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伊立替康与4-氨基吡啶联合应用对人结直肠癌细胞增殖作用的影响: 2009年; 目的研究肿瘤化学治疗药物伊立替康（CPT-11）对人结直肠癌细胞株HT-29细胞的作用及对钾离子通道阻断剂4-氨基吡啶（4-AP）的影响，并探讨其抗HT-29细胞的可能机制。方法CPT-11、4-AP以及两药联合应用对HT-29细胞增殖及细胞侵袭力的影响分别用MTT比色法和Transwell法检测。用流式细胞术膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素碘化丙啶双染法检测上述两种药物对HT29细胞凋亡的影响。用膜片钳方法检测ATP敏感性钾电流（IKATP）的电流变化。结果1．0～64．0μg／ml CPT-11可呈剂量依赖性和时间依赖性地抑制HT-29细胞增殖，而1．0mmol／L的4-AP可使CPT-11的作用增强。16．0μg／mlCPT-11和1．0mmol／L4-AP单独应用均可明显诱导HT-29凋亡、抑制HT29细胞侵袭力，而两药联合应用能明显增加上述诱导凋亡和抑制侵袭力的作用。不同浓度CPT-11可剂量依赖性地降低细胞膜IKATP水平，呈剂量依赖负相关性。结论CPT-11抑制人结直肠癌HT-29细胞增殖和侵袭力、诱导细胞凋亡等作用可被4-AP协同增强，可能机制与CPT-11抑制ATP敏感性钾通道开放有关。; 张依宁魏敏杰孙明军; 关键词：结直肠肿瘤伊立替康 ATP敏感性钾电流

伊立替康抑制人结直肠癌细胞增殖和ATP敏感性钾通道的相关性研究被引量：3: 2010年; 目的检测肿瘤化疗药物伊立替康（CPT-11）对人结直肠癌HCT-116细胞和HT-29细胞的作用,并探讨可能机制。方法用MTT比色法检测细胞增殖;用Transwell法检测细胞侵袭力;用流式细胞术Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡;用流式细胞术PI单染法检测细胞周期;用膜片钳方法检测ATP敏感性钾电流（IKATP）,并比较药物对两种细胞作用的异同。结果1.064.0μg/ml的CPT-11呈剂量依赖性和时间依赖性抑制HCT-116和HT-29的增殖,CPT-11抑制HCT-116和HT-29细胞增殖作用的半数抑制浓度（IC50）分别为39.3和19.5μg/ml;近似IC50浓度的CPT-11作用48h可使HCT-116和HT-29细胞阻滞于G0/G1期及S期,其中G0/G1期及S期比例分别从27.4%和17.4%上升至95.9%和98.2%,该浓度的CPT-11作用48h还可诱导HCT-116和HT-29细胞凋亡,凋亡率分别从14.8%和9.3%上升到36.9%和27.9%。CPT-11对HCT-116和HT-29细胞的侵袭抑制率分别为40.8%和47.5%。CPT-11可剂量依赖性的降低HCT-116和HT-29细胞膜IKATP水平。结论CPT-11能有效抑制人结直肠癌HCT-116和HT-29细胞增殖和侵袭力、诱导细胞凋亡,且对HT-29细胞的作用较强;CPT-11抑制细胞增殖作用与其抑制细胞膜ATP敏感性钾通道开放相关。; 张依宁魏敏杰孙明军; 关键词：伊立替康 HT-29细胞细胞增殖

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辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2004D172)