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长春市科技局项目(2006070)

作品数:2 被引量:7H指数:2
相关作者:吴江高鹏赵节绪杜丹华杨玉梅更多>>
相关机构:吉林大学第一医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇血压
  • 2篇氧化氮
  • 2篇一氧化氮
  • 2篇一氧化氮合酶
  • 2篇卒中
  • 2篇内皮
  • 2篇内皮细胞
  • 2篇内皮细胞型
  • 2篇内皮细胞型一...
  • 2篇高血压
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷酸
  • 2篇NOS3
  • 1篇血性

机构

  • 2篇吉林大学第一...

作者

  • 2篇杜丹华
  • 2篇赵节绪
  • 2篇高鹏
  • 2篇吴江
  • 1篇王凤
  • 1篇胡林森
  • 1篇杨玉梅

传媒

  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中国老年学杂...

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
NOS3基因多态性与合并高血压病的缺血性卒中关系的研究被引量:2
2008年
目的探讨NOS3基因多态性与合并高血压病的缺血性卒中的关系。方法以rs1800780位点为遗传标记,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP),检测605例缺血性卒中患者和313例对照组人群NOS3基因的多态性。结果缺血性卒中组和对照组的rs1800780位点等位基因、基因型频率差异无统计学意义;以是否合并高血压病对病例组人群进行分层后,cocaphase分析表明合并高血压的缺血性卒中组rs1800780位点的G等位基因频率较单纯缺血性卒中组明显增高(χ^2=5.508,df=1,P=0.019,OR=1.431,95%CI1.061~1.930)。卡方检验表明合并高血压病的缺血性卒中组GG基因型的频率较单纯缺血性卒中组明显增高(χ^2=6.322,P=0.042,df=2)。结论NOS3基因与缺血性卒中的发病无关,可能与高血压病的发生相关。
杜丹华吴江高鹏胡林森赵节绪王凤杨玉梅
关键词:单核苷酸多态性高血压病
NOS3基因多态性与脑卒中合并高血压关系的研究被引量:5
2008年
目的探讨NOS3基因多态性与脑卒中合并高血压发病的关系。方法以rs3918181位点为遗传标记,采用聚合酶链反应(PCR)和限制性片断长度多态性(RFLP)检测613例脑卒中患者和323例对照人群NOS3基因的多态性。结果脑卒中组和对照组的rs3918181位点等位基因、基因型频率无显著差异;以是否合并高血压对病例组人群进行分群后,cocaphase分析表明合并高血压的脑卒中组rs3918181位点的A等位基因频率较单纯脑卒中组明显增高(P=0.034)。合并高血压的脑卒中组AA+AG基因型的频率明显高于单纯脑卒中组(P=0.041)。结论NOS3基因与脑卒中的发病无关,而可能与高血压的发生相关。
高鹏杜丹华赵节绪吴江
关键词:单核苷酸多态性脑卒中高血压
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