国家自然科学基金(81200024)
- 作品数：3 被引量：14H指数：1
- 相关作者：徐亚青赵杨王峻林丹丹邓敏更多>>
- 相关机构：武汉大学华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 协同刺激分子CD46诱导T细胞分泌IL-10的研究被引量：1
- 2013年
- 目的探讨补体调节蛋白CD46作为一种新的T细胞共刺激分子参与T细胞活化的作用机制。方法磁珠分离纯化人外周血中CD4+T细胞,在加入或未加入外源性IL-2情况下,采用CD3/CD46或CD3/CD28刺激培养。ELISA方法测定培养上清液中IL-10、IFN-γ及IL-4的浓度,用氚标记胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法测定细胞增殖速率。结果在加入外源性IL-2时,CD3/CD46或CD3/CD28刺激CD4+T细胞分泌IL-10水平较缺乏IL-2时明显增加。在中等浓度CD3刺激下,以CD46为协同刺激分子时,CD4+T细胞分泌IL-10水平较以CD28为协同刺激分子时水平升高。以CD46为协同刺激分子时,CD4+T细胞分泌IFN-γ水平降低,两者均无IL-4分泌。在CD3/CD46刺激下,CD4+T细胞增殖能力较CD3/CD28刺激下显著降低。结论 CD46作为一种新的T细胞共刺激分子能够刺激T细胞活化,并导致IL-10分泌增加。
- 徐亚青王峻林丹丹赵杨
- 关键词：T细胞活化IL-10
- CD4^+CD25^+调节性T细胞在CD46途径下诱导IL-10生成的研究
- 2013年
- 目的:炎症抑制因子IL-10在过敏及自身免疫性疾病的发生过程中有着重要意义,补体调节蛋白CD46作为一种新的T细胞活化辅助因子可以诱导CD4+T细胞生成IL-10。另外有研究表明,CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Tregs)作为一种重要的免疫抑制细胞可以通过促进周围细胞分泌IL-10,使其抑制作用得到放大。本研究探讨在CD46辅助刺激途径下,CD4+CD25+Tregs诱导周围CD4+CD25-T细胞产生IL-10的能力。方法:分离纯化CD4+CD25+Tregs和CD4+CD25-T细胞,采用CD3/CD46或CD3/CD28刺激,分别进行单独培养或按1:10的比例共培养,同时以CD4+T细胞组作为比较。用氚标记胸腺嘧啶核苷(3H-TdR)掺入法测定细胞增殖速率,ELISA方法测定各培养组上清IL-10的水平。结果:在CD46或CD28刺激下,CD4+CD25+Tregs/CD4+CD25-T细胞共培养组、CD4+T细胞组的IL-10水平均显著高于CD4+CD25-T细胞单独培养组。在CD46刺激下,CD4+CD25-T细胞组、CD4+CD25+Tregs/CD4+CD25-T细胞共培养组、CD4+T细胞组IL-10的水平均较CD28刺激下明显增高,各组细胞的增殖能力均较CD28刺激下显著降低。结论:在CD46或CD28刺激下,CD4+CD25+Tregs均能够诱导CD4+CD25-T细胞分泌IL-10,CD46作为一种新的T细胞共刺激分子,与传统的CD28分子相比,能够刺激IL-10分泌增加。本文阐述了CD46途径下CD4+CD25+Tregs诱生IL-10的功能,进一步研究CD46途径下各类免疫细胞的活化反应,对于明确此途径下免疫细胞的功能改变与某些疾病发病机制的关系具有重要意义。
- 徐亚青王峻韩静静林丹丹赵杨
- 关键词：CD46CD4^+CD25^+调节性T细胞IL-10
- 难辨梭状芽胞杆菌医院感染的流行病学特征及感染控制现状分析被引量：13
- 2013年
- 目的通过分析难辨梭状芽胞杆菌医院感染病例的临床特征及感染控制措施,了解难辨梭状芽胞杆菌医院感染的流行病学特征及感染控制现状。方法收集医院2010年6月-2012年6月符合纳入标准的腹泻患者粪便标本54份,采用Real-Time PCR方法进行难辨梭状芽胞杆菌毒素测定,根据毒素检测结果分为阳性组与阴性组,并同时完善病例相关临床信息及分析所在病区的感染预防控制措施。结果共收集粪便标本54份,检出难辨梭状芽胞杆菌毒素阳性19份,阳性率为35.19%,神经内科难辨梭状芽胞杆菌检出阳性率最高,为70.00%;阳性组与阴性组在性别、白细胞计数及住院天数方面差异有统计学意义(P<0.05);阳性组患者均未采取接触隔离及难辨梭状芽胞杆菌感染的针对性治疗。结论难辨梭状芽孢杆菌存在较高的医院感染率,且相应预防、控制措施不足,需引起重视。
- 徐亚青邓敏
- 关键词：难辨梭状芽胞杆菌感染控制措施
