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国家高技术研究发展计划(2006AA02A225)

作品数:6 被引量:23H指数:3
相关作者:吴兴安徐志凯张芳琳李璞媛胡刚更多>>
相关机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇汉坦病毒
  • 5篇病毒
  • 3篇疫苗
  • 2篇免疫
  • 2篇抗原
  • 1篇蛋白
  • 1篇多表位
  • 1篇真核
  • 1篇真核载体
  • 1篇质粒
  • 1篇质粒载体
  • 1篇肾综合征
  • 1篇肾综合征出血...
  • 1篇鼠组织
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性抗原
  • 1篇嵌合
  • 1篇嵌合基因
  • 1篇综合征

机构

  • 6篇第四军医大学

作者

  • 4篇吴兴安
  • 4篇张芳琳
  • 4篇李璞媛
  • 4篇徐志凯
  • 3篇胡刚
  • 2篇王海涛
  • 2篇楚琰
  • 2篇程林峰
  • 2篇白文涛
  • 2篇李凯
  • 1篇白露
  • 1篇于澜
  • 1篇张亮

传媒

  • 2篇科学技术与工...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇国际病毒学杂...
  • 1篇中国医药生物...
  • 1篇中国病毒病杂...

年份

  • 2篇2011
  • 4篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
汉坦病毒疫苗研究进展被引量:2
2010年
汉坦病毒可引起HFRS和HPS两类急性传染性疾病,临床尚缺乏特异有效的治疗方案。我国是世界上受HFRS影响最严重的国家,因此针对汉坦病毒的疫苗研究工作任务紧迫。本文将对目前国内外汉坦病毒疫苗研究进展,特别是我国工作者的研究工作予以概括。
李璞媛白文涛
关键词:汉坦病毒疫苗
汉坦病毒感染C57BL/6小鼠组织中特异性抗原的检测被引量:3
2011年
目的通过检测汉坦病毒感染C57BL/6小鼠组织中特异性病毒抗原,以建立汉坦病毒感染动物的评价体系。方法将汉坦病毒陈株按照原病毒液、10-1、10-2三个滴度经肌肉注射感染C57BL/6小鼠,在感染后的第3、6、9、12、15天,分别取小鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑等组织研磨后制成病毒悬液,以ELISA法检测各组织中的病毒特异性抗原。结果 C57BL/6小鼠感染汉坦病毒后短期内在其肝脏和脾脏可以检测到特异性抗原,随着时间的延长,这些抗原逐步消失。结论上述结果为建立汉坦病毒感染动物的评价体系提供了一种参考。
程林峰白露李凯李璞媛胡刚于澜吴兴安徐志凯张芳琳
关键词:汉坦病毒C57BL/6小鼠抗原
DNA疫苗及其免疫途径的研究进展被引量:12
2010年
DNA疫苗(DNA vaccine)又称为核酸疫苗、基因疫苗,是指将含有编码某种抗原蛋白基因序列的质粒载体作为疫苗,采用某种方法直接导入动物细胞内,然后通过宿主细胞的转录翻译系统合成抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答,从而使被接种动物获得相应的免疫保护,
楚琰吴兴安
关键词:DNA疫苗免疫途径抗原蛋白核酸疫苗基因疫苗质粒载体
汉坦病毒CTL多表位重组腺病毒的构建及免疫学分析
2010年
构建含汉坦病毒M基因(编码糖蛋白G1)和部分S基因(编码核蛋白主要抗原区段)以及S基因的多个CTL表位的多种重组腺病毒表达载体,并对这些重组腺病毒的免疫学特性进行研究。用构建含目的基因的重组腺病毒载体,并对其表达产物进行鉴定。利用纯化后的重组腺病毒免疫BALB/C小鼠,通过多种免疫学方法检测其免疫反应。成功地表达出可被汉坦病毒核蛋白特异性单抗(mAb)及糖蛋白G1的特异性单抗所识别的融合蛋白;重组的腺病毒可以有效刺激针对汉坦病毒NP及GP的免疫应答;同时结果表明在CTL多表位间加入间隔序列AAY的重组腺病毒免疫小鼠能产生更高的细胞免疫应答。说明构建的含CTL多表位的重组腺病毒可以有效地提高嵌合基因刺激细胞免疫应答的能力。间隔序列AAY对于各CTL表位的分隔有效地提高了重组腺病毒的免疫效果。
胡刚吴兴安王海涛李璞媛徐志凯张芳琳
关键词:汉坦病毒结构蛋白CTL表位
肾综合征出血热新型疫苗研究进展被引量:5
2011年
肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)是由汉坦病毒(hantavirus)引起,由鼠类传播的一种急性病毒性传染病,临床上以发热、出血、急性肾功能损害和免疫功能紊乱为主要特征。HFRS流行于世界上近40个国家和地区,
程林峰张芳琳徐志凯
关键词:汉坦病毒肾综合征出血热疫苗
汉坦病毒G1S0.7嵌合基因真核载体的构建及表达被引量:2
2010年
构建含汉坦病毒嵌合基因G1S0.7的真核重组质粒,并在真核细胞中有效表达。从本室前期构建并经测序的重组质粒pShuttle—G1S0.7上双酶切回收得到片段G1S0.7后,克隆入真核表达载体pVAX,并将其通过脂质体介导转染HEK293细胞,表达产物用ELISA和Western—blot进行鉴定。酶切鉴定结果表明,成功构建了含汉坦病毒嵌合基因G1S0.7的重组质粒pVAX—G1S0.7;ELISA检测结果和Western—blot结果显示,汉坦病毒G1S0.7嵌合基因在HEK293细胞中得到了表达,所表达的融合蛋白分子量约90kD,与预期大小一致,并且表达产物可与抗汉坦病毒NPmAb特异性结合。说明所构建的表达载体可在真核细胞中表达出与汉坦病毒抗体有特异性结合活性的融合蛋白,为下一步基因免疫及进一步筛选HFRS基因疫苗候选组分提供实验依据。
楚琰李璞媛李凯胡刚吴兴安张芳琳白文涛张亮王海涛徐志凯
关键词:汉坦病毒核蛋白基因表达
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