上海市教育委员会创新基金(12YZ057)
- 作品数：7 被引量：23H指数：4
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- 淫羊藿素抑制人脐静脉内皮细胞血管生成及其机制被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨淫羊藿素对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管生成的抑制作用及其机制。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,分别观察淫羊藿素对其增殖、迁移及其小管形成的影响。采用酶联免疫吸附法检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)的含量。结果:经淫羊藿素作用48 h后,未见对内皮细胞增殖有影响。淫羊藿素高浓度组(ICT1 10-6mol/L)、中浓度组(ICT2 10-7mol/L)、低浓度组(ICT3 10-8mol/L)和沙利度胺(TLD)组HUVEC细胞迁移数目(4.67±1.26)、(10.48±3.15)、(21.06±6.83)和(19.15±6.03)个,明显低于空白对照(Control)组(41.38±7.78)个(P<0.01)。ICT1、ICT2、ICT3及TLD组小管形成的面积分别为(5 867.45±925.36)、(1 627.33±288.56)、(735.73±325.65)和(2 933.24±741.43)μm2/视野,均低于Control组(7 883.69±1 034.85)μm2/视野(P<0.01)。经淫羊藿素处理后,HUVEC细胞分泌VEGF功能明显下降,而分泌PEDF功能明显升高。结论:体外实验结果表明淫羊藿素具有抑制HUVEC细胞血管生成的作用,这种效应与血管内皮细胞VEGF的活性降低及其合成受到抑制,同时对PEDF活性升高及其合成受到促进作用有关。
- 吕祥冯彦军夏英刘静侯风刚李雁任建琳陈伟杰
- 关键词：淫羊藿素人脐静脉内皮细胞血管新生血管生成抑制剂
- 结构性趋化因子及其受体与肿瘤被引量：2
- 2015年
- 趋化因子方面的研究越来越多,但是对结构性趋化因子的系统性研究尚不多见。结构性趋化因子及其受体对于肿瘤的发生发展起着重要的作用,特别是在指导肿瘤转移方面。本文主要对结构性趋化因子及其受体,如CXCR4和CCR7在诱导淋巴细胞转移、器官的形成以及免疫耐受等方面的作用,重点对如何诱导转移及调控机制,以及在临床上抗癌治疗的指导意义方面进行以下阐述。
- 刘见荣可飞侯风刚
- 关键词：CXCR4CCR7
- 淫羊藿素抑制人肝细胞癌BEL-7402细胞株新生血管的机制研究被引量：6
- 2014年
- 目的:探讨淫羊藿素(ICT)抑制人肝细胞癌BEL-7402细胞新生血管的可能机制。方法:对人肝细胞癌BEL-7402细胞进行体外培养,经不同浓度淫羊藿素处理后,采用MTT法检测其对人肝细胞癌BEL-7402细胞增殖的影响;采用酶联免疫法(ELISA)检测色素上皮源性因子(PEDF)和血管内皮生长因子(VEGF)在细胞上清液中的含量;采用反转录酶-聚合酶链锁反应法(RTPCR)检测细胞中PEDF和VEGFmRNA的表达;采用Western-Blot法检测细胞中PEDF和VEGF的蛋白表达。结果:不同浓度淫羊藿素(10-6mol/L、10-7mol/L、10-8mol/L)作用24 h、48 h后,未见其对人肝细胞癌BEL-7402细胞增殖有明显作用。但是,淫羊藿素作用24 h后,BEL-7402细胞上清液中VEGF的含量明显降低(P<0.05或P<0.01),同时PEDF的含量明显升高(P<0.05或P<0.01),均呈一定剂量依赖性。RT-PCR检测显示,ICT能有效降低BEL-7402细胞中VEGFmRNA水平,同时升高PEDFmRNA的转录水平(P<0.05或P<0.01)。Western-Blot检测也显示,ICT能有效降低BEL-7402细胞中VEGF蛋白含量,同时升高PEDF蛋白含量(P<0.05或P<0.01)。结论:体外实验结果表明淫羊藿素抑制人肝细胞癌BEL-7402细胞株新生血管生成的作用可能与其上调PEDF的表达、同时下调VEGF的表达有关。
