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中央高校基本科研业务费专项资金(2009QNA6026)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:丛悦玺周丛义陈坤明郭万里高永生更多>>
相关机构:中国计量学院浙江大学西北农林科技大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇水稻
  • 1篇GFP

机构

  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇中国计量学院

作者

  • 1篇吴丽丽
  • 1篇高永生
  • 1篇郭万里
  • 1篇陈坤明
  • 1篇周丛义
  • 1篇丛悦玺

传媒

  • 1篇核农学报

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
水稻OSNADK3基因的克隆及其遗传转化被引量:2
2011年
从韩国浦项科技大学(Pohang University of Science and Technology,POSTECH)水稻T-DNA插入突变体库PFG_3A-04871.R株系中筛选到一个NADK3(NAD Kinase 3)激酶(LOC_Os05g32210)基因OSNADK3表达缺失的突变杂合体。与其野生型Dongjing(Oryza sativa L.var.japonica cv Dongjing)比较,该OSNADK3基因突变杂合体表现出明显的植株矮小、花发育异常以及不育等特点。为明确水稻NADK3激酶的功能,我们利用RT-PCR的方法克隆了水稻(Dongjing)OSNADK3基因的编码区(CDS),将OSNADK3导入表达载体pCAMBIA1301::35S::GFP(pCG)中,构建了OSNADK3和绿色荧光蛋白(GFP)融合表达载体pCAMBIA1301::35S::NADK3::GFP(pCNG),该融合表达载体能够在拟南芥叶中表达,亚细胞组织定位分析表明,OSNADK3在拟南芥细胞质中表达,表明该酶是细胞质定位的酶类。然后,利用农杆菌介导的方法侵染水稻愈伤组织,获得了24株独立的转基因水稻植株。经PCR初步鉴定,目的片段OSNADK3已经成功整合到水稻基因组中,为进一步深入研究水稻OSNADK3的功能与作用机制奠定了基础。
吴丽丽周丛义高永生丛悦玺陈坤明郭万里
关键词:水稻GFP
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