广东省自然科学基金(5006524)
- 作品数：3 被引量：18H指数：3
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- 相关领域：理学轻工技术与工程生物学更多>>
- 紫球藻胞外多糖的分离纯化与性质分析被引量：7
- 2005年
- 采用Q Sepharose Fast Flow凝胶,从紫球藻胞外多糖(ESPS)获得3个组分ESPS0,ESPS1.0和ESPS1.6,它们经过Sephadex G200凝胶过滤纯化后,紫外光谱、红外光谱、氨基酸分析、单糖组成分析表明,ESPS0中未测出蛋白,ESPS1.0和ESPS1.6的蛋白含量分别为7.8%和7.6%,三者硫酸基含量分别为16.3%,11.6%和8.3%,同时分别在201 nm,207 nm和199 nm处出现特征吸收峰,而在280 nm和260 nm波长处无吸收峰。ESPS0、ESPS1.0中单糖的连接方式为β-糖苷键,而ESPS1.6中主要为α-糖苷键。ESPS1.0、ESPS1.6都含有十七种氨基酸。三种组分都是由D-木糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-艾杜糖以不同的比例所组成。
- 朱桂芳魏东刘石生郭祀远陈峰
- 关键词：紫球藻胞外多糖离子交换层析
- 环境因子和变性剂作用下B-藻红蛋白的光谱与荧光特性被引量：4
- 2006年
- 文章系统研究了B藻红蛋白在环境因子和变性剂作用下的特征吸收光谱和荧光发射强度的变化规律，结果表明：B藻红蛋白分别在pH4．5～9．5、温度在25-60℃和日光灯照射下（光强2800lx）24h以内相对稳定，其荧光发射强度和特征吸收光谱变化不大；分别在0．5％-3％SDS和0．25％-1％β-巯基乙醇作用下B藻红蛋白的光谱特性发生了显著变化，荧光发射强度严重衰减，特征吸收峰消失；在10％～70％乙腈或2～8mol·L^-1脲作用下，荧光发射强度有所衰减，但特征吸收光谱峰形未变化，只是峰强度略有减小。简要分析了环境因子和变性剂引起B-藻红蛋白的构象变化的可能原因。
- 胡金梅魏东郭祀远陈峰
- 关键词：藻红蛋白环境因子变性剂吸收光谱荧光
- 一步柱层析纯化B-藻红蛋白及其毛细管电泳结合激光诱导检测被引量：8
- 2006年
- 本研究采用硫酸铵沉淀结合DEAE-SepharoseFF离子交换柱层析技术分离纯化紫球藻中的B-藻红蛋白。试验结果表明,藻红蛋白粗提物经65%硫酸铵沉淀2d后过柱层析,B-藻红蛋白的纯度为A545nm/A280nm=3.0;而用65%硫酸铵沉淀2个月后,只需采用一步柱层析,B-藻红蛋白的纯度可提高到5.37,即达到纯品要求(纯度大于4.5)。说明65%硫酸铵对B-藻红蛋白具有高度选择性,其工艺效果对分离纯化有很大影响。特征吸收光谱和荧光光谱证实纯化后的产物符合B-藻红蛋白的性质,Native-PAGE电泳只出现单一染色带,表明获得的B-藻红蛋白是均一的;SDS-PAGE电泳出现2条染色带,一条着色较深带为α和β亚基,分子量为16～18kD左右,另一条较浅为γ亚基,分子量大约为31kD。同时建立了涂层毛细管柱结合激光诱导荧光电泳技术快速检测B-藻红蛋白纯度的分析方法,结果出现单一峰,表明毛细管电泳用于B-藻红蛋白的纯度检测高效可靠。
- 胡金梅魏东郭祀远陈峰
- 关键词：毛细管电泳
