浙江省自然科学基金(Y2090699)
- 作品数：7 被引量：30H指数：4
- 相关作者：郑飞云薛纪森黄亦波陈慧君杨孝军更多>>
- 相关机构：温州医科大学温州医学院附属第一医院台州学院医学院附属市立医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-449b通过E2F3-p53途径抑制子宫内膜腺癌细胞HEC-1-B的生长被引量：2
- 2015年
- 目的探讨miR-449b对子宫内膜腺癌细胞HEC-1-B增殖和凋亡的影响及其作用的分子途径。方法脂质体lipofectamine 2000包被miR-449b并转染入HEC-1-B细胞,实时荧光定量PCR检测转染前后细胞内miR-449b的表达水平,CCK-8试验检测转染前后细胞活性,流式细胞仪来检测转染前后细胞凋亡情况。细胞克隆形成实验观察转染前后细胞克隆形成能力。Western blot方法检查转染前后细胞内E2F3蛋白和p53的表达情况。结果转染后实验组miR-449b表达量较NC组增加,细胞增殖能力和克隆能力减弱,而细胞凋亡增加(P<0.05)。miR-449b使E2F3表达下调,p53表达上调(P<0.05)。结论 miR-449b通过E2F3-p53途径抑制HEC-1-B细胞增殖并促进凋亡,可能作为治疗子宫内膜腺癌的新分子靶标。
- 陈慧君黄亦波林蓉蓉郑飞云
- 关键词：增殖凋亡E2F3P53
- 子宫内膜癌Ⅰ型和Ⅱ型miRNA表达谱差异的分析被引量：7
- 2011年
- 目的:分析Ⅰ型和Ⅱ型子宫内膜癌及良性子宫内膜组织间MiRNA表达谱差异。方法:收集Ⅰ型和Ⅱ型子宫内膜癌患者内膜及良性患者内膜组织,采用mirVana RNA isolation kit提取总RNA,利用芯片检测miRNA表达谱差异。结果:Ⅰ型和Ⅱ型子宫内膜癌及良性内膜组织间均有差异表达的miRNA,其中Ⅰ型内膜癌与良性内膜组织间存在59个表达差异miRNAs,Ⅱ型内膜癌与良性内膜组织间存在13个差异表达miRNAs,Ⅰ型与Ⅱ型子宫内膜癌间存在30个差异表达miRNAs。结论:Ⅰ型和Ⅱ型子宫内膜癌间miRNA的表达差异可能与不同类型子宫内膜癌的发生发展相关,可为进一步研究子宫内膜癌发生的分子机制提供依据。
- 薛纪森张乾李晓琳胡燕杨孝军颜笑健郑飞云
- 关键词：子宫内膜肿瘤MICRORNAMIRNA芯片
- miR-449a/b在Ⅱ型子宫内膜癌中表达下调被引量：4
- 2012年
- 目的分析Ⅰ型和Ⅱ型子宫内膜癌及良性子宫内膜组织间MicroRNA(miRNA)表达谱差异。方法收集子宫内膜癌手术患者内膜及良性患者内膜组织,利用免疫组化法分组,分别提取总RNA,基因芯片检测差异表达的miRNA,并经反转录PCR和荧光定量PCR验证差异表达的miRNA。结果芯片检测发现Ⅱ型子宫内膜癌与Ⅰ型子宫内膜癌及良性内膜组织间存在显著下调的miRNA分别有12个和9个,均下调的有miR-449a/b和miR-20b,显著上调的miRNA分别有18个和4个,均上调的有miR-29a。经反转录PCR和荧光定量PCR验证后发现miR-449a在Ⅱ型子宫内膜癌比Ⅰ型子宫内膜癌及良性内膜组织分别下调347倍和288倍,miR-449b分别下调461倍和424倍。结论Ⅰ型和Ⅱ型子宫内膜癌间miRNA的表达差异可能与不同类型子宫内膜癌的发生发展相关,而miR-449a/b可能与Ⅱ型子宫内膜癌的发病机制有关,可为进一步研究子宫内膜癌发生的分子机制提供依据。
- 薛纪森张乾李晓琳胡燕杨孝军颜笑健郑飞云
- 关键词：子宫内膜癌MICRORNA基因芯片荧光定量PCR
- ⅠB~ⅡB期宫颈癌盆腔淋巴结转移相关因素分析被引量：6
- 2015年
