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国家自然科学基金(30470467)

作品数:3 被引量:6H指数:1
相关作者:徐辉雄吕明德王瑛聂芳杨红更多>>
相关机构:中山大学附属第一医院广州医学院第一附属医院广州市第八人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇单纯疱疹
  • 1篇单纯疱疹病毒
  • 1篇胸苷
  • 1篇胸苷激酶
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性表达
  • 1篇启动子
  • 1篇疱疹
  • 1篇细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因治疗
  • 1篇激酶
  • 1篇靶向
  • 1篇靶向表达
  • 1篇AFP启动子
  • 1篇HEPG2细...
  • 1篇超声

机构

  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇广州市第八人...
  • 1篇兰州大学第二...

作者

  • 2篇吕明德
  • 2篇徐辉雄
  • 1篇聂芳
  • 1篇岳殿超
  • 1篇张泷涓
  • 1篇王瑛
  • 1篇李宝金

传媒

  • 1篇国外医学(临...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
微泡对比剂与基因治疗
2008年
随着超声造影和微泡制备技术的不断发展,微泡对比剂不仅成为诊断工具,而且在基因治疗方面展现出广阔的应用前景。微泡对比剂作为"空化核"起到协同超声辐照的作用,能显著提高超声介导的基因转染,是一种安全的靶向基因转运载体,具有潜在的应用价值。
聂芳徐辉雄吕明德
关键词:超声基因治疗
AFP启动子介导胸苷激酶表达载体的构建及其特异性表达被引量:1
2009年
【目的】构建AFP启动子介导HSV-TK基因表达载体,并对其在肝癌细胞中特异性表达进行分析。【方法】采用PCR法扩增人AFP基因启动子。回收纯化后克隆入pBluescript Ⅱ KDR-TK相同克隆位点,切取AFP-TK片段,然后通过酶联反应插入到pEGFP-C1中,构建成pEGFP-C1-AFP-TK。对获得的片段进行鉴定、细胞靶向和外源基因表达的鉴定。【结果】序列分析表明,该启动子含300bp核苷酸,与已报道的序列比较,100%相符。限制性酶切分析,重组质粒pEGFP-C1-AFP-TK已经克隆AFP启动子。RT-PCR及Western blotting分析pEGFP-C1-AFP-TK转染后的HepG2细胞后,表明TK基因在mRNA水平上能有效的表达,裂解后的HepG2细胞膜蛋白中有相对分子质量约61~83ku大小的特异性条带。【结论】人肝细胞癌(HepG2)靶向性质粒pEGFP-C1-AFP-TK构建成功。
岳殿超李宝金徐辉雄张泷涓王瑛吕明德
关键词:AFP启动子HEPG2细胞靶向表达
共1页<1>
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