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农业部农业行业标准制定和修订项目(2130109)

作品数:5 被引量:28H指数:4
相关作者:黄冬梅孔聪黄宣运吴小虎郑永权更多>>
相关机构:中国水产科学研究院东海水产研究所上海海洋大学赛默飞世尔科技(中国)有限公司更多>>
发文基金:农业部农业行业标准制定和修订项目更多>>
相关领域:农业科学经济管理理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 1篇动物
  • 1篇动物源
  • 1篇动物源性
  • 1篇动物源性食品
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇乙氧氟草醚
  • 1篇源性食品
  • 1篇质谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇食品
  • 1篇同位素

机构

  • 2篇上海海洋大学
  • 2篇中国水产科学...
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇上海市计量测...
  • 1篇赛默飞世尔科...

作者

  • 2篇黄冬梅
  • 1篇胡秀卿
  • 1篇赵华
  • 1篇何红梅
  • 1篇刘新刚
  • 1篇刘玲
  • 1篇吴珉
  • 1篇黄宣运
  • 1篇纪淑娟
  • 1篇董丰收
  • 1篇徐军
  • 1篇张昌朋
  • 1篇白冰
  • 1篇郑永权
  • 1篇张璇
  • 1篇张春荣
  • 1篇吴小虎
  • 1篇李学辉
  • 1篇孔聪
  • 1篇周丹

传媒

  • 2篇农药学学报
  • 2篇农产品质量与...
  • 1篇食品科学

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
同位素比率质谱法在农产品产地溯源中的研究进展被引量:9
2019年
同位素比率质谱法(IRMS)是根据食品中同位素的自然丰度差异对食品产地进行区分的产地溯源方法。本文介绍了IRMS的原理,总结了IRMS在不同种类农产品的产地溯源方面的研究进展,介绍了各稳定同位素在不同农产品溯源中的优势,并提出了目前这一技术在产地溯源方面的不足,旨在为未来食品溯源研究以及优特农产品的保护工作提供理论基础和方法参考。
张政权黄冬梅孟宪菁孔聪黄宣运申兆栋
关键词:稳定同位素农产品
高效液相色谱法测定噻唑锌在水、土壤及黄瓜中的残留被引量:4
2017年
建立了采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)测定水、土壤和黄瓜中噻唑锌残留的方法。在碱性条件下先将噻唑锌转化为噻二唑(AMT),采用外标法通过测定噻二唑的量未进行噻唑锌的定量分析。样品在40℃恒温振荡条件下,依次经Na_2S转化及乙腈提取;过滤后调节混合液pH值至3,经乙酸乙酯液-液分配后,用HPLC-DAD及BDS Hypersil-C_(18)色谱柱,以V(乙腈):V(0.1%乙酸)=10:90为流动相,在313 nm波长下测定样品中的噻唑锌残留。结果表明:噻二唑在0.10~10 mg/L、噻唑锌在0.20~5.0 mg/L的质量浓度范围内线性关系良好(R^2>0.999 5),噻二唑的检出限(LOD)为0.05 mg/L。在0.2、1和5 mg/L添加水平下,噻唑锌在水中的平均回收率为100%~110%,相对标准偏差(RSD)为0.90%~6.4%;在0.05、0.5和5 mg/kg添加水平下,噻唑锌在土壤中的平均回收率为81%~98%,RSD为0.70%~2.8%;在0.05、0.5和2 mg/kg添加水平下,噻唑锌在黄瓜中的平均回收率为95%~102%,RSD为1.3%~4.2%。噻唑锌在水、黄瓜和土壤中的定量限(LOQ)分别为0.03 mg/L、0.05 mg/kg和0.05mg/kg。本方法简单、准确、可靠,能满足农药残留分析的要求。
赵华吴珉何红梅张春荣胡秀卿张昌朋
关键词:高效液相色谱噻唑锌土壤黄瓜
化学分析技术在动物源性食品产地溯源中的应用被引量:5
2018年
目前鉴别动物源性食品的产地溯源有很多种方法。本文扼要阐述了光谱法、质谱法及色谱法等化学分析技术在产地溯源方面的应用,系统地综述了化学分析技术在动物源性食品产地溯源中的研究进展,展望了研究产地溯源的化学方法,旨在为动物源性食品产地溯源的研究提供参考。
余玮玥黄冬梅李学辉杨光昕张璇叶洪丽方长玲
关键词:动物源性食品光谱法质谱法色谱法
气相色谱-串联质谱法检测乙氧氟草醚、唑草酮和乙螨唑在4种香辛料中的残留被引量:7
2019年
建立了气相色谱-三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)检测留兰香、桂皮、薄荷和月桂叶中乙氧氟草醚、唑草酮、乙螨唑残留的分析方法。4种香辛料用超纯水饱和,乙腈提取,无水硫酸镁及氯化钠盐析,氨基/石墨化碳黑(NH_2-Carb)固相萃取柱净化,多反应监测模式,气相色谱-串联质谱测定。结果表明:乙氧氟草醚在0.002 5~2 mg/L范围内,唑草酮和乙螨唑在0.01~2 mg/L范围内,3种农药的进样质量浓度与对应的峰面积间呈良好的线性关系,r> 0.99;乙氧氟草醚在0.025、0.5和2 mg/kg 3个添加水平下,在4种香辛料中的平均回收率在86%~112%之间,相对标准偏差(RSD)在2.4%~9.6%之间;唑草酮在0.2、0.5和2 mg/kg 3个添加水平下的平均回收率在87%~114%之间,RSD在2.4%~11%之间;乙螨唑在0.5、2和5 mg/kg 3个添加水平下的平均回收率在86%~116%之间,RSD在3.2%~11%之间。乙氧氟草醚、唑草酮和乙螨唑在4种香辛料中的定量限(LOQ)分别为0.025、0.2和0.5 mg/kg。
焦斌徐军贾爽爽吴小虎刘新刚董丰收郑永权
关键词:气相色谱-串联质谱乙氧氟草醚唑草酮香辛料
响应曲面法优化仲丁胺气相色谱检测的衍生条件被引量:4
2012年
利用响应面法优化仲丁胺气相色谱检测的衍生条件。根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,针对试验中衍生化反应这一重要环节,在单因素试验基础上,以仲丁胺回收率为响应值,应用响应曲面法研究衍生反应时间、温度、衍生剂用量各因素间的交互作用及其对仲丁胺测定回收率的影响。以五氟苯甲醛溶液作为衍生剂,经气相色谱电子捕获检测器分析测定。确定最佳衍生条件为:衍生反应时间31.72min、衍生反应温度22.42℃、衍生剂用量1.25mL。
纪淑娟于兰洁刘玲白冰周丹
关键词:仲丁胺响应曲面法气相色谱
共1页<1>
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