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北京市中医管理局中医药科技项目(2004IV15)

作品数:4 被引量:65H指数:3
相关作者:李萍萍陈衍智王薇张燕李元青更多>>
相关机构:北京大学临床肿瘤学院北京大学肿瘤医院中国药品生物制品检定所更多>>
发文基金:北京市中医管理局中医药科技项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇毒性
  • 2篇毒性试验
  • 2篇应激
  • 2篇应激作用
  • 2篇中度癌痛
  • 2篇疼痛
  • 2篇疼痛缓解
  • 2篇疼痛缓解率
  • 2篇疲乏
  • 2篇轻中度
  • 2篇人参
  • 2篇人参养荣汤
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇抗疲劳
  • 2篇抗疲劳作用
  • 2篇抗应激
  • 2篇抗应激作用
  • 2篇苦参
  • 2篇苦参注射液

机构

  • 4篇北京大学肿瘤...
  • 3篇北京大学临床...
  • 2篇北京市肿瘤防...
  • 2篇北京肿瘤医院
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 4篇李萍萍
  • 2篇李元青
  • 2篇陈衍智
  • 1篇林飞
  • 1篇张燕
  • 1篇任艳
  • 1篇王薇
  • 1篇刘素香
  • 1篇任艳
  • 1篇林飞

