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WO_3/ZrO_2固体酸催化苯与1-己烯烷基化反应被引量：9: 2006年; 用浸渍法制备了WO3/ZrO2及碱金属K或碱土金属Sr掺杂改性的WO3/ZrO2固体酸催化剂.采用X射线衍射、N2吸附、NH3程序升温脱附和吸附吡啶的红外光谱等技术表征了K或Sr对WO3/ZrO2催化剂结构和表面酸性质的影响.研究了WO3/ZrO2及K或Sr掺杂改性的WO3/ZrO2固体酸对苯与1己烯烷基化反应的催化性能.考察了催化剂制备条件和反应条件对催化剂活性的影响以及催化剂的重复使用性.结果表明,引入K或Sr可调变WO3/ZrO2固体酸中的ZrO2晶相和固体酸的酸强度、酸量以及Lewis酸中心与Br¨onsted酸中心的比值.适量K或Sr掺杂改性可提高WO3/ZrO2催化剂对苯与1己烯烷基化反应的催化活性和稳定性,在常压和80℃的温和条件下,反应10min后,1己烯的转化率可达99%,单烷基选择性为100%.该催化剂可多次重复使用,催化活性稳定.; 汪显阳时连陈长林徐南平; 关键词：氧化钨固体酸苯 1-己烯烷基化

自制环糊精衍生物毛细管柱对甲酚二甲酚位置异构体的分离研究被引量：8: 2006年; 采用两种环糊精衍生物(全甲基-β-环糊精;2,3-二-O-苄基-6-O-叔丁基二甲基-β-环糊精)作固定相,研制了4根毛细管色谱柱。并考察了稀释剂比例以及柱温对酚系物异构体分离性能的影响。结果表明全甲基环糊精类毛细管柱对甲酚二甲酚位置异构体能完全分离,苄基类环糊精色谱柱对酚系物有一定的分离能力,但间甲酚与对甲酚不能基线分离。; 秦金平马珂喻红梅陈长林; 关键词：环糊精毛细管色谱甲酚二甲酚位置异构体

苯对Pt/Ga_2O_3/WO_3/ZrO_2和Pd/Al_2O_3/WO_3/ZrO_2催化剂上正己烷异构化反应的影响被引量：1: 2008年; 研究了苯对Pt/Ga2O3/WO3/ZrO2(PtGWZ)和Pd/Al2O3/WO3/ZrO2(PdAWZ)催化剂上正己烷异构化反应的影响。结果表明,苯可影响PtGWZ和PdAWZ上正己烷异构化反应性能,苯含量越高影响越显著。与PdAWZ相比较,苯对PtGWZ上正己烷异构化反应的影响相对较小;苯对PtGWZ上正己烷异构化反应活性的影响是可逆的,撤除苯后PtGWZ对正己烷异构化的催化性能可完全恢复;苯对PtGWZ上正己烷异构化反应的稳定性没有影响。苯对PdAWZ上正己烷异构化反应活性的影响是不可逆的,PdAWZ用于含苯正己烷异构化反应催化剂会逐渐失活。热失重法积炭分析结果表明,相同条件下,含苯正己烷异构化反应后,PtGWZ上的积炭量较PdAWZ上的积炭量少。分析讨论了苯对PtGWZ和PdAWZ上正己烷异构化反应影响差异性的原因。; 田伟秦丽珍陈长林; 关键词：正己烷异构化苯

铝促进的SO_4^(2-)/ZrO_2催化剂上正戊烷低温异构化被引量：7: 2005年; Aluminum-promoted sulfated zirconia （ASZ） catalyst was prepared by impregnation of zirconium hydroxide with aqueous Al2（SO4）3 followed by calcinations. The characterization of these samples was carried out with various techniques such as X-ray powder diffraction （XRD）, N2 adsorption （BET）, NH3 temperature-programmed desorption （NH3-TPD）. The results indicated that the addition of aluminum has an effect on acid properties of the catalysts. Isomerization of n-pentane was carried out at 2.0 MP, WHSV 0.5 and H2/pentane molar ration of 4. In comparison to sulfated zirconia （SZ）, ASZ catalyst exhibited high catalytic activity and stability at low reaction temperature. In particular, when the reaction temperature was 120 ℃, the n-pentane conversion over ASZ remains at 80%, which is closed to its equilibrium conversion after running on stream for 6 h.; 曹崇江陈长林徐南平; 关键词：铝催化剂正戊烷异构化辛烷值炼油工业

