国家高技术研究发展计划(2006AA02A246)
- 作品数：5 被引量：44H指数：4
- 相关作者：王涛江泽飞邸立军杨俊兰刘冬耕更多>>
- 相关机构：广西医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 曲妥珠单抗联合蒽环类药物应用于Her-2阳性乳腺癌的新辅助治疗初步临床研究被引量：11
- 2013年
- 目的分析曲妥珠单抗同时联合蒽环、紫杉类药物应用于Her-2阳性乳腺癌新辅助治疗的疗效。方法30例Her-2阳性呵手术的乳腺癌患者，给予4周期ATH序贯2～4周期TH新辅助治疗，治疗后行乳腺癌改良根治术或保乳术，结果进行统计分析。结果30例入组患者，完全缓解（Com—pleteremission，CR）和部分缓解（Partialremission，PR）的患者共25例（80．0％），其中CR的7例（23．3％），无疾病进展（Progressiondisease，PD）病例；病理完全缓解（Pathologicalcompleteresponse，pCR）15例（50．O％）。结论对于Her-2阳性的乳腺癌患者给予含蒽环、紫杉类及曲妥珠单抗的新辅助治疗，可以达到较高的临床获益率和病理学完全缓解率，不良反应可以耐受。
- 宋金洁王涛边莉郭芸菲张少华吴世凯宋三泰江泽飞
- 关键词：乳腺癌新辅助治疗曲妥珠单抗蒽环类药物人表皮生长因子受体2
- 曲妥珠单抗原发耐药及继发性耐药的分子机制被引量：4
- 2012年
- 曲妥珠单抗是目前治疗HER-2阳性乳腺癌的主要靶向药物,在乳腺癌的各阶段与化疗联合能够明显增加疗效,降低复发转移风险,延长患者生存期。但并非所有患者都获益,原因是存在初始治疗无效的原发性耐药和治疗过程中产生的继发性耐药。对曲妥珠单抗耐药机制的研究发现,HER-2分子空间结构及下游信号通路的改变均可能导致曲妥珠单抗的耐药。本文综述曲妥珠单抗可能的耐药机制,为下一步筛选出能够预测曲妥珠单抗疗效的生物学指标提供基础。
- 谢奕彪边莉江泽飞(综述)
- 关键词：HER-2曲妥珠单抗耐药
- 重组抗HER2人源化单克隆抗体联合长春瑞滨治疗HER2阳性转移性乳腺癌随机对照Ⅲ期临床研究被引量：21
- 2020年
- 目的评价注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)人源化单克隆抗体(赛普汀)联合长春瑞滨用于HER2阳性转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法受试者按2∶1比例随机至试验组和对照组,试验组接受赛普汀(首剂4 mg/kg,维持剂量每周2 mg/kg,静脉滴注)联合长春瑞滨(25 mg/m^2,第1,8,15天/28天,静脉滴注)治疗;对照组接受长春瑞滨(25 mg/m^2,第1,8,15天/28天,静脉滴注)化疗。主要研究终点为无进展生存期(PFS)。结果 2009年1月至2013年1月期间共纳入受试者315例(试验组212例,对照组103例)。试验组较对照组中位PFS显著延长,为39.1周比14.0周(HR=0.24;95%CI,0.16-0.36;P<0.000 1)。试验组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)较对照组均显著提高,ORR为46.7%比18.45%(P<0.000 1),DCR为79.72%比45.63%(P<0.000 1)。中性粒细胞减少、白细胞减少和红细胞减少在两组发生率均较高,但组间差异无统计学意义。与赛普汀相关的不良反应最常见的为输注反应。共5例受试者治疗中心脏左室射血分数降低至低于50%,均可恢复,未出现严重心脏毒性。结论赛普汀联合长春瑞滨具有显著疗效和良好安全性,是用于紫杉类治疗后的HER2阳性晚期乳腺癌的优选方案,为中国HER2阳性乳腺癌患者提供了更多靶向治疗机会。
- 边莉徐兵河邸立军王涛王晓稼焦顺昌杨俊兰佟仲生刘健冯继锋刘冬耕于起涛刘云鹏马英于浩江泽飞
- 关键词：表皮生长因子
- 乳腺癌患者血清人表皮生长因子受体2胞外域检测的临床研究现状被引量：2
- 2011年
- 目前，全世界用于人表皮生长因子受体（human epidermal growth fator receptor，HER）-2／neu基因的检测方法很多，主要有免疫组织化学法（immunoh istochemistry，IHC）、
- 杜萌王涛江泽飞
- 关键词：乳腺肿瘤人表皮生长因子受体2
- 乳腺癌分子靶向治疗进展、困境和出路被引量：6
- 2011年
- 乳腺癌是一种复杂的异质性疾病。近年来，随着分子生物学技术的飞速发展，从分子水平认识肿瘤的发生、发展机制，已经越来越深入、透彻。针对细胞受体、关键基因和调控分子为靶点的治疗，即靶向治疗在临床应用也愈来愈广泛。
- 王涛江泽飞
- 关键词：分子靶向治疗乳腺癌异质性疾病细胞受体调控分子
