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福建省教育厅资助项目(JK2010050)

作品数:2 被引量:3H指数:1
相关作者:欧丽仙戴聪杰更多>>
相关机构:泉州师范学院更多>>
发文基金:福建省教育厅资助项目泉州市科技局技术研究与开发项目福建省高校服务海西建设重点项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇凝集素
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇原核表达载体
  • 1篇拟穴青蟹
  • 1篇凝集活性
  • 1篇凝集素基因
  • 1篇青蟹
  • 1篇蜗牛
  • 1篇克隆及原核表...
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇分离纯化
  • 1篇白玉蜗牛
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇泉州师范学院

作者

  • 1篇戴聪杰
  • 1篇欧丽仙

传媒

  • 1篇泉州师范学院...
  • 1篇内蒙古民族大...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
白玉蜗牛凝集素的分离纯化及凝集活性被引量:3
2017年
白玉蜗牛的蛋白腺、肝脏、肌肉、血液经pH为7.4的磷酸缓冲液抽提,80%饱和硫酸铵沉淀粗分离,Q Sepharose HP强阴离子交换色谱及Superdex G-75葡聚糖凝胶色谱分离得到白玉蜗牛各组织的凝集素(Achatina fulica ssp.Lectin,AFL).血细胞凝集实验显示:AFL对兔血红细胞具有高凝集活性,其最小凝集质量浓度为0.065μg/mL;热处理15min后不同组织提取的AFL热稳定性不同,其中血液AFL在60℃处理后仍然具有较好的凝集活性.不同糖与不同组织提取的AFL对兔血红细胞的凝集抑制作用有明显差异,揭示了不同组织AFL可能与不同糖存在特异性结合.
戴聪杰董乐王芳
关键词:白玉蜗牛凝集素纯化活性
拟穴青蟹凝集素基因Splec1的克隆及原核表达载体的构建
2013年
为获得高表达拟穴青蟹(Scyiia paramamosain)凝集素(Lectin)Splec1的工程菌,本实验根据GenBank中凝集素的基因序列,设计合成1对扩增Splec1基因完整ORF的特异性引物,采用RT-PCR技术从拟穴青蟹血液中分离扩增了Splec1的cDNA序列(495 bp),将该基因重组到原核表达载体pET32a(+)中,酶切和测序分析表明,重组质粒pET32a(+)-Splec1结构正确.
戴聪杰欧丽仙
关键词:拟穴青蟹凝集素原核表达载体
共1页<1>
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