- 目的:分析IB^IIB期宫颈癌盆腔淋巴结转移情况及相关高危因素,为早期宫颈癌的手术方式提供参考。方法:对158例进行广泛性全子宫切除术联合盆腔淋巴结清扫的IB^IIB期宫颈癌患者的临床病理资料进行回顾性分析,对影响淋巴结转移的因素采用logistic回归分析。结果:158例IB^IIB期宫颈癌有36例淋巴结转移阳性,转移率为22.8%,其中闭孔淋巴结转移22例(占13.9%),髂内淋巴结转移15例(占9.5%),髂外淋巴结转移10例(占6.3%),髂总淋巴结转移7例(占4.4%),腹股沟深淋巴结转移4例(占2.5%),宫旁淋巴结转移1例(占0.6%),腹主动脉旁淋巴结转移1例(占0.6%)。21例孤立淋巴结阳性,15例多组淋巴结阳性。单因素分析结果显示肿瘤直径大小超过4 cm,术前鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)及宫旁浸润与盆腔淋巴结转移相关(P<0.05)。logistic回归分析结果显示肿瘤直径超过4 cm及宫旁浸润是盆腔淋巴结转移的独立危险因素(P<0.05)。结论:IB^IIB期宫颈癌盆腔淋巴结转以闭孔淋巴结最易受累,肿瘤直径超过4 cm及宫旁浸润是盆腔淋巴结转移的高危因素。
- 陈慧君黄亦波林蓉蓉郑飞云
- 关键词：宫颈肿瘤盆腔淋巴结转移肿瘤大小
- miR-34c对Ⅱ型子宫内膜癌HEC-1-B细胞生长和凋亡的影响被引量：3
- 2014年
- 目的:研究miR-34c对Ⅱ型子宫内膜癌HEC-1-B细胞的生长及凋亡的影响。方法:用hsa-miR-34c mimics转染HEC-1-B细胞。流式细胞技术测定细胞转染率,实时荧光定量PCR验证转染后miR-34c的表达。CCK-8检测细胞增殖能力的改变。细胞克隆形成实验观察miR-34c对细胞生长的长期抑制。流式细胞技术测细胞凋亡。结果:细胞转染率为81.16%。相对于对照组,转染后实验组miR-34c表达明显增加,细胞增殖、克隆形成能力减弱,凋亡增加(P<0.05)。结论:miR-34c能明显抑制Ⅱ型子宫内膜癌细胞的增殖,促进细胞凋亡,是Ⅱ型子宫内膜癌的潜在抑癌基因。
- 李甫钥薛纪森黄亦波陈慧君郑飞云
- 关键词：细胞增殖凋亡
- miR-205对Ⅱ型子宫内膜癌细胞生物学行为的调控作用研究被引量：5
- 2016年
- 目的通过实验研究下调miR-205的表达对Ⅱ型子宫内膜癌细胞增殖、侵袭力的影响及对裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用,以探讨将miR-205作为Ⅱ型子宫内膜癌的靶向治疗的潜在靶点的可能性。方法利用脂质体Lipofectamine 2000将miR-205抑制物转染入Ⅱ型子宫内膜癌细胞HEC-1-B中;利用Q-RT-PCR检测转染后各组细胞中miR-205的表达情况;CCK-8检测细胞增殖能力变化情况;Transwell实验检测穿膜细胞数变化情况;利用BALB/c免疫缺陷裸鼠建立Ⅱ型子宫内膜癌皮下移植瘤模型,并测量各组移植瘤的瘤体重量。结果 Q-RT-PCR结果显示,转染miR-205抑制物组细胞中的miR-205表达水平显著低于无关序列组和空白对照组(P<0.01);下调miR-205表达量对HEC-1-B细胞的增殖和侵袭力均有抑制作用,并能显著降低裸鼠移植瘤的瘤体体积及重量(P<0.01)。结论在Ⅱ型子宫内膜癌中,miR-205表现出癌基因的生物学行为,下调miR-205的表达可以显著降低Ⅱ型子宫内膜癌HEC-1-B细胞的增殖侵袭能力,miR-205的过表达可能参与了Ⅱ型子宫内膜癌的发生、发展及侵袭转移过程,miR-205将有望成为Ⅱ型子宫内膜癌的生物靶向治疗的新靶点。
- 叶文蔚郑飞云程爱花陶国仙蔡仙丽
- 关键词：增殖侵袭
- miR-375在子宫内膜癌HEC-1-B细胞中的生物学功能被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨miR-375在Ⅱ型子宫内膜癌中的表达及对HEC-1-B细胞增殖、凋亡的影响。方法:miRNA芯片分析Ⅱ型子宫内膜癌miRNA表达谱。利用lipofectamine 2000转染HEC-1-B细胞。实时荧光定量PCR检测转染后miR-375的表达。CCK-8检测转染后细胞增殖能力的改变。流式细胞仪检测细胞转染效率及转染后细胞凋亡情况。结果:miR-375在Ⅱ型子宫内膜癌组织中低表达。转染效率达73.43%。转染后实验组miR-375表达量较NC组和对照组明显增加(P<0.05)。实验组较NC组生长明显受抑(P<0.05)。实验组较NC组、对照组凋亡明显增加(P<0.05)。结论:初步证明miR-375抑制Ⅱ型子宫内膜癌细胞增殖并促进凋亡,可能成为Ⅱ型子宫内膜癌基因治疗的靶点。
- 叶文蔚李甫钥叶夏斌郑飞云
- 关键词：增殖凋亡