ZnO/NaY催化尿素与1,2-丙二醇合成碳酸丙烯酯被引量：6: 2008年; 通过浸渍法制备了ZnO/NaY催化剂,采用XRD、BET、异丙醇探针反应等手段对其物化性质进行了表征,并考察了催化剂对尿素和1,2-丙二醇在固定床反应器上减压条件下合成碳酸丙烯酯的催化性能.结果表明:负载适量的ZnO没有改变NaY分子筛的骨架结构,且ZnO高度分散于NaY分子筛表面.当ZnO质量分数为5%时,催化剂表现出较好的催化活性,尿素的转化率和碳酸丙烯酯的收率分别达到86.2%和82.3%.N2气氛下异丙醇探针反应结果表明,催化剂表面的酸性位与碱性位分布直接影响催化剂催化活性.; 于桂玲陈晓蓉陈长林; 关键词：碳酸丙烯酯尿素 2-丙二醇固定床反应器

改性WO_3/ZrO_2催化剂上偏三甲苯异构化被引量：3: 2008年; 通过浸渍法制备了系列负载Ni以及掺杂碱土金属(Mg、Ca、Sr、Ba)改性的WO3/ZrO2催化剂,采用XRD和NH3-TPD方法表征了催化剂表面物相结构及酸性,考察了负载Ni以及掺杂碱土金属对偏三甲苯异构化反应的催化性能的影响.结果表明,WO3/ZrO2中引入Ni,使催化剂由单一的酸中心催化变成由酸中心与金属中心共同催化;碱土金属的添加增强了WO3与ZrO2之间的相互作用,适量地降低了催化剂的酸性位,有效抑制了主要副反应歧化反应的发生.; 周婷陈晓蓉陈长林; 关键词：氧化钨氧化锆碱土金属偏三甲苯

含贵金属复合氧化物固体超强酸烷烃异构化催化剂研究: ＜正＞金属氧化物WO3/ZrO2固体超强酸具有热稳定性高、对环境友好、无腐蚀性、可再生等优点,在相对低的温度下,对烷烃异构化有较好的催化活性而引起人们的研究兴趣。研究表明,向WO3/ZrO2 中引入适量的Al2O3或Ga...; 杜宇乔陈晓蓉田伟陈长林徐南平牟中原; 关键词：贵金属复合氧化物固体超强酸异构化催化剂; 文献传递

Pt/Al_2O_3/WO_3/ZrO_2催化剂对正己烷异构化反应的催化性能被引量：18: 2006年; 通过浸渍法制备了系列Pt/Al2O3/WO3/ZrO2催化剂样品,采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱和程序升温还原等方法表征了催化剂的结构、表面酸性和氧化还原性能,考察了不同反应条件下催化剂对正己烷异构化反应的催化性能.结果表明,Pt的加入显著改变了WO3/ZrO2载体的氧化还原性,并使催化剂由单一的酸中心催化变成由酸中心与金属中心共同催化;Al2O3的加入增强了WO3与ZrO2之间的相互作用,增加了催化剂的Lewis酸位.在n(H2)/n(n-C6H14)=1·5,WHSV=0·7h-1,m(cat)=2·0g,p=1·0MPa,θ=220℃和t=3h的反应条件下,Pt/Al2O3/WO3/ZrO2催化剂上正己烷的转化率和2,2-二甲基丁烷的选择性分别达到84·9%和22·9%,裂解反应产物的收率低于1·5%.经1000h的寿命试验,催化剂没有出现失活.; 杜宇乔陈晓蓉陈长林徐南平; 关键词：氧化钨负载型催化剂己烷异构化

水热改性SO_4^(2-)/Al_2O_3/ZrO_2的制备及其对正丁烷异构化反应的催化性能被引量：4: 2007年; 通过控制Zr(OH)4在母液中的回流时间,制备水热改性的Zr(OH)4。用X射线衍射、热重、氮气吸附等测试技术对Zr(OH)4和催化剂的理化性质进行分析,并通过正丁烷异构化反应考察了不同水热处理对催化剂活性的影响。结果表明,水热处理能够提高Zr(OH)4热稳定性及其在焙烧过程中的结晶温度和晶相转变温度。但长时间100℃下的水热处理,消耗了前躯体Zr(OH)4中部分羟基,影响了硫酸根与载体表面的稳定性结合继而影响到催化剂的催化性能。实验结果表明,随着水热时间的增加,样品的热稳定性,比表面积不断增大,但硫含量并不是单调递增。经96h水热处理制得的催化剂含硫质量分数低于1.1%,异构化反应中的转化率小于20%。而经水热回流处理24h制备的催化剂样品硫质量分数为1.45%,在正丁烷异构化反应中显示出优异的催化性能,250℃下的稳态转化率大于46%,接近该条件的平衡转化率。; 曹崇江陈长林徐南平; 关键词：氢氧化锆正丁烷异构化

贵金属对改性WO3/ZrO2固体酸催化剂性能的影响: 近年来,随着世界各国的环保意识的不断增强和对汽油质量升级要求越来越高,轻质烷烃 (C4-C7)异构化变得越来越重要。目前工业应用的烷烃异构化催化剂主要有氯化物处理的Pt-Al2O3 低温型催化剂和负载贵金属的分子筛中温型...; 杜宇乔秦丽珍陈晓蓉陈长林徐南平; 文献传递

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国家自然科学基金(20476047)

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