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江西省卫生厅科技计划项目(0301030)

作品数:2 被引量:4H指数:2
相关作者:熊小亮刘繁荣温文朱静宋恩霖更多>>
相关机构:深圳市第二人民医院南昌大学更多>>
发文基金:江西省卫生厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇重排
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞淋巴瘤
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇免疫
  • 2篇免疫表型
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链式反...
  • 2篇基因
  • 2篇基因重排
  • 2篇合酶
  • 2篇Γ基因
  • 2篇Γ基因重排
  • 2篇TCRΓ
  • 2篇TCRΓ基因...
  • 2篇表型
  • 1篇鼻NK/T细...

机构

  • 2篇南昌大学
  • 2篇深圳市第二人...

作者

  • 2篇宋恩霖
  • 2篇朱静
  • 2篇温文
  • 2篇刘繁荣
  • 2篇熊小亮
  • 1篇钟清玲

传媒

  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇江西医学院学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
NK/T细胞淋巴瘤的免疫表型、EB病毒感染及TCRγ基因重排的检测被引量:2
2006年
目的检测NK/T细胞淋巴瘤(NK/TCL)的免疫表型、EB病毒感染及TCRγ基因重排,为诊断和鉴别诊断提供依据。方法收集诊断NK/TCL48例患者石蜡包埋标本,用免疫组化S-P法标记LCA、CD79α、CD20、CD56、CD3、CD45RO及EBV抗体研究其免疫表型;EBER探针原位杂交方法检测EB病毒编码的小分子RNA(EBER);聚合酶链式反应扩增方法检测TCRγ基因重排。结果48例NK/TCL均表达LCA,CD3、CD45RO、CD56和EBV阳性率分别为44%、52%、73%和19%,CD79α和CD20均为阴性;EBER阳性率为81%;TCRγ基因重排阳性率为19%。结论NK/T细胞淋巴瘤免疫表型不一致,并非所有病例CD56阳性,石蜡切片中CD3阳性定位于细胞质;EBER在肿瘤细胞中高表达,提示它们可能为NK细胞来源;TCRγ基因重排阳性说明NK/TCL中存在T细胞的单克隆性增生。
刘繁荣熊小亮温文朱静宋恩霖
关键词:NK/T细胞淋巴瘤原位杂交聚合酶链式反应
鼻NK/T细胞淋巴瘤的免疫表型、EBV感染及TCRγ基因重排的检测被引量:2
2007年
目的检测鼻NK/T细胞淋巴瘤(NK/TCL)的免疫表型、EBV感染及TCRγ基因重排,为诊断和鉴别诊断提供依据。方法收集诊断鼻NK/TCL48例患者石蜡包埋标本,用免疫组化SP法标记LCA、CD79α、CD20、CD56、CD3、CD45RO及EBV抗体研究其免疫表型;EBER探针原位杂交方法检测EBV编码的小分子RNA(EBER);聚合酶链式反应扩增方法检测TCRγ基因重排。结果48例鼻NK/TCL均表达LCA,CD3、CD45RO、CD56和EBV阳性率分别为44%、52%、73%和19%,CD79α和CD20均阴性;EBER阳性率为81%;TCRγ基因重排阳性率为19%。结论鼻NK/TCL免疫表型不一致,并非所有病例CD56阳性,石蜡切片中CD3阳性定位于细胞质;EBER在肿瘤细胞中高表达,提示它们可能为NK细胞来源;部分TCRγ基因重排阳性病例应为鼻NK样T细胞淋巴瘤。
刘繁荣钟清玲熊小亮朱静宋恩霖温文
关键词:鼻NK/T细胞淋巴瘤原位杂交聚合酶链式反应
共1页<1>
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