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国家自然科学基金(30470101)

作品数:9 被引量:24H指数:4
相关作者:王恒樑朱力冯尔玲刘先凯赵格更多>>
相关机构:军事医学科学院西北农林科技大学沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇蛋白
  • 3篇电泳
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇志贺氏菌
  • 2篇双向电泳
  • 2篇突变株
  • 2篇缺失突变株
  • 2篇外膜蛋白
  • 2篇基因
  • 2篇白质
  • 1篇蛋白诱导
  • 1篇蛋白质组学研...
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇炎性
  • 1篇炎性反应
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症因子

机构

  • 8篇军事医学科学...
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 8篇王恒樑
  • 7篇朱力
  • 6篇冯尔玲
  • 5篇刘先凯
  • 4篇赵格
  • 3篇袁静
  • 2篇曹晓玉
  • 1篇黄翠芬
  • 1篇黄培堂
  • 1篇应天翼
  • 1篇黄留玉
  • 1篇卜歆
  • 1篇陈惠鹏
  • 1篇张部昌
  • 1篇李明珠
  • 1篇张影
  • 1篇朱厚础
  • 1篇何建勇
  • 1篇王军军
  • 1篇张静飞

传媒

  • 4篇生物技术通讯
  • 4篇微生物学报
  • 1篇Genomi...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因突变体的构建被引量:1
2008年
目的:构建福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因缺失突变体和ArgT蛋白非降解突变体,以进行后续ArgT功能研究。方法:根据福氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用λ-Red重组系统对argT基因进行缺失,并经PCR验证;采用定点突变的方法构建ArgT非降解株,并经SDS-PAGE验证;对野生株、argT缺失突变株和ArgT非降解突变株37℃时的生长曲线及生化反应进行比较研究。结果:构建了2457T的argT缺失突变株和ArgT非降解突变株;2种突变株初始生长均较慢,但最终和野生株状态一致;2种突变株利用甘露醇的能力都比野生株强,而利用葡萄糖的能力降低。结论:获得了福氏2a志贺氏菌2457T株argT基因缺失突变体和ArgT蛋白非降解突变体。
赵格曹晓玉朱力刘先凯冯尔玲陈惠鹏王恒樑
关键词:缺失突变体定点突变
志贺氏菌Ⅲ型分泌系统及其致病机理被引量:6
2010年
志贺氏菌的侵袭能力归功于其具有的特殊武器——Ⅲ型分泌系统,这方面的研究一直以来都是病原微生物领域关注的焦点,本文将对近年来志贺氏菌Ⅲ型分泌系统的研究进展进行简要综述。
朱力王恒樑
关键词:志贺氏菌致病机理
弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变株的构建被引量:4
2006年
目的:构建弗氏2a志贺氏菌2457T株yciD基因缺失突变体,以研究yciD基因的功能。方法:根据弗氏2a志贺氏菌2457T株基因组全序列,采用Red重组系统对yciD基因进行缺失,并经PCR和SDS-PAGE证实;对野生株和突变株的生长状态及生化反应进行比较研究。结果:构建了弗氏2a志贺氏菌2457T株的yciD基因缺失突变株2457TΔyciD,该突变株外膜蛋白样品中缺失了一条相对分子质量与从yciD基因推导的蛋白相当(约22000)的蛋白带。该突变株比野生株生长快,利用葡萄糖和甘露醇的能力也比野生株大为增强。结论:获得了弗氏2a志贺氏菌2457T株的yciD基因缺失突变株。
张影朱力袁静刘先凯冯尔玲王恒樑朱厚础
关键词:外膜蛋白RED重组系统基因敲除
驱除侵袭大质粒pINV对福氏2a志贺氏杆菌2457T影响的比较蛋白质组学研究被引量:1
2005年
将福氏志贺氏杆菌2a 2 4 5 7T及其驱除侵袭大质粒pINV的菌株培养至对数生长中期,制备了全细胞蛋白质。用双向电泳分离两种细胞蛋白质混合物并进行比较,找出差异点,这些点经过胶内酶切后进行MALDI_TOF质谱鉴定。每个蛋白质点的肽指纹图谱都在福氏志贺氏杆菌2a 2 4 5 7T株的蛋白质数据库用Mascot进行检索,共发现了10个差异表达的蛋白质。结果显示驱除大质粒后几个参与核酸代谢途径的酶表达量有所上升。其中胞啶脱氧胞啶脱氨酶、嘌呤核苷磷酸化酶和尿嘧啶核苷磷酸化酶表达量的上升可能造成尿嘧啶和尿(嘧啶核)
李明珠应天翼王恒樑张部昌冯尔玲王军军黄留玉
关键词:比较蛋白质组学双向电泳质谱
福氏2a志贺氏菌2457T HtpG蛋白诱导小鼠炎性反应被引量:4
2008年
【目的】构建福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株和回复株,对HtpG蛋白的功能进行初步研究。【方法】采用λ-Red重组系统对htpG基因进行缺失突变,构建了福氏2a志贺氏菌2457T株的htpG缺失突变株,并利用低拷贝质粒构建了htpG突变株的回复株。在此基础上,对野生株、突变株和回复株的生长曲线、生化反应、豚鼠角膜试验进行了比较分析,并考察了野生株、突变株和回复株腹腔注射引起小鼠炎症反应的强弱。【结果】HtpG蛋白功能与福氏志贺氏菌的基本生化代谢无关,也不影响细菌穿透上皮细胞的能力,但腹腔注射后能够引起小鼠强烈的炎症反应。【结论】HtpG蛋白功能可能与细菌的免疫致病性相关。
卜歆朱力刘先凯赵格冯尔玲张静飞袁静王恒樑
