血管密度计数（MVD）低于模型组及电针组，电针组各个时相MVD均显著高于相应时相的模型对照组（P〈0．05）。结论电针对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠脑损伤有保护作用，其作用机制可能与促血管新生有关。
- 黄浏姣洪亚群陈邦国郑慧慧
- 关键词：电针脑缺血再灌注微血管密度计数