- 刘栋吕祥杜娟岳小强
- 关键词：淫羊藿素人肝细胞癌肿瘤血管生成PEDFVEGF
- 去甲斑蝥素通过下调VE-Cadherin和MMP-2/9活性抑制结肠癌血管拟态形成的体外研究被引量：5
- 2014年
- 目的:探讨去甲斑蝥素(NCTD)对结肠癌中血管生成拟态(VM)形成的作用及其可能的机制。方法:采用MTT法检测结肠癌细胞HCT116对NCTD的敏感性,筛选无毒剂量;在三维培养基础上观察NCTD作用后VM的形成情况;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测在NCTD干预后细胞内血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin,VE-Cd)的mRNA表达水平;Western Blot检测NCTD作用后VE-Cd蛋白表达水平;采用明胶酶谱法检测NCTD对三维培养的HCT116细胞MMP-2和MMP-9活性的影响。结果:三维培养下无毒剂量的NCTD能有效地抑制VM形成;VE-Cd mRNA表达在药物作用后出现明显下调;而HCT116细胞的胞浆和胞膜中VE-Cd蛋白均呈下调趋势,胞膜中VE-Cd蛋白下调更明显;三维培养的HCT116细胞MMP-2和MMP-9活性随着NCTD药物浓度的增加而逐渐降低。结论:体外实验研究中,NCTD可以有效抑制结肠癌VM的形成,其机制可能与下调VE-Cd表达和降低MMP-2、MMP-9的活性有关。
- 侯风刚李文刘见荣石齐吕祥任建琳花宝金
- 关键词：去甲斑蝥素结肠癌血管内皮钙黏蛋白
- 鸡胚绒毛尿囊膜模型在肿瘤研究领域的进展被引量：4
- 2015年
- 鸡胚绒毛尿囊膜(chick embryo chorioallantoie membrane,CAM)是近几年兴起的一种新型的肿瘤模型,与动物肿瘤模型相比具有简便价廉、便于动态观察、敏感性强等优点。利用CAM肿瘤模型可以筛选抗肿瘤药物,对其作用机制如抗血管生成、肿瘤侵袭、转移等方面研究作出一定贡献。但此肿瘤模型的应用目前仍存在一定的不足之处,正确应用该模型将为肿瘤体外实验研究提供有力的说服力。
- 吕祥夏英凌丽徐燕丰侯风刚任建琳李雁
- 关键词：鸡胚绒毛尿囊膜肿瘤
- 人肝癌鸡胚尿囊膜移植瘤模型的建立及血管生成特征的观察被引量：1
- 2015年
- 目的:研究人肝癌细胞株Bel-7402鸡胚尿囊膜移植瘤模型建立的方法,观察和分析其血管生成的特征。方法:将不同浓度的人肝癌细胞株Bel-7402接种于鸡胚尿囊膜(chick embryo chorioallantoic membrane,CAM),观察影响肝癌鸡胚尿囊膜移植瘤模型瘤体成活的因素、瘤体生长特征和血管生成情况。结果:建立了人肝癌细胞CAM移植瘤模型。移植瘤模型瘤体易于生长,具有较强的血管生成作用。结论:该移植瘤模型易于复制,能动态观察肝癌的血管生成过程,可用于肝癌的生物学行为、药物筛选等领域的研究。
- 吕祥李文凌丽徐燕丰侯风刚任建琳李雁夏英
- 关键词：肝癌鸡胚尿囊膜血管生成
- 癌因性疲乏作为肿瘤辅助治疗中药新药研发临床定位的思考与分析被引量：1
- 2023年
- 癌因性疲乏通常发生于恶性肿瘤化放疗患者身上,对患者的生存质量造成了一定程度的不良反应,因此如何积极干预一直是临床的关注重点。现有研究通常认为癌因性疲乏的发生可能受到肿瘤病变、化放疗、手术、合并症、心理问题等多种机制复杂作用。由于患者本身的病情严重,目前关于该病在西医治疗方面尚无积极、有效的对策。传统中医药用于肿瘤患者的辅助治疗时,在改善患者生活质量方面具有一定的特色与优势,对癌因性疲劳的缓解也有积极作用。因此,本研究以癌因性疲乏作为临床定位,进一步探索中药新药研发在肿瘤辅助治疗中的意义的重要性,以期能促进传统中医药更好的为广大肿瘤患者服务。
- 吕祥朱朝军凌丽夏英方志红
- 关键词：肿瘤中药新药