传媒

  • 3篇中国实验方剂...
  • 1篇北京中医药大...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
舒肝凉血方与阿那曲唑联用对去卵巢大鼠骨代谢的影响被引量:2
2009年
目的:观察中药舒肝凉血方与芳香化酶抑制剂阿那曲唑联合使用对去卵巢SD大鼠血清雌二醇和骨代谢生化指标的影响。方法:采用去势法建立大鼠绝经后动物模型,随机将大鼠分为6组,即模型组、舒肝凉血方组(简称中药组)、阿那曲唑组、舒肝凉血方和阿那曲唑联合组(简称联合组)、阿仑磷酸钠组和假手术组。灌胃给药16周,双能X线骨密度仪测定大鼠腰椎和股骨的骨密度,放射免疫法检测血清雌二醇(E2)、骨钙素(BGP)和前列腺素E2(PGE2)的水平,ELISA法检测血清骨源性碱性磷酸酶(BAP)、Ⅰ型前胶原羧基端前肽(PICP)、吡啶诺林(PYD)、抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)和Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ICTP)的水平。结果:中药组、阿那曲唑组和联合组的血清E2水平均明显低于模型组(P<0.05,P<0.01,P<0.001),骨密度与模型组没有明显差异。与阿那曲唑组相比,联合组能明显提高血清BGP的水平(P<0.05),显著降低PYD的水平(P<0.05)和PGE2的水平(P<0.01)。中药组和阿仑磷酸钠组均能明显降低PYD的水平,与模型组相比有显著差异(P<0.001,P<0.001)。结论:实验提示舒肝凉血方联合阿那曲唑在降低血清雌二醇的同时,对阿那曲唑导致的骨骼副作用有一定缓解作用。
刘素香任艳庄桂宝李萍萍
关键词:舒肝凉血方阿那曲唑骨密度骨代谢
人参养荣汤的急性毒性及抗疲乏抗应激的研究被引量:10
2011年
目的:观察人参养荣汤的急性毒性以及抗疲劳、抗应激作用。方法:选择SPF级KM种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定最大耐受量,采用抗疲劳、耐缺氧以及耐高低温试验,进行抗应激作用的评价。结果:人参养荣汤的最大耐受量为>160 g生药/kg,相当于人临床每天口服用量的76.2倍。与空白对照组比较,人参养荣汤的高、中剂量组(按生药量计为42.0,21.0 g·kg-1)和十一味参芪片组(1 g·kg-1)可延长小鼠不间断走动疲劳过度从转棒上跌落的时间;人参养荣汤的高剂量组可延长小鼠断头后喘息时间和小鼠常压下的窒息时间;人参养荣汤的高、中剂量组和十一味参芪片组具有延长小鼠45℃高温下死亡的时间和小鼠-5℃低温下死亡时间,具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:人参养荣汤的最大耐受量按生药量计>160 g·kg-1,相当于人临床每天口服用量的76.2倍。人参养荣汤可以提高小鼠的抗疲劳、耐缺氧和耐高低温能力,具有抗疲劳和抗应激作用。
陈衍智林飞李萍萍
关键词:人参养荣汤急性毒性试验抗疲劳作用抗应激作用
复方苦参注射液治疗轻中度癌性疼痛的临床研究被引量:49
2012年
目的探讨复方苦参注射液治疗轻中度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法采用随机对照方法,将50例轻度的癌痛患者分为治疗组和意施丁(Indometacin)组;将54例中度癌痛患者分为治疗组和奇曼丁(Hydrochloride)组。分别给予相应药物,复方苦参注射液12~15 mL加入250 mL生理盐水静脉滴注,每日1次,连用10 d;意施丁每次25 mg,2次/d,进食后整片吞服,连用10 d;奇曼丁每次100 mg,2次/d,连用10 d。观察两组的镇痛效果,药物的起效时间、最佳缓解时间和持续时间,以及不良反应。结果复方苦参注射液对于轻度癌性疼痛的总有效率为84.6%,与意施丁组比较,无统计学差异(P>0.05);复方苦参注射液在疼痛缓解率方面差于意施丁,在微效率方面优于意施丁(P<0.05);复方苦参注射液对于中度癌性疼痛的总有效率为75.0%,与奇曼丁组比较,无统计学差异(P>0.05)。复方苦参注射液在疼痛缓解率方面差于奇曼丁,在微效率方面则优于奇曼丁(P<0.05)。复方苦参注射液的中位起效时间、最佳缓解时间以及持续时间分别为3、3、4d,不良反应轻微。结论复方苦参注射液对于轻度和中度的癌性疼痛具有较好的疗效,但在疼痛缓解率方面不及对应的西药,在微效率方面则优于对应的西药。复方苦参注射液的止痛起效时间缓慢,但是止痛的缓解时间长,并且不良反应轻微。
陈衍智李元青王薇张燕李萍萍
关键词:复方苦参注射液中度癌痛疼痛缓解率
舒肝健骨方对成骨样细胞增殖分化的影响及雌激素活性的检测被引量:5
2010年
目的:观察舒肝健骨方对成骨样细胞增殖分化的影响,并检测舒肝健骨方是否有雌激素活性。方法:培养成骨样细胞MG-63,给予不同浓度的舒肝健骨方处理后,MTT法检测复方对MG-63细胞增殖的影响;对硝基苯酚法检测复方对MG-63细胞碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性的影响。培养MCF-7细胞,转染萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶质粒,双荧光素酶报告基因检测试剂检测复方雌激素活性。结果:舒肝健骨方在处理MG-63细胞48,72 h时,0.75~12 g·L-1的剂量能促进成骨样细胞增殖,并且呈现剂量依赖性;在作用24,48,72 h时,促进成骨样细胞碱性磷酸酶活性,呈剂量依赖性。舒肝健骨方的雌激素活性与阴性对照相比无统计学差异,与阳性对照雌二醇相比有显著性差异(P<0.05)。结论:舒肝健骨方能够促进成骨样细胞的增殖分化,并且无雌激素活性。
任艳李萍萍
关键词:碱性磷酸酶雌激素活性
人参养荣汤的急性毒性试验及抗疲乏抗应激作用的研究
目的观察人参养荣汤的急性毒性以及抗疲劳、抗应激作用。方法选择SPF级KM种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定最大耐受量试验,采用抗疲劳、耐缺氧以及耐高低温试验,进行抗应激作用的评价。结果人参养荣汤的最大耐受量为>1...
陈衍智林飞任艳韩淑燕庄桂宝李萍萍
关键词:人参养荣汤小鼠急性毒性试验抗疲劳作用抗应激作用
复方苦参注射液治疗轻中度癌性疼痛的临床研究
目的探讨复方苦参注射液对于轻中度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法采用随机对照的研究方法,将50例轻度的癌痛患者分为两组,即治疗组(复方苦参组)和对照组(意施丁组);将54例中度的癌痛患者分为两组,即治疗组(复方苦参组)和对...
陈衍智李元青王薇张燕李萍萍
关键词:复方苦参注射液中度癌痛疼痛缓解率
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