公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

灵芪蠲肝胶囊对大鼠肝星状细胞JAK／STAT信号通路的影响被引量：7: 2013年; 目的分析不同浓度的灵芪蠲肝胶囊含药血清对血小板源性生长因子（PDGF）诱导的大鼠肝星状细胞-T6（HSC—T6）增殖和酪氨酸激酶2（JAK2）、磷酸化的信号传导与转录活化因子3（p-STAT3）蛋白量表达的影响及可能的调控机制。方法SD大鼠25只，随机分为5组：正常血清对照组（A组）、复方鳖甲软肝片（B组）、灵芪蠲肝胶囊小剂量组（C1组）、灵芪蠲肝胶囊中剂量组（c2组）、灵芪蠲肝胶囊大剂量组（C3组），药物灌胃7d，经腹主动脉采血，制备含药血清。将各组含药血清分别作用于10ng／mlPDGF刺激的HSC-T6，24、48、72h后用CCK-8法测定各组HSC—T6的吸光度值，免疫印迹法检测24h时各组细胞中JAK2、p-STAT3蛋白量的表达。各组重复测量的数据采用重复测量的方差分析，各组间比较用单因素方差分析，多样本均数两两比较用SNK-q检验。结果与A组比较，C2、C3组SD大鼠药物血清在24、48、72h均可明显抑制HSC—T6的增殖，根据重复测量的方差分析，F=36．292，P值均〈0．05，差异均有统计学意义。C1组24h吸光度值为1．522±0．128，与A组24h的吸光度值1．550±0．065比较，P〉0．05，差异无统计学意义；C1组48、72h可抑制HSC—T6增殖，吸光度值分别为1．153±0．183、0．753±0．210，与A组48、72h的吸光度值1．311±0．650和1．039±0．103比较，F=36．292，P值均〈0．05，差异均有统计学意义。与A组比较，24h时C1、C2、C3各组HSC—T6中JAK2、p-STAT3蛋白表达量均明显减少。结论灵芪蠲肝胶囊能抑制PDGF诱导的HSC—T6增殖，且作用呈剂量依赖性；同时能降低JAK2、p-STAT3在活化的HSC—T6中的表达，阻碍JAK／STAT信号通路的传导，发挥抗肝纤维化作用。; 李烨夏纪毅陈文邓存良; 关键词：血小板源性生长因子酪氨酸激酶

灵芪蠲肝胶囊对大鼠肝星状细胞增殖及TIMP-1表达的影响被引量：1: 2013年; 目的观察不同浓度的灵芪蠲肝胶囊含药血清对血小板衍化生长因子(PDGF)诱导的大鼠肝星状细胞-T6(HSC-T6)增殖和组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)蛋白量表达的影响,探讨其可能的抗肝纤维化机制。方法灵芪蠲肝胶囊高、中、低剂量组按含药血清浓度200 mL.L-1分别作用于10 ng.mL-1PDGF刺激的HSC-T6,24 h、48 h、72 h后,用CCK-8法测定各组HSC-T6的吸光度值,透射电镜观察各组细胞超微结构的变化,免疫印迹法检测24 h时各组细胞中TIMP-1蛋白量的表达。结果灵芪蠲肝胶囊含药血清可明显抑制HSC-T6的增殖,各组药物在各时间点对HSC-T6的抑制作用随血清中药物浓度增加呈逐渐增强趋势;同时各药物血清组HSC-T6中TIMP-1蛋白表达量均明显减少(均P<0.01)。结论 (1)灵芪蠲肝胶囊可以抑制PDGF诱导的HSC-T6增殖,且作用具有剂量依赖性;(2)灵芪蠲肝胶囊能降低TIMP-1在活化的HSC-T6中的表达,从而减少其对基质金属蛋白酶(MMPs)的抑制,实现抗肝纤维化作用。; 李烨邓存良彭颖; 关键词：血清药理学血小板衍化生长因子组织金属蛋白酶抑制剂-1

全选清除导出

共1页<1>

王宝恩肝纤维化研究基金(XJS003)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王宝恩肝纤维化研究基金(XJS003)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