关键词:缺失突变株炎症因子
与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用蛋白的筛选及鉴定被引量:1
2008年
目的:筛选、鉴定与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用的蛋白,以进一步研究ArgT在福氏2a志贺氏菌致病过程中发挥的作用。方法:将ArgT与GST融合表达,通过体外GST沉降实验和MALDI-TOF MS技术,筛选并鉴定与福氏2a志贺氏菌2457T株ArgT相互作用的蛋白。结果:筛选并鉴定到与福氏2a志贺氏菌2457T ArgT相互作用的蛋白OmpR。结论:OmpR与ArgT存在体外相互作用。
曹晓玉赵格朱力刘先凯李娜何建勇王恒樑
关键词:OMPR
弗氏2a志贺菌2457T株碱性蛋白质组图谱的建立被引量:8
2007年
目的:建立弗氏2a志贺菌2457T株的碱性蛋白质组图谱。方法:首先采用双向电泳技术对弗氏2a志贺菌2457T株表达的全部碱性菌体蛋白及碱性膜蛋白进行分离,再通过基质辅助激光解析/电离串联飞行时间质谱进行鉴定。结果:共鉴定到46个蛋白点,对应于38种蛋白质。结论:首次完成了弗氏2a志贺菌2457T株的碱性蛋白质组图谱。
朱力刘先凯赵格冯尔玲杨树兴黄培堂王恒樑
关键词:碱性蛋白外膜蛋白蛋白质组学双向凝胶电泳
长双歧杆菌NCC2705菌株应激蛋白的研究被引量:4
2006年
研究长双歧杆菌NCC2705菌株发酵至稳定期时应激蛋白的表达情况。根据乳酸乳球菌IL1403菌株蛋白质参考图谱及长双歧杆菌NCC2705基因组注释中应激蛋白的分子量与等电点,确定应激蛋白在双向电泳凝胶上的相应蛋白点,并利用MALDI-TOF和/或ESI-MS/MS对相应蛋白质点进行鉴定。每个蛋白质点的肽指纹图谱均在长双歧杆菌NCC2705的蛋白质数据库用Mascot进行检索,共鉴定到44个蛋白点对应8个应激蛋白。这些蛋白为亲水性酸性蛋白,大多具有翻译后修饰现象,它们基因的CAI值除DnaJ外,其余均在0.5以上,在全细胞表达谱中为高丰度蛋白;此外,菌体具有较强的抗脂质过氧化和清除DPPH自由基的能力,而对羟自由基和超氧负离子的清除力较弱,推测鉴定到的具有逆转氧化损害作用的碱性过氧化氢还原酶(ahpC)可能是体内表达的降低氧损伤的主要酶。
袁静朱力冯尔玲王恒樑黄翠芬苏国富
关键词:长双歧杆菌NCC2705应激蛋白双向电泳MALDI-TOFESI-MS/MS
Dynamic Proteome Changes of Shigella flexneri 2a During Transition from Exponential Growth to Stationary Phase被引量:1
2007年
Shigella flexneri is an infectious pathogen that causes dysentery to human, which remains a serious threat to public health, particularly in developing countries. In this study, the global protein expression patterns of S. flexneri during transition from exponential growth to stationary phase in vitro were analyzed by using 2-D PAGE combined with MALDI-TOF MS. In a time-course experiment with five time points, the relative abundance of 49 protein spots varied significantly. In- terestingly, a putative outer membrane protein YciD (OmpW) was almost not detected in the exponential growth phase but became one of the most abundant proteins in the whole stationary-phase proteome. Some proteins regulated by the global regulator FNR were also significantly induced (such as AnsB, AspA, FrdAB, and KatG) or repressed (such as AceEF, OmpX, SodA, and SucAB) during the growth phase transition. These proteins may be the key effectors of the bacterial cell cycle or play important roles in the cellular maintenance and stress responses. Our expression profile data provide valuable information for the study of bacterial physiology and form the basis for future proteomic analyses of this pathogen.
Li ZhuXian-Kai LiuGe ZhaoYi-Dan ZhiXin BuTian-Yi YingEr-Ling FengJie WangXue-Min ZhangPei-Tang HuangHeng-Liang Wang
关键词:志贺氏菌
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